一、鸡高免卵黄抗体使用注意事项（论文文献综述）
魏凤,张文通,苗立中[1]（2020）在《商品化卵黄抗体分类及特点》文中提出介绍了9种商品化禽病卵黄抗体（有批签发产品）的种类、主要成分与含量、性状、用途、用法与用量、使用注意事项、贮藏与有效期,为了解各种类型的商品化禽病卵黄抗体提供参考。
汪小丽[2]（2018）在《鸭坦布苏病毒卵黄抗体制备》文中进行了进一步梳理鸭坦布苏病是鸭的一种烈性传染病,是由鸭坦布苏病毒（Duck Tembusu Virus,DTMUV）引起的以蛋鸭的产蛋量下降,严重侵害生殖系统和20日龄左右雏鸭出现头颈震颤,四肢麻痹等神经症状为主要特征的疾病。该病严重影响我国养鸭业的发展,目前尚无有效的治疗措施。治疗用抗体属于被动免疫制剂,具有安全、特异、高效、无残留等优点。为了获得一款可用作紧急预防和治疗鸭坦布苏病毒病的被动免疫生物制剂,本研究以临床分离的鸭坦布苏病毒为基础毒株,经RT-PCR定后作10倍稀释,经尿囊腔接种于11日龄麻鸭胚,连续传代7次后,死亡时间集中在35 d,死亡胚体全身充血、头颈背部肌肉点状出血,肝脏坏死,病死胚明显小于正常鸭胚。将收集的尿囊液离心去除杂质,再经切向流浓缩。加入β丙内脂灭活病毒,与佐剂按重量比3:7混合,制成鸭坦布苏病毒灭活疫苗。以该灭活疫苗三次免疫蛋鸡,每次免疫间隔周期为14 d,首免剂量为1 mL/只,二免和三免剂量均为0.2 mL/只,免疫途径均为颈背部和胸部皮下多点注射。三免后两周收集高免鸡蛋,提取蛋黄液。再经过水稀释法抽提、硫酸铵盐析、小型切向流超滤浓缩、透析除盐分离纯化卵黄中的IgY（Immunoglobulin of yolk）抗体。为确定制备卵黄抗体的生物活性,采用间接ELISA试验测定其抗体效价。结果显示,以RT-PCR方法可从尿囊液中扩增153 bp的DNA片段,经测序为DTMUV。该毒株的ELD50约为102.9/0.2 mL。制备的灭活疫苗呈乳白色,液质均匀。获得的粗制抗体呈白色半透明,液质均匀。间接ELISA测得卵黄抗体效价达29210。本试验从临床上鸭坦布苏病病例出发为制备鸭坦布苏病毒灭活苗和卵黄抗体奠定了基础,为有效预防和治疗鸭坦布苏病毒病提供了理论依据和技术手段。然而IgY也有很多问题有待解决,其制备受禽的免疫程序及方式,日龄和品种等各方面影响,其效果评价和质量检测标准也还没有规范。这些因素都会影响抗鸭坦布苏病毒病高免卵黄抗体在实际临床防治应用中的效果。
凌刚[3]（2016）在《抗PEDV高免卵黄抗体的制备及其初步应用》文中研究指明猪流行性腹泻（porcine epidemic diarrhea,PED）是由冠状病毒属的猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）引起猪的一种高急性、传染性肠道病毒病。此疫病的流行和传播,已严重影响到我国养猪行业的发展。当前疫苗免疫是防治我国猪群PED的主要手段,但效果不佳,且该病在治疗方面尚无特效药物。目前,仔猪流行性腹泻在全国各大小猪场频繁发生。疫情以发病快、传播迅速、范围广、发病率高、死亡率高、造成损失严重等特点,主要侵染1周龄左右的产房仔猪,发病率最高达100%,死亡率90%以上。患病仔猪病症常表现为:精神抑郁,嗜睡,食欲不振,脱水,身形消瘦,被毛粗乱,粪便呈黄色、黄白色以及棕色水样从肛门排出,呕吐时常伴有未消化的凝乳块。剖检后观察到的病理变化主要有:肠系膜、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结肿大出血,肠内多为腥臭的黄色或者褐色液体。本病的发生,给新生仔猪的存活带来严重威胁,使养猪业损失惨重。为了制备抗PEDV高免卵黄抗体并探究其在仔猪PED防治中的应用效果,开展了如下三方面的研究:1.抗PEDV高免卵黄抗体如何制备的研究。本次研究采用RT-PCR检测结果为阳性的仔猪整段小肠,制成PEDV油乳剂灭活抗原用于蛋鸡的免疫,利用本实验室已建立ELISA方法检测卵黄抗体水平,并以此为标准收集抗体水平最高时间段的鸡蛋。继续采用琼脂扩散法收集抗体效价大于26的高免蛋,利用酸化水法提取卵黄抗体液,经无菌安全试验后实际用于仔猪PED的防治。2.抗PEDV高免卵黄抗体用于仔猪PED治疗效果的研究。本次研究,分别选取江苏盐城、安徽长丰、安徽阜南三家猪场各70、139、160头30日龄内PEDV呈阳性的腹泻仔猪作为治疗对象。分为自然发病,抗生素、补液盐治疗和卵黄抗体治疗三组,其中自然发病116头,抗生素、补液盐治疗94头,卵黄抗体治疗159头。结果显示:自然发病组仔猪存活率仅为9.4%;采用抗生素、补液盐治疗组存活率达到了17%;而采用卵黄抗体治疗组存活率高达79.9%,说明抗PEDV高免卵黄抗体治疗仔猪PED效果显着。且治疗中发现,病程越短,发病日龄越高的仔猪治疗效果越好。卵黄抗体治疗仔猪与自然发病对照仔猪相比,体内排泄的病毒量呈显着减少趋势,粪便由恶臭水样至膏状至固体颗粒状,精神、食欲恢复,不再呕吐腹泻直至痊愈。3.抗PEDV高免卵黄抗体用于仔猪PED预防效果的研究。本次研究,选取正在爆发PED的安徽长丰某猪场12小时内新生未感染PEDV仔猪85头;安徽阜南某猪场12小时内新生未感染PEDV仔猪29头作为预防对象。其中,卵黄抗体预防组62头,对照组52头。结果显示,抗PEDV高免卵黄抗体预防组发病率为9.8%,存活率为96.8%;对照组发病率为59.6%,存活率为46.2%。说明采用抗PEDV高免卵黄抗体对新生仔猪进行预防,能很大程度降低仔猪感染PEDV的概率,从而保证新生仔猪的存活率。但抗PEDV高免卵黄抗体在实际临床防治应用中的效果,可能会受到仔猪自身疾病,病情发展状况,猪场饲养管理及防疫措施等各方面因素的影响。因此我们在应用抗PEDV高免卵黄抗体防治仔猪PED的同时,要做好前期诊断工作,在调查完全后适当使用卵黄抗体液,使其达到最好的防治效果,为防治仔猪PED提供一种高效、方便的途径。
