一、天然酶制剂对蚊幼和卵的杀灭效果研究（论文文献综述）
郄杏桃[1]（2021）在《二氧双环辛烷木脂素A作用靶点及埃及伊蚊对其抗药性机理的研究》文中进行了进一步梳理
郄杏桃[2]（2021）在《二氧双环辛烷木脂素A作用靶点及埃及伊蚊对其抗药性机理的研究》文中研究指明
林雨[3]（2017）在《氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊生物活性研究》文中进行了进一步梳理蚊虫作为传播媒介可传播的疾病有100多种,如疟疾、登革热、黄热病、淋巴丝虫病、寨卡病毒病等,全球每年约有100万人死于蚊媒疾病。目前蚊虫防治以化学杀虫剂为主,但是传统杀虫剂存在着蚊虫抗药性、环境污染、农药残留等问题,已无法完全满足当前蚊虫防治的需求。因此,开发新型杀虫剂和驱避剂对于蚊虫的防治具有重要意义。本文研究了一系列以天然化合物β-蒎烯为原料合成的氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊（Culex pipiens pallens）的杀虫和驱避活性,并用EAG进行检验,旨在筛选出具有良好杀虫活性或驱避活性的衍生物,为新型杀虫剂和驱避剂的研究开发提供前期基础。本研究以25种氢化诺卜醇衍生物（包括缩醛类、酰胺类、季铵盐类）为供试化合物,以淡色库蚊（Culex pipiens pallens）的幼虫、蛹、成虫为受试对象,采用浸液法、熏蒸法和驱避法,分别测定了25种化合物对淡色库蚊幼虫和蛹的毒杀作用、对成蚊的熏蒸作用和对成蚊的驱避作用,并利用昆虫触角电位仪测定了淡色库蚊触角对25个化合物的电生理反应。主要研究结果如下:（1）研究了25种氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊幼虫和蛹的毒杀活性,筛选出9种致死率高的化合物。化合物的毒杀活性随幼虫龄期的增长而减弱,1龄的LC50值最小,蛹的LC50值最大。对幼虫毒杀24 h后,氢化诺卜基1,2-丙二醇缩醛（S2b）、氢化诺卜基乙二醇缩醛（S2a）、氢化诺卜基1,3-丙二醇缩醛（S2c）、氢化诺卜基三正丁胺碘化铵（L4g）这4种化合物对4龄幼虫的LC50分别为80.056、90.112、103.610、111.600 mg/L,表现出的毒杀活性和毒杀效果都比较好。（2）研究了25种氢化诺卜醇衍生物对成蚊的熏杀活性,结果表明浓度12.8%（质量分数）时,N-邻羟基苯基氢化诺卜酰胺（X4i）、N-间硝基苯基氢化诺卜酰胺（X4j）、N-甲基氢化诺卜酰胺（X4a）、N-苯基氢化诺卜酰胺（X4e）、氢化诺卜基乙二醇缩醛（S2a）、氢化诺卜基1,2-丙二醇缩醛（S2b）、氢化诺卜基1,3-丙二醇缩醛（S2c）等7种化合物具有较好的熏蒸击倒作用,KT50<10 min;氢化诺卜基乙二醇缩醛（S2a）、氢化诺卜基1,3-丙二醇缩醛（S2c）、氢化诺卜基1,2-丙二醇缩醛（S2b）、N-甲基氢化诺卜酰胺（X4a）这4种化合物的在12.8%时不仅KT50<10 min,而且24 h熏杀的LC50<0.5%。（3）研究了25种化合物对淡色库蚊雌蚊驱避活性,结果表明氢化诺卜基乙二醇缩醛（S2a）、氢化诺卜基1,2-丙二醇缩醛（S2b）、N-异丙基氢化诺卜酰胺（X4d）、氢化诺卜基三乙基碘化铵（L4f）、N-氢化诺卜基吡啶溴化铵（N4a）、氢化诺卜基三正丁胺碘化铵（L4g）这6种化合物的驱避效果较好,驱避率都大于50%。（4）研究了淡色库蚊触角对这25种化合物的电位反应,测定结果表明,引起成蚊触角电位反应值相对较大的化合物有:氢化诺卜基乙二醇缩醛（S2a）、氢化诺卜基1,3-丙二醇缩醛（S2c）,N-乙基氢化诺卜酰胺（X4b）、N-正丙基氢化诺卜酰胺（X4c）、N-间硝基苯基氢化诺卜酰胺（X4j）,氢化诺卜基三甲基氯化铵（L4a）,N-氢化诺卜基吡啶溴化铵（N4a）,这7种化合物在浓度1000 mg/L时,引起的触角电位相对反应百分比均大于250。综上所述,本研究筛选获得了4个对淡色库蚊具有有较好的毒杀与驱避效果的氢化诺卜醇衍生物:氢化诺卜基乙二醇缩醛（S2a）、氢化诺卜基1,2-丙二醇缩醛（S2b）、氢化诺卜基1,2-丙二醇缩醛（S2c）、氢化诺卜基三正丁胺碘化铵（L4g）。其中,氢化诺卜基乙二醇缩醛（S2a）在幼虫毒杀、成蚊熏蒸、驱避、触角电位测定实验中均表现出良好的效果,值得开发利用。本研究可为氢化诺卜醇衍生物的杀蚊活性和驱蚊活性研究研究提供理论参考,同时对新型驱避剂和杀虫剂的研发具有积极的推动作用。
沈培谊,蒋洪,刘西保,郎海华,舒国梅[4]（2014）在《城市摇蚊对环境的影响及其防治方法研究》文中提出摇蚊的多样性对城市生态环境影响逐渐增加,摇蚊因无吸血功能未列入病媒生物行例,因此研究其影响人类环境和健康的文献不多。从摇蚊的生态习性、对环境的影响以及预防措施和防治方法等进行了简述。
马素媛[5]（2013）在《苏云金杆菌以色列种对云南省中缅边境地区三带喙库蚊杀伤效果评价》文中研究指明研究背景和目的：三带喙库蚊是流行性乙型脑炎的重要传播媒介，除携带乙型脑炎病毒外，还可携带基孔肯雅病毒、版纳病毒、Kadipiro病毒、环状病毒、西尼罗河病毒等[1]。我国是乙脑高流行区，在20世纪60年代和70年代初期全国曾发生大流行，70年代以后随着大范围接种乙脑疫苗，乙脑发病率明显下降，据我国1998-2002年乙脑监测数据显示该病的病死率高达5%-35%，幸存病例中30%-50%将留有严重的后遗症[2]。云南省2007年开始实施乙脑疫苗国家免疫规划，流行强度得到一定程度遏制，2008-2009年的病死率仍然维持在较高水平（5.90%和3.79%），说明流行态势依然严峻，因此还应做好蚊情监测及防控[3]。消灭三带喙库蚊目前应用较为广泛的是对成虫使用化学杀虫剂。但长期大量使用化学杀虫剂，导致我国多地的三带喙库蚊对敌敌畏、溴氰菊酯等化学杀虫剂已达到高抗水平，对其它常用化学杀虫剂部分也产生了部分抗性[4][5][6][7][8]，因此寻找新型无毒、无污染的杀虫剂成为媒介生物防治的重要任务。1976年首次发现对蚊虫有很强杀虫活性的苏云金芽孢杆菌以色列亚种（Bacillus thuringiensis israelensis, Bti）具有对靶生物高度特异、对人畜无毒、不污染环境、不伤害天敌、害虫不易产生抗药性、防治成本比化学农药低、工艺简便和易于生产使用等特点，具有较好的应用和开发前景[1]。云南省德宏州盈江县地处我国西南边陲，与缅甸交界，县城附近地势平坦，四面环山，是大山深处的“平原”。该地以种植水稻和甘蔗等为主，气候温热潮湿，稻田和耕牛饲养等都为蚊虫滋生创造了较好的环境，在该地区蚊虫分布密度非常大，其中绝大部分是三带喙库蚊。2008年、2009年盈江县乙脑的发病率居云南省前五位[2]。本课题组的前期研究结果提示，云南省德宏州盈江县太平镇的三带喙库蚊对溴氰菊酯已产生非常高的抗药性，因此，寻找新型杀虫剂已成为该地区蚊媒防治当前亟待解决的重要问题。本课题组在云南省中缅边境地区德宏州盈江县太平镇的稻田茬地积水捕捉三带喙库蚊幼虫，带回实验室，对Bti杀伤三带喙库蚊幼虫的效果进行生物测定，并探讨在不同蚊龄、温度、水质、密度条件下Bti对三带喙库蚊幼虫杀伤效果及Bti处理对蛹羽化率的影响，旨在为Bti在杀灭三带喙库蚊中的合理应用提供科学依据。