薛晓阳[4]（2012）在《鸡新城疫卵黄抗体的提取工艺及应用研究》文中研究表明本试验目的是研究简便快速提取纯化卵黄抗体的生产工艺,适用于大规模生产。卵黄抗体的提取主要就不同浓度泊洛沙姆法、不同浓度PEG6000法、水稀释法和冻融法相结合进行比较,检测提取上清液抗体效价、去脂率等指标。应用冷冻干燥方法浓缩卵黄抗体,比较冷冻干燥前后和不同倍数浓缩后产品抗体效价的变化。通过饱和硫酸铵纯化卵黄抗体,主要就50%、33%、33%路线纯化卵黄抗体,HI测定纯化前后抗体效价的变化,紫外分光光度计测定蛋白含量的变化;SDS-PAGE分析各组提取的卵黄抗体纯化后有无差异。选取母源抗体接近消失的60日龄公鸡随机分成试验组和对照组,试验组肌肉注射卵黄抗体,剂量为2ml,试验用卵黄抗体包含新城疫抗体、禽流感H5亚型、禽流感H9亚型抗体,研究机体肌肉注射卵黄抗体对血清抗体效价的影响。选取新城疫抗体水平为阴性的公鸡随机分为6组:预防组、自愈组、低剂量治疗组、中剂量治疗组、高剂量治疗组、对照组,通过新城疫病模型试验研究肌肉注射卵黄抗体的治疗效果。预防组在接毒前后2天肌肉注射2ml抗ND卵黄抗体;自愈组不做任何治疗;治疗组接毒72h后开始连续治疗3天;低剂量组每天肌肉注射1ml;中剂量组2ml;高剂量组4ml;对照组注射生理盐水。试验结果如下1.1.0%泊洛沙姆法上清液微黄,沉淀结实易分离;3.5%PEG6000和1:10水稀释法上清液清澈,但沉淀不结实,不易分离。以氯仿提取法得到的卵黄抗体为标准, 1.0%泊洛沙姆法上清液效价比氯仿提取法得到的卵黄抗体低1-2个HI效价滴度,3.5%PEG6000法上清液效价比氯仿提取法抗体效价降低3个HI抗体滴度。1:10水稀释法上清液效价比氯仿提取法抗体效价低了4-5个HI抗体滴度;因此1.0%泊洛沙姆法提取抗体效价较高,结合冻融法可以进一步去脂,减少了后期浓缩的工作量,符合大规模提取要求。2.卵黄抗体纯化结果饱和硫酸铵可以有效的纯化卵黄抗体,各组纯度差异不大,电泳分析主要以66KD条带为主,抗体效价上升2-3个滴度,蛋白含量明显上升,表明卵黄抗体可以用此方法纯化。3.卵黄抗体浓缩结果冷冻干燥可以有效浓缩卵黄抗体产品,冷冻干燥前后原倍稀释抗体活性滴度一致,5倍浓缩产物上升2个HI抗体滴度,10倍浓缩产物上升5个HI抗体滴度,说明冷冻干燥可以明显提高卵黄抗体产品效价。4.肌肉注射卵黄抗体对鸡血清抗体效价的影响检测到注射后1-8天,试验组血清各个时间点的新城疫抗体水平均极显着高于与对照组（P <0.01）;注射后1-11天,试验组血清禽流感H5亚型抗体水平均极显着高于对照组（P <0.01）;注射后1-14天,试验组血清禽流感H9亚型抗体水平均极显着高于对照组（P <0.01）,高滴度抗体水平维持5-6天后开始逐步衰减。5.卵黄抗体抗新城疫治疗结果预防组死亡率为5%,自愈组死亡率为70%、低剂量死亡率40%、中剂量死亡率为30%、高剂量治疗组死亡率15%,对照组无死亡,预防组保护率为95%,治疗组保护率比自愈组提高了30%-55%;并且在恢复过程中预防组和治疗组恢复正常采食要早,鸡冠恢复正常颜色要快,表明肌肉注射卵黄抗体应用于新城疫治疗明显有效。结论:1. 1.0%泊洛沙姆结合冻融法适合于大量提取卵黄抗体1.0%泊洛沙姆可以减少卵黄稀释倍数,减少后续工作,且在试验组中上清液效价最高;冻融法可以进一步去除卵黄抗体产品的含脂量,简单易行,两种方法联合应用适合大规模生产。2.重复饱和硫酸铵法能有效纯化卵黄抗体饱和硫酸铵法可以有效去除卵黄抗体中的杂蛋白,抗体滴度和蛋白含量得到了明显升高,在4种方法得到的卵黄抗体纯化后纯度无太大差异。3.冷冻干燥法适用于浓缩卵黄抗体冷冻干燥对卵黄抗体效价活性没有影响,浓缩产物抗体效价上升,效果明显。4.抗NDV卵黄抗体对鸡新城疫病具有显着的防治作用试验动物新城疫抗体为阴性,结果预防保护率为95%,治疗组比自愈组死亡率明显降低,保护率提高了30%-55%,表明肌肉注射卵黄抗体对新城疫的治疗效果明显。
冯瑜菲[5]（2011）在《猪水肿病大肠杆菌毒力因子鸡卵黄抗体制备及Stx2e基因LAMP方法建立》文中研究指明猪水肿病（Edema disease of swine,ED）是由某些溶血性大肠杆菌引起断奶仔猪的一种毒血症。临床特征为头部和胃壁等处水肿、共济失调、惊厥和麻痹等。该病发病急、死亡快,往往来不及治疗,死亡率很高。猪水肿病的发生与大肠杆菌的F18ab菌毛与志贺毒素Ⅱ型变异体（Stx2e）密切相关。目前,对该病的防治主要采用大肠杆菌多价苗免疫和抗生素治疗,但防治效果均不理想。卵黄抗体作为一类可替代抗生素的高效生物防治制剂在防治猪水肿病中显示出明显的效果,为该病的防治开辟了新的途径。本研究提取了F18ab菌毛蛋白与Stx2e,并利用原核表达技术,分别获得了F18ab菌毛与Stx2e的具有中和抗原表位的Fed F重组蛋白和Stx2eB重组蛋白。分别以上述4种蛋白作为免疫原对6月龄海兰蛋鸡进行免疫。共进行3次免疫,每次间隔两周。其中,Stx2e免疫组在一免时分为0.20 mg /只和0.40mg/只两个免疫剂量组,二免时,将一免的每个免疫剂量组再分为两小组,两个小组的免疫剂量分别为该组一免时的免疫剂量和一免时免疫剂量的2倍,三免时,所有免疫组的免疫剂量均为二免时最高免疫剂量组的剂量;Stx2eB重组蛋白免疫组在一免时分为0.50 mg /只和1.00mg/只两个免疫剂量组,二免和三免的免疫方式同Stx2e免疫组;F18ab菌毛蛋白免疫组在一免时分为0.38 mg /只和0.76mg/只两个免疫剂量组,二免和三免的免疫方式同Stx2e免疫组;Fed F重组蛋白免疫组三次免疫的剂量分别为1.00mg/只、2.00mg/只、2.00mg/只。二免后一周收蛋并用氯仿抽提法提取卵黄抗体,用间接ELISA法检测抗体效价。其中,以Stx2e、Stx2eB重组蛋白、F18ab菌毛蛋白、Fed F重组蛋白作为免疫原的免疫组ELISA效价最高值分别为1:5120、1:5120、1:20480、1:1280,且高水平效价分别可维持6周、2周、4周、3周。安全性实验结果显示,4种卵黄抗体均达到《中国兽药典》对兽医生物制品的标准。吸附和吸附抑制试验结果显示,抗F18ab菌毛蛋白卵黄抗体和抗FedF重组蛋白卵黄抗体分别与F18ab+大肠杆菌按1:1的体积比混合作用30min后,均能够抑制F18ab+大肠杆菌对仔猪小肠上皮细胞的吸附,而未用卵黄抗体处理的F18ab+大肠杆菌可紧密的吸附于仔猪小肠上皮细胞表面。体外中和试验结果显示,抗Stx2e卵黄抗体和抗Stx2eB重组蛋白卵黄抗体均可以抑制Stx2e对Vero细胞的致病变作用,接种这2种卵黄抗体的Vero细胞和对照组相比仍有大量正常生长的细胞,仅出现少量的死亡细胞。体内中和试验结果显示,抗Stx2e卵黄抗体在原液、1:2、1:4三个稀释浓度下,对昆明鼠的保护率分别为100%、60%、60%,抗Stx2eB重组蛋白卵黄抗体在原液、1:2、1:4三个稀释浓度下,对昆明鼠的保护率分别为100%、60%、40%,而生理盐水对照组和仅腹腔注射卵黄抗体的对照组昆明鼠生长正常,仅注射Stx2e对照组昆明鼠在48h内死亡率达到80%。