方法：首先利用概率分析方法对Bti水分散颗粒剂作用于三带喙库蚊不同蚊龄幼虫的杀伤效果进行生物测定，然后检测和比较在不同温度、水质、密度下Bti对三带喙库蚊幼虫的杀伤效果，明确不同蚊龄、温度、水质、密度对Bti灭蚊效果的影响；并对比观察了亚致死量Bti处理后对三带喙库蚊幼虫化蛹后羽化率的影响。结果：1. Bti对三带喙库蚊幼虫的灭杀起效快，12h内即显示很强的杀伤效果。2. Bti对Ⅱ龄、Ⅳ龄蚊幼虫进行杀伤处理后24h，利用GraphPad Prism软件进行线性回归分析，药物浓度的log值和死亡率的概率值具有线性关系，得到公式y=2.588x-0.2524、y=2.03x+0.3654，LC50分别为107IU/L、192IU/L，LC95分别为465IU/L、9091IU/L。Ⅳ龄幼虫LC95是Ⅱ龄幼虫LC95的19.55倍，提示Ⅱ龄幼虫对Bti更为敏感。3. Bti对井水、稻田水中蚊幼虫杀伤效果进行生物测定，得到公式为y井水=2.03x+0.3654、y稻田水=1.115x+1.306，根据该公式计算LC50分别为192IU/L、2056IU/L，LC95分别为9091IU/L、62348IU/L，提示Bti在井水中比稻田重杀伤蚊虫的效果更好。4.在16℃、28℃、37℃三个不同温度下，加入Bti处理后6h、12h和24h，计算幼虫的累积死亡率。结果显示，在同一处理时间点，温度越高，幼虫死亡率也越高（P<0.01）。在Bti处理幼虫12h和24h，28℃和37℃的幼虫累积死亡率组间差异无统计学意义（P>0.05），但均显着高于16℃的幼虫累积死亡率（P<0.01）。5.不同密度下的三带喙库蚊Ⅲ龄幼虫，显示无论Bti低剂量组或高剂量组随着幼虫密度的增加，Bti对幼虫的杀伤效果在不断降低。高剂量组的杀伤效果随着幼虫密度的增加成直线下降，低剂量组在幼虫120条/L后杀伤效果就不明显。6.未用Bti处理的幼虫化蛹后羽化率为72.46%，用亚致死浓度处理的幼虫化蛹后羽化率为45.15%，两组间比较差异有统计学意义（P<0.01），提示Bti对三带喙库蚊幼虫化蛹后的羽化有明显抑制作用。结论：Bti对云南省中缅边境地区德宏州盈江县太平镇的稻田茬地积水捕捉三带喙库蚊幼虫的杀伤作用较为敏感；一定范围内升高温度可以提高Bti的起效速度和杀伤效果；蚊龄越小杀伤效果越好；水质混浊、密度高的地方需增加用药量；Bti可使幼虫化蛹后的羽化率降低。本研究结果提示，Bti是三带喙库蚊防治的理想生物杀虫剂。
沈培谊,蒋洪,刘西保,郎海华,舒国梅[6]（2013）在《城市摇蚊对环境的影响和防治方法研究》文中研究表明生物多样性的城市环境中,摇蚊对生态环境的影响已渐增强。摇蚊幼虫（红虫）对饮用水的污染已引起全球的广泛重视对空间环境的污染报道也逐渐增多,对人类的骚扰和身心健康影响已引起社会的重视。由于摇蚊的种类繁多、分布极广,因无吸血功能未将其例入危害性昆虫研究,更未例入病媒生物的行例。既往多以生物
李慧[7]（2012）在《121种植物提取物对淡色库蚊和家蝇毒杀活性筛选》文中提出长期以来，卫生害虫的防治主要是依赖具有高效、速效、经济和使用方便的有机合成农药，但由于卫生害虫主要生活在居民区及附近区域，与人类关系密切，长期、大量、频繁的使用有机合成农药，不仅带来了严重“3R”问题，更是危害人类健康，污染环境。植物源农药具有低毒、低残留、易降解、对人畜安全、害虫不易产生抗性和不污染环境等优点，符合人们对卫生杀虫剂要求，具有广阔的应用前景。为给今后植物源卫生害虫防治剂的开发利用提供依据，本文探讨了121种植物提取物对淡色库蚊和家蝇的毒杀活性，得到如下结果：1.采用WHO推荐的浸液法，测定了植物乙醇提取物对淡色库蚊幼虫的毒杀活性，结果显示：在供试剂量0.5mg/ml下，蛇莓、飞廉的乙醇提取物对淡色库蚊3龄幼虫毒杀效果最好，处理6、24h后，试虫的死亡率分别为86.67%、95.56%和71.17%、86.67%；处理24h后，蛇莓、飞廉对淡色库蚊3龄幼虫的致死中浓度LC50分别为23.21、76.32μg/mL。2.采用微量点滴法，测定了植物乙醇提取物对家蝇成虫的触杀活性，结果显示：在0.919g/头的供试剂量下，处理24h后，对家蝇的校正死亡率均大于90%的植物提取物有3种，分别为蛇莓、牵牛子、白头翁。3.采用饲喂法，测定了植物乙醇提取物对家蝇成虫的拒食活性，结果显示，处理24、48h后，有15种植物提取物对家蝇拒食活性均大于90%，分别为天名精、蛇莓、虫实、短毛独活、百部、五加皮、亚麻子、牵牛子、博落回、披针叶黄华、骆驼蓬、海州常山、栓翅卫矛、白头翁、巴东醉鱼草。综上所述，蛇莓、飞廉提取物对淡色库蚊表现出较好的毒杀活性，具有开发为植物源杀蚊幼剂的潜力；蛇莓、牵牛子、白头翁提取物对家蝇的触杀活性较好，值得进一步深入研究。
孟美娇[8]（2012）在《复合生物制剂对淡色库蚊Culex pipiens pallens Coquillett 4龄幼虫的毒效研究》文中研究表明淡色库蚊Culex pipiens pallens Coquillett,能够传播班氏丝虫病和流行性乙型脑炎等多种疾病,危害人类健康,属于在我国北方城乡中的优势蚊种,而且对某些常用杀虫剂易产生抗药性,一直是防治中的重点。本文对大型真菌和杀虫植物进行筛选,将大型真菌液体培养产物提取物配合植物乙醇提取物制成复合生物制剂,研究结果如下:1、以毒杀效率在90%及以上为标准,对18科52种供试大型真菌的液体培养产物提取物进行杀虫试验和稳定性检测,筛选出了豹斑毒鹅膏菌Amanita pantherina （Dc.:Fr.）Schrmm和橙黄鹅膏菌Amanita citrina （Schaeff.） Pers. ex S.,两者的液体培养产物提取物对试虫的LC50分别为58.945mg/mL和59.726mg/mL;对14科32种供试植物的乙醇提取物进行杀虫活性试验和稳定性检测,筛选出了猪毛蒿Artemisia capillaris Thunb和辽细辛Asarum heterotropoides Fr. Schmidt var. mandshuricum （Maxim.） Kitag.,两者的乙醇提取物对试虫的LC50分别为0.039mg/mL和0.026mg/mL。2、分别将筛选出的两种大型真菌液体培养产物提取物与两种植物乙醇提取物按照质量比为1000:1的比例进行混配,得到4种不同的组合,测试杀虫效率。计算出豹斑毒鹅膏菌Amanita pantherina （Dc.:Fr.）Schrmm液体培养产物提取物与辽细辛Asarum heterotropoides Fr. Schmidt var. mandshuricum （Maxim.） Kitag.乙醇提取物的组合的LC50为27.91mg/mL,共毒系数为64.71,是毒力最强的一组,因此被选为复合生物制剂的原药。3、利用“超声转相乳化法”将原药制成剂型,得到复合生物制剂——微乳剂,并且符合微乳剂的一系列相关的质量指标。配方:20.02%原药:豹斑毒鹅膏菌Amanita pandering （Dc.:Fr.）Schrmm液体培养产物提取物:辽细辛Asarum heterotropoides Fr. Schmidt var. mandshuricum （Maxim.） Kitag.