本研究还建立了环介导等温扩增法（LAMP）用来检测Stx2e基因,根据GenBank中12条Stx2e序列和9条Stx2序列,针对Stx2e基因的保守区设计一套引物。以煮沸法处理的Stx2e+大肠杆菌过夜培养物为模板进行LAMP反应,所得扩增产物溶液变浑浊而对照管未发生变化。LAMP扩增产物电泳后呈特征性梯状条带,而阴性对照无扩增条带,在LAMP体系中加入1μl SYBR GreenⅠ染料后,肉眼观察时阳性管呈翠绿色,而阴性管则为淡橙色,紫外灯下,阳性管发出绿色荧光,而阴性管则无颜色变化。经反应条件优化后的LAMP方法在63℃反应1h后可得最佳反应效果。特异性试验结果显示,该LAMP方法仅对Stx2e+大肠杆菌产生特征性梯状扩增条带,而对LT+、ST+、Stx2+大肠杆菌检测结果均为阴性。敏感性试验结果显示,该方法对Stx2e+大肠杆菌的最低检出量为38CFU/管,是PCR方法敏感性的100倍。LAMP方法和PCR方法对模拟样品检测结果的符合率为100%。证明本法具有快速、特异和敏感的特点。本研究结果表明,针对致猪水肿病大肠杆菌的Stx2e与F18ab菌毛可以制备出高效价的卵黄抗体,为该病的特异性防治提供了物质基础,并为下一步的临床应用提供了实验基础。所建立的针对Stx2e基因的LAMP快速检测方法具有快速、灵敏、特异、结果判定简便的特点,有利于猪水肿病的诊断和Stx2e+大肠杆菌的快速检测。
谢献胜[6]（2010）在《幽门螺杆菌卵黄抗体的研制及其功能的初步评价》文中研究表明幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, Hp）是引起慢性活动性胃炎、消化性溃疡的最常见的病原,也是引起胃癌发生的关键因素。抗生素的多联治疗对消除Hp的感染有较好的疗效,然而抗生素治疗在体内仍不能完全有效,而且极易产生抗药性。因此,探讨其它的治疗途径是一种必然的研究趋势。本研究以Hp为材料,采用不同培养基进行培养和保存,并制备成完全抗原对刚开产或开产不久的母鸡进行免疫,用凝集试验法测定其抗体效价,并对免疫接种Hp母鸡免疫应答规律和卵黄抗体的抑菌活性及理化特性等做了初步探讨,这为制备高含量的抗Hp免疫卵黄及相关的生物制剂提供技术依据,也为鸡蛋及免疫蛋的开发利用和深入研究提供借鉴。1幽门螺杆菌的培养与保存本试验采用不同培养基对Hp进行培养和保存,结果表明：固体培养Hp,培养基为哥伦比亚琼脂基础加混合抗生素（10mg·L-1盐酸万古霉素+10mg·L-1两性霉素B+2500iu.L-1多粘菌素B+5mg.L-1甲氧苄胺嘧啶）,并分别添加6%脱纤维绵羊血、6%马血清,在5%02,10%C02,85%N2的微需氧条件下,37℃培养3d,均可培养出Hp；严格无菌的条件下,不添加混合抗生素,对细菌的生长没有影响,且不会造成杂菌污染。液体培养Hp,布氏肉汤基础中加入混合抗生素和6%马血清,Hp增菌迅速,但如不及时更换新鲜的微需氧环境,极易形成球形体。菌株采取冷冻保存液法保存于-70℃～-80℃低温条件下6个月,可以成功复苏,且复苏率可达100%。2抗幽门螺杆菌卵黄抗体的制备及其体外抑菌试验以Hp全菌灭活抗原对150日龄伊沙褐壳母鸡进行首免,165日龄二免,180日龄三免,于首免后即开始收集鸡蛋,采用凝集试验法测定卵黄中的抗体效价。结果表明：每间隔15d,采取两次加强免疫方法,可有效的引起免疫应答。母鸡在初免45d后,抗体效价最高可达到1：1024,抗体效价大于1：128可维持60d以上,然后抗体效价呈缓慢下降趋势,经130d后,抗体效价下降至1：8。体外抑菌试验表明,高免卵黄抗体具有明显的抑制Hp生长的活性。3鸡抗幽门螺杆菌卵黄抗体的理化特性对鸡抗幽门螺杆菌高免卵黄抗体的理化特性进行了研究。结果表明：pH值、温度对其活性的影响较明显,胃蛋白酶则加强了这一作用。在pH值单独影响下,pH≤3为其敏感区,如果同时存在胃蛋白酶,则其敏感区为pH≤4,在巴氏消毒温度条件下其具有较好的热稳定性,这对于工业化生产卵黄抗体具有非常重要的意义。4幽门螺杆菌感染蒙古沙土鼠疾病模型的建立利用蒙古沙土鼠建立Hp NCTC11637株胃内感染模型。感染方法有两种,方法Ⅰ是沙土鼠禁食18h后用50%酒精0.5mL预处理,6h后接种Hp,间隔12h、24h分别再次接种。方法Ⅱ的接种方法同方法Ⅰ,但接种后每日口服雷尼替丁5mg/kg体重。胃内接种Hp后,于第7d、15d、35d、45d分别用Hp抗原酶联免疫诊断试剂盒、细菌培养和胃组织切片的方法观察沙土鼠胃内细菌感染情况和胃病理组织学变化。结果表明,给沙土鼠胃内灌服酒精以损伤胃黏膜并每日口服雷尼替丁,在人工接种35d后,胃内见有多量Hp生长,胃组织病变与Hp自然感染的病例相似。5卵黄抗体对幽门螺杆菌感染沙土鼠的预防试验在成功研制出抗Hp卵黄抗体的基础上,利用蒙古沙土鼠作为实验动物,观察抗Hp卵黄抗体对Hp感染的防制作用。实验鼠随机分为四组（36只／组）,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别灌服生理盐水、复合抗生素和抗Hp卵黄抗体,1次/d,连续13d。Ⅳ组皮下注射抗Hp卵黄抗体,1次/d,48h后再注射1次。在首次用药后第48h口服接种幽门螺杆菌（ATCC43504）2.75×108CFU（布氏培养液）。在接种后第7、15、30、45d,Ⅰ组鼠胃内均有大量Hp定植,感染率100%；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的感染率均低于23%。结果表明灌服和注射抗Hp卵黄抗体,可以抑制沙土鼠感染Hp,其抑制效果与抗生素组无明显差异（p<0.05）。6卵黄抗体对沙土鼠胃内感染幽门螺杆菌的治疗试验利用蒙古沙土鼠作为实验动物,观察Hp特异卵黄抗体对胃内Hp感染的治疗效果。实验鼠间隔48h两次口服接种Hp （ATCC43504）布氏培养液1ml（1.15×108CFU）,首次接种7d后将实验鼠随机分为四组（16只/组）,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别灌服生理盐水、复合抗生素和抗Hp卵黄抗体,1次/d,连续12d;Ⅳ组间隔48h皮下注射抗Hp卵黄抗体两次。在用药前实验鼠胃内均有大量Hp定植,感染率100%；用药后第7d,Ⅱ组鼠的Hp清除率为60%；Ⅲ组、Ⅳ组鼠胃内均有少量Hp存在。