乙醇提取物=1000:1;0.14%乳化剂:农乳500#:农乳600#=5:7;0.01%共乳化剂:异戊醇;0.025%分散剂:SDS:木质素磺酸钠=1:1;7%防冻剂:甘油:氯化钠饱和液=7:3;0.1%消泡剂:30%有机硅消泡剂T-210;0.1%抗微生物剂:山梨酸钾;水:脱氯自来水。在转相前以小于临界速度的速度加入水相至水相体积大于总体积的74%,待完成转相后可以任一速度加入水相直至完成体系的100%总体积。本文的试点为加工50mL体系,其临界速度为0.5mL/s。该微乳剂对淡色库蚊Culex pipiens pallens Coquillett 4龄幼虫的LC50为139g/L。对斑马鱼的96hLC50为4520mg/L,属于低毒。4、该制剂对淡色库蚊4龄幼虫的作用方式包括触杀和熏蒸。5、该微乳剂应放入不透光的密封良好的白色塑料瓶内,于-2℃28℃条件下避光储存,且在储存与运输时尽量不要使其产生过多的泡沫。在使用时,要保证局部环境的药液浓度不得低于139g/L,不宜在雨天和阳光直射强度较大时使用。避免该制剂与眼睛、鼻腔、口腔、呼吸道和皮肤直接接触,若不慎接触则立即用清水清洗,必要时立即就医。本研究的创新之处在于将大型真菌的次生代谢产物应用在对淡色库蚊的防治上,而且与杀虫植物的乙醇提取物进行混配,通过超声波来提供高强度的剪切力,利用“超声转相乳化法”加强乳化效应,将原药制成现阶段国内外较为新颖的微乳剂。
肖亮[9]（2010）在《地衣芽孢杆菌MY75几丁质酶特性及表达调控元件的研究》文中研究指明MY75菌株是本室保藏的一株革兰氏阳性、芽孢杆菌。当培养基中有几丁质存在时,该菌株能够大量表达胞外几丁质酶,且酶活力在筛选的近1000株芽孢杆菌中是最高的。为了明确MY75菌株的分类地位,首先对该菌株进行了鉴定。在鉴定过程中发现,MY75菌株16S RNA序列与枯草芽孢杆菌菌群（Bacillus subtilis group）中的芽孢杆菌之间具有高度的相似性,而不能利用目前广泛采用的16S RNA序列分析法进行有效地区别。于是,又以另两个蛋白编码基因gyrA（编码DNA促旋酶A亚基,gyrase subunit A）和rpoB（编码DNA介导的RNA聚合酶p亚基,RNA polymerase subunit beta）序列为依据,并参照Biolog微生物自动鉴定的结果,最终确定MY75菌株为地衣芽孢杆菌（Bacillus lichenifromis）MY75菌株在培养96小时后,产生的胞外几丁质酶达到顶峰—4.645 U/mL使用从该菌培养上清液中制备的粗蛋白进行了抑真菌实验,发现几丁质诱导后的菌株粗蛋白能够完全抑制小麦赤霉（Gibberella saubinetii）和黑曲霉（Aspergillus niger）孢子的萌发,而未经诱导的样品则没有此效果,初步证明MY75菌株培养上清液的抑真菌活性来源于其高量表达的胞外几丁质酶。将MY75菌株培养液上清中的粗蛋白进行初步分离纯化,经酶谱分析技术检测,发现一条特异的、约55 kDa大小的蛋白带表现出几丁质酶活性。对该蛋白进行飞行时间质谱（time-of-flight mass spectrometer, TOF MS）分析,发现其氨基酸序列与蛋白质数据库中的地衣芽孢杆菌67 kDa大小的几丁质酶同源性很高。根据GenBank中已提交的地衣芽孢杆菌几丁质酶序列设计引物扩增并克隆了MY75菌株中的几丁质酶基因chiMY75。该基因的开放阅读框（Open Reading Frame, ORF）长度为1797 bp,编码599个氨基酸,预测蛋白大小为67 kDa。该ORF序列与GenBank中已有的地衣芽孢杆菌几丁质酶基因序列的相似性达99%。将chiMY75亚克隆至表达载体pET28a并转化E. coli。