用药12d后,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的胃内Hp清除率分别为60%、60%、40%。灌服和注射抗Hp卵黄抗体,可以抑制沙土鼠胃内Hp感染,其抑制效果与抗生素相似。7幽门螺杆菌UreB基因的克隆及原核表达为研制幽门螺杆菌基因工程疫苗或为制备卵黄抗体提供免疫原,以原核载体表达幽门螺杆菌的保护性抗原成分UreB蛋白。PCR方法扩增UreB基因片段,将其克隆至pGEM-T Easy,测序证明UreB基因序列的正确性。酶切后连接至IJpET32a（+）质粒上,转化E.coli BL21（DE3）, IPTG诱导后表达UreB融合蛋白,经SDS-PAGE检测表明,融合表达的UreB蛋白分子质量约为80kDa。30℃诱导可使融合蛋白呈可溶性表达,经Ni2+柱亲和层析纯化可得到纯化蛋白。Western blot检测表明融合蛋白可以被Hp免疫小鼠血清的相应抗体识别,具有良好的免疫学活性。
雷江红,封建立[7]（2009）在《家禽的免疫与免疫接种技术》文中研究指明免疫在家禽的疫病防治中占有非常重要的地位,有效的免疫接种对控制家禽传染病是非常重要的。而免疫接种的效果受多种因素的影响,因此,在家禽的免疫过程中掌握好接种技术,消除各种人为的影响因素,是提高家禽免疫效果的重要技术环节。从禽类免疫的基本概念、禽群的免疫接种类型、常用的免疫接种方法、免疫接种失败的原因、免疫接种注意事项等几个方面对家禽免疫与免疫接种技术进行了综述。
王岳[8]（2008）在《淄博市鸭病毒性肝炎的综合防治研究》文中提出鸭病毒性肝炎（Duck viral hepatitis DVH）是由鸭肝炎病毒（DHV）引起的雏鸭的一种急性、高度接触性、致死性的传染病,是严重危害养鸭业的主要疾病之一。为了预防和控制该病的发生,开展了淄博市鸭病毒性肝炎的综合防治研究。本研究对淄博市8个区县42个养殖场户鸭病毒性肝炎流行病学进行了详细的调查,探明了淄博市鸭病毒性肝炎整体流行现状。从采集的鸭肝病料中分离到I型鸭肝炎病毒。采用分离到的I型鸭肝炎病毒,免疫鸡制备卵黄抗体,经测定抗体效价达到28。用该卵黄抗体对1日龄雏鸭预防接种,总体保护率达到95.14%;对发病鸭群进行治疗,总体治愈率达到94.67%。并研究建立了适合淄博地区鸭病毒性肝炎的综合性防治措施。本研究共分为三个试验:试验一淄博市鸭病毒性肝炎流行病学调查对淄博市8个区县42个养鸭场户鸭群的发病情况、临床症状、发病原因、流行规律等进行了调查。调查结果表明,淄博市鸭群病毒性肝炎病占鸭发病量的42.5%,占第一位,是造成雏鸭死亡的主要病因。在被调查的218例鸭病毒性肝炎病例中,发病日龄以3～14日龄最多,共168例,占75%;发病季节以冬、春季最多,其中冬季69例,占31%,春季87例,占40%;在规模养殖场与散养场户中,规模养殖场76例,占35%,散养场户142例,占65%。通过调查,基本摸清了淄博市鸭病毒性肝炎的流行现状和发病特点。试验二鸭病毒性肝炎病毒的分离与鉴定采取来自桓台、高青、临淄疑似鸭病毒性肝炎且临床病理变化明显的病死雏鸭肝脏,经病毒分离、鸡胚接种、病毒纯化后,进行了鸡胚中和试验、氯仿敏感试验、分离毒株ELD50测定及动物回归试验。试验结果表明,分离到的三株病毒毒价分别为105.3、105.6、105.1;三株分离病毒对1日龄雏鸭的致死率分别为75%、87.5%和75%,而且出现了雏鸭病毒性肝炎的典型症状（呈明显的角弓反张姿态,病死鸭剖检可见肝脏肿胀,质脆易碎,肝脏有深紫红色的出血点或出血斑）,确诊分离到的病毒为I型鸭病毒性肝炎病毒。试验三抗鸭肝病毒卵黄抗体对鸭肝炎的防治效果研究采用从淄博市分离到的I型鸭肝炎病毒制成灭活疫苗,注射免疫蛋鸡制备了抗鸭肝病毒高免卵黄抗体,经测定抗体效价达到28。用该卵黄抗体对鸭肝炎进行了预防和治疗试验,试验结果表明,对1日龄雏鸭预防总体保护率达到95.14%,对发病鸭群进行治疗,总体治愈率达到94.67%。
刘美丽[9]（2007）在《山东省鸭Ⅰ型病毒性肝炎的综合防制研究》文中进行了进一步梳理鸭Ⅰ型病毒性肝炎（Duckviral hepatitis,DVH）是由Ⅰ型鸭肝炎病毒引起的雏鸭高度致死性、传播性的病毒性疾病,主要侵害6周龄以内雏鸭,以2日龄至3周龄的雏鸭最为易感,成年鸭有抵抗力。不同日龄的雏鸭发病后,死亡率有所不同,有的低于15%,有的高达95%。耐过鸭多成为僵鸭,生长和发育障碍。近年来,我国禽病工作者在鸭Ⅰ型病毒性肝炎的诊断和防制方面做了大量的卓有成效的工作,研制成功了鸭肝炎鸡胚化弱毒疫苗和灭活苗,并在全国范围内大面积推广,取得了明显的经济效益。但是,在实际生产中,鸭肝炎仍时有暴发,给养鸭业带来严重危害,并且暴发日龄有提前和加大的趋势。本研究通过对山东省不同地区60个养鸭场进行了鸭肝炎的流行病学调查,对不同地区的分离株进行了毒力比较,并制定出了综合防治鸭Ⅰ型肝炎的有效措施。本研究共分四个部分:第一部分:山东省发病鸭中鸭Ⅰ型肝炎的流行病学调查对临床上有鸭肝炎典型症状的388只病死鸭进行了Ⅰ型鸭肝炎病毒与鸭瘟病毒（Duckplague virus,DPV）、鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA）、大肠杆菌（Escherichia colibacterer,E.coli）共感染的检测,结果感染鸭肝炎的有344只,占总数的88.6%,其中单一感染鸭Ⅰ型肝炎病毒的有163只,占总检测数量的42%,另外,鸭肝炎与DPV、RA、E.coli的双重感染和多重感染的现象也普遍存在。第二部分:不同地区分离株的毒力比较对不同地区采集的病料进行了病毒的分离鉴定,成功分离了6株鸭Ⅰ型肝炎病毒,通过鸭胚中和试验和雏鸭被动保护试验鉴定为Ⅰ型DHV,并通过鸭胚半数致死量、鸭胚最小致死量的平均死亡时间、1日龄雏鸭脑内致死指数的测定比较了不同毒株毒力的强弱,证明DHV-LQ(DELD50,1044.68;MDT,72h;ICPI,1.52)毒力最强,DHV-BX(DELD50,103.32;MDT,72.9h;ICPI,0.68)毒力最弱。第三部分:鸭Ⅰ型肝炎高免卵黄抗体的制备利用从不同地区分离的各株Ⅰ型DHV分别制备了卵黄抗体。通过比较卵黄抗体效价、雏鸭免疫保护试验,证明毒力较强的DHV-LQ、DHVoXT毒株所制备的卵黄抗体优于其他毒株所制备的卵黄抗体,并且当抗体的中和效价高于29时,能够有效的预防和治疗鸭Ⅰ型病毒性肝炎。第四部分:综合防制措施的制定根据鸭Ⅰ型肝炎的流行病学调查,分析了鸭Ⅰ型肝炎大规模暴发与流行的原因,提出了鸭Ⅰ型肝炎的综合防制措施并取得了明显的防制效果和可观的经济效益。
郑绿泉,张长锋,邹明[10]（2006）在《家禽高免卵黄液使用注意事项》文中提出
二、鸡高免卵黄抗体使用注意事项（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡高免卵黄抗体使用注意事项（论文提纲范文）
（1）商品化卵黄抗体分类及特点（论文提纲范文）
| 1 总体情况 |
| 1.1 鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体 |
| 1.2 鸡传染性法氏囊病精制卵黄抗体 |
| 1.3 小鹅瘟病毒卵黄抗体 |
| 1.4 小鹅瘟精制卵黄抗体 |
| 1.5 小鹅瘟病毒精制卵黄抗体 |
| 1.6 鸭甲型肝炎病毒二价卵黄抗体（1型+3型） |
| 1.7 鸭病毒性肝炎冻干卵黄抗体 |
| 1.8 Ⅰ型鸭肝炎病毒精制卵黄抗体 |
| 1.9 Ⅰ型鸭肝炎病毒卵黄抗体 |
| 2 小结 |
（2）鸭坦布苏病毒卵黄抗体制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 DTMUV的病原学研究 |
| 1.1.1 分类学地位 |
| 1.1.2 形态结构 |
| 1.1.3 理化特性和培养特性 |
| 1.2 DTMUV的流行病学 |
| 1.3 诊断 |
| 1.3.1 临床诊断 |
| 1.3.2 病毒分离鉴定 |
| 1.3.3 分子生物学诊断 |
| 1.3.4 血清学方法 |
| 1.4 鸭坦布苏病毒病的防治 |
| 1.4.1 生物安全措施 |
| 1.4.2 免疫预防 |
| 1.4.3 药物治疗 |
| 2 卵黄抗体的研究 |
| 2.1 IgY的理化特性 |
| 2.2 卵黄抗体的作用机理 |
| 2.3 IgY制备 |
| 2.4 IgY分离 |
| 2.4.1 水稀释法 |
| 2.4.2 有机溶剂法 |
| 2.5 IgY提取与纯化 |
| 2.6 卵黄抗体的应用 |
| 2.6.1 卵黄抗体在疾病诊断方面的应用 |
| 2.6.2 卵黄抗体在疾病治疗方面的应用 |
| 2.6.3 卵黄抗体在鸭病预防和治疗上的应用 |
| 2.7 本研究的目的和意义 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 毒株 |
| 3.1.2 胚胎 |
| 3.1.3 实验动物 |
| 3.1.4 主要仪器设备 |
| 3.1.5 主要试剂及配制 |
| 3.1.6 间接ELISA试验用液 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 病毒的增殖 |
| 3.2.2 DTMUV的RT-PCR的鉴定 |
| 3.2.3 DTMUV病毒浓缩 |
| 3.2.4 DTMUV病毒半数致死量的测定 |
| 3.2.5 DTMUV灭活疫苗的制备 |
| 3.2.6 疫苗质量检测 |
| 3.2.7 免疫蛋鸡 |
| 3.2.8 卵黄抗体制备 |
| 3.2.9 鸭坦布苏病毒卵黄抗体效价检测 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 DTMUV的繁殖与致死鸭胚的形态观察 |
| 4.2 DTMUV病毒的RT-PCR鉴定 |
| 4.3 DTMUV病毒半数致死量的测定结果 |
| 4.4 DTMUV灭活疫苗的安全和无菌检测结果 |
| 4.5 蛋鸡免疫结果 |
| 4.6 卵黄抗体制备结果 |
| 4.7 卵黄抗体的浓缩和透析去盐 |
| 4.8 IgY的无菌与安全性检测结果 |
| 4.9 间接ELISA检测IgY效价的结果 |
| 5 讨论 |
| 5.1 病毒的分离和鉴定 |
| 5.2 IgY分离、提取和纯化 |
| 5.3 IgY抗体效价检测 |
| 5.4 IgY优点及应用前景 |
| 6 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）抗PEDV高免卵黄抗体的制备及其初步应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号列表 |
| 文献综述 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容和方法 |
| 2 材料 |
| 2.1 病料 |
| 2.2 主要仪器及设备 |
| 2.3 主要试剂及配制 |
| 2.4 PEDV特异性引物 |
| 2.5 实验动物 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 PEDV油包水乳剂免疫抗原的制备 |
| 3.1.1 样品采集 |
| 3.1.2 常规条件RT-PCR检测 |
| 3.1.3 混合病料RT-PCR检测 |
| 3.1.4 制作PEDV油乳剂免疫抗原 |
| 3.2 免疫抗原的性状检测 |
| 3.3 蛋鸡的免疫程序及方法 |
| 3.4 抗体效价的检测 |
| 3.5 卵黄抗体的提取 |
| 3.6 卵黄抗体的性状检测 |
| 3.7 抗PEDV高免卵黄抗体用于临床PED治疗 |
| 3.8 仔猪肛拭子PEDV荧光定量PCR检测 |
| 3.9 抗PEDV高免卵黄抗体PED预防 |
| 3.10 数据处理 |
| 4 结果 |
| 4.1 仔猪肠组织病样PEDV的RT-PCR结果 |
| 4.2 PEDV阳性混合病样十倍稀释RT-PCR结果 |
| 4.3 PEDV油乳剂免疫抗原的制备及性状检测结果 |
| 4.4 抗PEDV卵黄抗体水平变化趋势 |
| 4.5 卵黄抗体提取结果 |
| 4.6 PEDV高免卵黄抗体性状检测结果 |
| 4.7 抗PEDV高免卵黄抗体治疗试验结果 |
| 4.7.1 江苏盐城猪场抗PEDV高免卵黄抗体治疗试验结果 |
| 4.7.2 安徽长丰猪场抗PEDV高免卵黄抗体治疗试验结果 |
| 4.7.3 安徽阜南猪场抗PEDV高免卵黄抗体治疗试验结果 |
| 4.7.4 三家猪场抗PEDV高免卵黄抗体治疗试验汇总结果 |
| 4.7.5 抗PEDV高免卵黄抗体用于不同发病天数仔猪的治疗结果 |
| 4.7.6 抗PEDV高免卵黄抗体用于不同日龄段发病仔猪的治疗结果 |
| 4.8 抗PEDV高免卵黄抗体用于患病仔猪治疗前后粪便变化情况 |
| 4.9 抗PEDV高免卵黄抗体用于患病仔猪治疗前后猪群健康状况 |
| 4.10 采用荧光定量PCR技术实时检测发病仔猪肛拭子携带PEDV病毒量结果 |
| 4.11 抗PEDV高免卵黄抗体预防试验结果 |
| 5 讨论 |
| 5.1 禽免疫抗原的选择与制作 |
| 5.2 抗PEDV高免卵黄抗体如何获得 |
| 5.3 卵黄抗体治疗效果及实际操作应注意问题 |
| 5.4 卵黄抗体预防PED的可行性及前景展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）鸡新城疫卵黄抗体的提取工艺及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 1 引言 |
| 1.1 新城疫 |
| 1.1.1 新城疫病毒结构形态 |
| 1.1.2 常用新城疫病毒疫苗的种类 |
| 1.2 卵黄抗体的研究进展 |
| 1.2.1 卵黄抗体的形成 |
| 1.2.2 卵黄抗体的理化性质 |
| 1.2.3 卵黄抗体和IgG 的结构比较 |
| 1.2.4 卵黄抗体热稳定性良好 |
| 1.2.5 卵黄抗体酶解性能良好 |
| 1.3 卵黄抗体的开发利用 |
| 1.3.1 卵黄抗体的饲料添加剂开发 |
| 1.3.2 卵黄抗体在动物疾病治疗的应用 |
| 1.3.3 卵黄抗体在人医临床的应用 |
| 1.4 卵黄抗体治病的机理 |
| 1.4.1 抗细菌卵黄抗体治病机理 |
| 1.4.2 抗病毒卵黄抗体治病机理 |
| 1.4.3 卵黄抗体对机体生理变化的影响 |
| 1.5 卵黄抗体单抗生产及基因工程抗体的发展应用 |
| 1.6 卵黄抗体治疗动物疾病的注意事项 |
| 1.7 高免鸡蛋的获取及水溶性组分的分离 |
| 1.7.1 水稀释法 |
| 1.7.2 有机物沉淀法 |
| 1.7.3 二氧化碳超临界抽提法 |
| 1.7.4 表面活性剂提取法 |
| 1.7.5 氯仿提取法 |
| 1.8 卵黄抗体粗制品的浓缩 |
| 1.8.1 乙醇沉淀法 |
| 1.8.2 盐析法 |
| 1.9 卵黄抗体的精制纯化 |
| 1.9.1 凝胶过滤 |
| 1.9.2 离子交换层析 |
| 1.9.3 亲和层析 |
| 1.9.4 疏水作用层析 |
| 1.9.5 混合模式层析技术 |
| 1.10 卵黄抗体的灭活方法 |
| 1.10.1 化学灭活法 |
| 1.10.2 滤膜滤除法 |
| 1.10.3 钴60 辐射灭活法 |
| 1.11 立题背景和意义 |
| 2 新城疫卵黄抗体的提取纯化 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验用检测抗原 |
| 2.1.2 试验用试剂及设备 |
| 2.1.3 试验用检测抗原的扩增 |
| 2.1.4 制做疫苗 |
| 2.1.5 蛋鸡的饲养 |
| 2.1.6 免疫方法 |
| 2.2 卵黄抗体的提取试验 |
| 2.2.1 高免鸡蛋的消毒和卵黄液的获取 |
| 2.2.2 泊洛沙姆提取法 |
| 2.2.3 PEG6000 提取法 |
| 2.2.4 水稀释法提取法 |
| 2.2.5 冻融对卵黄抗体效价的影响 |
| 2.2.6 4 种提取方法比较 |
| 2.2.7 重复饱和硫酸铵法纯化卵黄抗体 |
| 2.2.8 冷冻干燥浓缩卵黄抗体对黄抗体效价的影响 |
| 2.2.9 卵黄抗体的灭活方法 |
| 2.2.10 超声波处理卵黄抗体研究 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 蛋鸡免疫结果 |
| 2.3.2 泊洛沙姆沉降法效果比较 |
| 2.3.3 PEG6000 提取法效果比较 |
| 2.3.4 水稀释法提取结果 |
| 2.3.5 冻融对对卵黄抗体提取的影响 |
| 2.3.6 4 种提取方法的比较 |
| 2.3.7 饱和硫酸铵纯化卵黄抗体纯度的比较 |
| 2.3.8 饱和硫酸铵纯化卵黄抗体结果 |
| 2.3.9 冷冻干燥对抗体效价的影响 |
| 2.3.10 超声波处理对抗体 |
| 2.3.11 卵黄抗体的灭活结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 高免卵黄的研制 |
| 2.4.2 卵黄抗体的提取方法比较 |
| 2.4.3 冻融对卵黄抗体效价去脂的影响 |
| 2.4.4 硫酸铵纯化卵黄抗体结果 |
| 2.4.5 冷冻干燥对卵黄抗体效价的影响 |
| 2.4.6 超声波对卵黄抗体的处理 |
| 2.5 小结 |
| 2.5.1 1.0%泊洛沙姆法提取卵黄抗体效果较好 |
| 2.5.2 重复饱和硫酸铵法可以有效纯化卵黄抗体 |
| 2.5.3 冷冻干燥方法浓缩卵黄抗体产品效果明显 |
| 3 鸡新城疫卵黄抗体的应用研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试验用检测抗原 |
| 3.1.2 试验试剂及仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 商品蛋鸡母源抗体衰减规律的研究 |
| 3.2.2 鸡注射卵黄抗体后血清抗体的衰减规律 |
| 3.2.3 卵黄抗体对鸡新城疫防治的研究 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 鸡新城疫母源抗体衰减规律 |
| 3.3.2 鸡禽流感H5 亚型母源抗体衰减规律 |
| 3.3.3 鸡禽流感H9 亚型母源抗体衰减规律 |
| 3.3.4 注射卵黄抗体后血清新城疫抗体变化 |
| 3.3.5 注射卵黄抗体后血清禽流感H5 亚型抗体效价变化 |
| 3.3.6 禽流感H9 亚型抗体变化分析结果 |
| 3.3.7 卵黄抗体治疗鸡新城疫试验结果 |
| 3.3.8 卵黄抗体治疗对鸡新城疫临床症状的影响 |
| 3.3.9 卵黄抗体治疗剖检变化及血清抗体效价 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 母源抗体的衰减规律 |
| 3.4.2 注射外源性卵黄抗体对机体血清抗体效价的影响 |
| 3.4.3 卵黄抗体对新城疫模型治疗试验 |
| 3.5 小结 |
| 3.5.1 雏鸡新城疫、禽流感H5、H9 亚型衰减规律基本一致 |
| 3.5.2 鸡注射外源性卵黄抗体显着提高机体血清抗体效价水平 |
| 3.5.3 注射新城疫卵黄抗体对鸡新城疫具有显着的防治作用 |
| 4 结论 |
| 4.1 1.0%泊洛沙姆能够快速便捷提取卵黄抗体 |
| 4.2 注射外源性卵黄抗体显着提高机体血清抗体效价水平 |
| 4.3 注射新城疫卵黄抗体对鸡新城疫具有显着的防治作用 |
| 参考文献 |
| 攻读学位论文期间发表论文情况 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）猪水肿病大肠杆菌毒力因子鸡卵黄抗体制备及Stx2e基因LAMP方法建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 猪水肿病概述 |
| 1.2 猪水肿病的主要毒力因子 |
| 1.2.1 志贺毒素Ⅱ型变异体 （Stx2e） |
| 1.2.2 F18ab （F107）菌毛 |
| 1.3 猪水肿病的防治 |
| 1.3.1 药物防治 |
| 1.3.2 疫苗免疫 |
| 1.3.3 卵黄抗体防治 |
| 1.4 卵黄抗体研究概况 |
| 1.4.1 卵黄抗体的形成 |
| 1.4.2 卵黄抗体的结构 |
| 1.4.3 卵黄抗体的特点 |
| 1.4.4 卵黄抗体的抗菌作用机制 |
| 1.4.5 卵黄抗体的应用 |
| 1.5 环介导等温扩增 （LAMP） |
| 1.5.1 LAMP 的引物设计 |
| 1.5.2 LAMP 的原理 |
| 1.5.3 LAMP 的特点 |
| 1.5.4 LAMP 的应用 |
| 1.6 研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 菌株、质粒、实验动物及细胞系 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 PCR 扩增引物及 LAMP 扩增引物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 志贺毒素的提取及蛋白浓度测定 |
| 2.2.2 F18ab 菌毛的提取及蛋白浓度测定 |
| 2.2.3 Stx2eB 蛋白的诱导表达 |
| 2.2.4 大肠杆菌 F18ab 菌毛 FedF 基因的表达 |
| 2.2.5 重组蛋白的纯化及蛋白浓度测定 |
| 2.2.6 免疫原的鉴定 |
| 2.2.7 卵黄抗体的制备 |
| 2.2.8 Stx2e 基因 LAMP 检测方法的建立 |
| 3 结果 |
| 3.1 Stx2e 的提取、鉴定及蛋白浓度测定 |
| 3.1.1 Stx2e+菌株的 PCR 鉴定 |
| 3.1.2 Stx2e 的提取 |
| 3.1.3 Stx2e 的鉴定 |
| 3.2 F18ab 菌毛的提取、鉴定及蛋白浓度测定 |
| 3.2.1 F18ab+菌株的 PCR 鉴定及电镜观察 |
| 3.2.2 F18ab 菌毛的提取及 Western blot 分析 |
| 3.3 Stx2eB 重组蛋白的诱导表达、纯化及 Western blot 分析 |
| 3.4 Fed F 重组蛋白的表达与鉴定 |
| 3.4.1 Fed F 基因的克隆 |
| 3.4.2 Fed F 重组质粒的 PCR 及酶切鉴定 |
| 3.4.3 FedF 重组表达质粒的 PCR 及酶切鉴定 |
| 3.4.4 Fed F 重组蛋白的诱导表达、纯化及 Western blot 鉴定 |
| 3.5 重组蛋白浓度测定 |
| 3.6 卵黄抗体的鉴定 |
| 3.6.1 抗 Stx2e 卵黄抗体的琼脂扩散试验鉴定 |
| 3.6.2 抗 F18ab 菌毛蛋白卵黄抗体的平板凝集试验 |
| 3.6.3 抗 Stx2eB 蛋白卵黄抗体的 Western blot 鉴定 |
| 3.6.4 抗FedF蛋白卵黄抗体的Western blot鉴定 |
| 3.7 卵黄抗体安全检验 |
| 3.7.1 物理性状检验 |
| 3.7.2 无菌检验 |
| 3.7.3 支原体检验 |
| 3.7.4 安全检验 |
| 3.8 卵黄抗体效价检测 |
| 3.9 卵黄抗体效力评价 |
| 3.9.1 体外吸附与吸附抑制试验 |
| 3.9.2 中和试验 |
| 3.10 Stx2e 基因 LAMP 检测方法结果 |
| 3.10.1 LAMP 扩增产物的检测结果 |
| 3.10.2 LAMP 反应温度及反应时间的筛选结果 |
| 3.10.3 LAMP 的特异性反应结果 |
| 3.10.4 LAMP 的敏感性试验结果 |
| 3.10.5 模拟样品的检测结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 卵黄抗体在预防仔猪水肿病方面的应用前景 |
| 4.2 免疫原及抗体的鉴定 |
| 4.3 卵黄抗体的提取 |
| 4.4 LAMP 的引物设计 |
| 4.5 LAMP 方法改善的初步探索 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（6）幽门螺杆菌卵黄抗体的研制及其功能的初步评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 符号说明 |
| 综述一 幽门螺杆菌病的治疗现状及其进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 免疫鸡卵黄抗体研究进展 |
| 参考文献 |
| 第一章 幽门螺杆菌的培养与保存 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 抗幽门螺杆菌卵黄抗体的制备及其体外抑菌试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 鸡抗幽门螺杆菌卵黄抗体的理化特性试验 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 参考文献 |
| 第四章 幽门螺杆菌感染蒙古沙土鼠疾病模型的建立 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 卵黄抗体对幽门螺杆菌感染沙土鼠的预防试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 卵黄抗体对沙土鼠胃内感染幽门螺杆菌的治疗试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第七章 幽门螺杆菌UreB基因的克隆及原核表达 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文小结 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（8）淄博市鸭病毒性肝炎的综合防治研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 一 概述 |
| 二 鸭病毒性肝炎的研究进展 |
| 1 病原 |
| 2 流行病学 |
| 2.1 Ⅰ型DVH |
| 2.2 Ⅱ型DVH |
| 2.3 Ⅲ型DVH |
| 3 流行特点 |
| 4 临床症状 |
| 5 剖检病变 |
| 6 实验室诊断 |
| 6.1 病原学诊断 |
| 6.2 血清学诊断 |
| 7 防治情况 |
| 三 鸭病毒性肝炎综合防治措施研究 |
| 1 饲养管理 |
| 1.1 种鸭的饲养管理 |
| 1.2 雏鸭的饲养管理 |
| 2 日常综合防治措施 |
| 2.1 日常管理 |
| 2.2 健康雏鸭选择 |
| 2.3 制定合理的免疫程序 |
| 2.4 正确使用疫苗 |
| 2.5 免疫前后科学饲喂 |
| 3 建立健全卫生管理制度 |
| 3.1 环境消毒 |
| 3.2 消毒剂的选择 |
| 3.3 消毒方法 |
| 4 建立全进全出生产制度 |
| 5 工作人员要求 |
| 6 发生疫情后紧急措施 |
| 6.1 紧急预防和治疗 |
| 6.2 添加维生素增强抵抗力 |
| 6.3 发生疫情后饲喂相应的中药制剂 |
| 6.4 发生疫情后病死禽及废弃物的处理 |
| 四 本研究的目的、意义 |
| 试验一 淄博市鸭病毒性肝炎流行病学调查 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 发病情况调查结果 |
| 2.2 发病日龄调查结果 |
| 2.3 不同规模饲养场发病调查结果 |
| 2.4 发病季节调查结果 |
| 2.5 传播途径和发病原因调查结果 |
| 3 讨论与分析 |
| 试验二 鸭病毒性肝炎病毒的分离与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 病毒分离结果 |
| 2.2 细菌分离结果 |
| 2.3 鸡胚中和试验结果 |
| 2.4 分离毒株 ELD_(50)测定结果 |
| 2.5 氯仿敏感试验结果 |
| 2.6 动物回归试验结果 |
| 3 讨论与分析 |
| 试验三 鸭病毒性肝炎卵黄抗体防治鸭肝炎研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论与分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（9）山东省鸭Ⅰ型病毒性肝炎的综合防制研究（论文提纲范文）
| 英文缩略表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 病原 |
| 1.1 生物学特性 |
| 1.2 病毒的增殖 |
| 1.3 病毒纯化 |
| 2 流行病学 |
| 3 临床症状及病理变化 |
| 4 诊断 |
| 4.1 病毒分离 |
| 4.2 中和试验 |
| 4.3 琼脂扩散试验 |
| 4.4 凝集试验 |
| 4.5 荧光抗体技术 |
| 4.6 酶联免疫吸附试验 |
| 4.7 胶体金技术 |
| 4.8 分子生物学诊断技术 |
| 5 鉴别诊断 |
| 5.1 与鸭瘟鉴别 |
| 5.2 与鸭巴氏杆菌病鉴别 |
| 6 预防措施 |
| 7 治疗 |
| 8 本研究的目的和意义 |
| 实验一 山东省发病鸭中鸭I型肝炎的流行病学调查 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 实验二 不同地区DHV-1分离株的毒力比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 实验三 I型鸭病毒性肝炎高免卵黄抗体的制备 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| Ⅰ型鸭病毒性肝炎的综合防制措施探讨 |
| 结论及创新之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
（10）家禽高免卵黄液使用注意事项（论文提纲范文）
| 1 购买可靠产品 |
| 2 正确保存 |
| 3 用前检查 |
| 4 正确解冻 |
| 5 合理使用 |
| 6 应用时间 |
| 7 采取综合防治措施 |
| 8 接种疫苗, 防野毒感染 |
| 9 家禽高免卵黄液不能与疫苗接种同时进行 |
| 1 0 注射器械的消毒和使用 |
| 1 1 吸取高免卵黄液时注意事项 |
| 1 2 注射操作 |
| 1 3 及时发现不合格产品, 并停止使用 |
四、鸡高免卵黄抗体使用注意事项（论文参考文献）
- [1]商品化卵黄抗体分类及特点[J]. 魏凤,张文通,苗立中. 养禽与禽病防治, 2020(01)
- [2]鸭坦布苏病毒卵黄抗体制备[D]. 汪小丽. 华南农业大学, 2018(08)
- [3]抗PEDV高免卵黄抗体的制备及其初步应用[D]. 凌刚. 安徽农业大学, 2016(06)
- [4]鸡新城疫卵黄抗体的提取工艺及应用研究[D]. 薛晓阳. 河北农业大学, 2012(08)
- [5]猪水肿病大肠杆菌毒力因子鸡卵黄抗体制备及Stx2e基因LAMP方法建立[D]. 冯瑜菲. 东北农业大学, 2011(04)
- [6]幽门螺杆菌卵黄抗体的研制及其功能的初步评价[D]. 谢献胜. 扬州大学, 2010(04)
- [7]家禽的免疫与免疫接种技术[J]. 雷江红,封建立. 畜牧与饲料科学, 2009(Z2)
- [8]淄博市鸭病毒性肝炎的综合防治研究[D]. 王岳. 山东农业大学, 2008(03)
- [9]山东省鸭Ⅰ型病毒性肝炎的综合防制研究[D]. 刘美丽. 山东农业大学, 2007(03)
- [10]家禽高免卵黄液使用注意事项[J]. 郑绿泉,张长锋,邹明. 水禽世界, 2006(05)