在转化子细胞的破碎上清液中检测到了特异表达的67 kDa大小的蛋白。对异源表达的几丁质酶ChiMY75的特性进行了研究。该酶的最佳作用pH值为7.0,最佳作用温度为50℃。锰、铬、锌、银四种离子能够显着地降低ChiMY75的活性；而锂、钠、镁离子则对酶活力有轻微的促进作用；铜和铁两种离子则会使该蛋白完全失去活性。在抑真菌活性检测中,酶活力为6.32 U/mL的ChiMY75能够完全抑制小麦赤霉和黑曲霉的孢子萌发。在杀虫生物测定中,ChiMY75的加入使得苏云金芽孢杆菌对甜菜夜蛾（Spodoptera exigua）幼虫的毒力提高了27%。为了对芽孢杆菌几丁质酶的调控元件进行研究,克隆了MY75菌株几丁质酶基因完整序列chiMY75full,包括ORF及其上游调节区域的432 bp。同时将本室前期克隆的苏云金芽孢杆菌15A3菌株的几丁质酶完整基因chiB也作为研究对象。利用软件对上述两个几丁质酶基因的上游调节序列进行了分析,预测出潜在的启动子序列等调控元件。序列分析发现,二者的上游序列中均存在长度为16 bp的正向重复序列。两个完整的基因都可以利用自身携带的启动子在E. coli中大量表达几丁质酶。对所发现的重复序列分别进行了定点的部分及全部缺失,从酶活性、蛋白表达量以及特异mRNA转录量三个水平观察缺失基因调控表达的变化。酶活检测结果证明,缺失chi基因正向重复序列的转化子培养液的酶活力明显高于完整chi基因的转化子；蛋白质SDS-PAGE电泳结果显示,缺失正向重复序列的一系列chi基因所表达的几丁质酶蛋白量显着高于完整的chi基因的转化子；Northern Blot结果显示,缺失重复序列之后,与两种几丁质酶基因相对应的mRNA转录量也有显着提高。这些结果证明,芽孢杆菌几丁质酶基因中的正向重复序列,是基因表达时的负控制调节元件,很有可能是转录抑制物的结合位点。定点缺失结果还显示,缺失全部重复序列的chiB基因与缺失部分重复序列的chiB基因相比较,三个检测水平都明显增高。本研究中,我们将MY75菌株鉴定为地衣芽孢杆菌。通过在E. coli中的异源表达,确定了MY75菌株中几丁质酶的抑真菌活性及对苏云金芽孢杆菌杀虫的增效作用。在2株芽孢杆菌几丁质酶编码基因的上游,均发现了正向重复序列,通过对正向重复序列的定点缺失,证明该序列是几丁质酶基因表达的负调控元件,能在转录水平上控制几丁质酶的表达。本研究不但为芽孢杆菌几丁质酶基因调控机理的研究提供了基础,还证明了MY75菌株在生物防治方面的应用潜力
姚震[10]（2010）在《真菌杀虫剂的应用现状及其产业化研究》文中研究说明从2007至2010年,借助较长时间的社会实践和进行有针对性的座谈、采访、私人通信和网上问卷调查,本论文针对真菌杀虫剂的应用及其产业化进行了较系统的分析和研究。2007年10月至2009年1月,通过收集资料、设计问卷、联系厂家和代理商并走访科研部门,在此期间总共联系了9个厂家、5个研究机构,设计3套调查问卷；2009年2月至2009年12月,开展市场调查和网上问卷调查、走访终端客户和开现场座谈会,在3个较大规模的生物农药市场做调查,从2008年3月在“中国农网”和“中国化工网”等网站进行网上问卷调查,召开了3场座谈会；2010年1月至2010年3月,统计数据、分析结果并撰写论文。真菌杀虫剂应用和产业化存在的问题需要自然科学与社会科学的合作,早期学者仅从真菌杀虫剂的品种、技术性和相关部门着手而未从社会学角度进行思考,最终获得的结果并不全面。导师的研究组成员从事农业和真菌杀虫剂研发近20年,与3家大型真菌杀虫剂厂商有着良好的合作,部分成果已经商业化。因此,本研究还讨论了相关农业政策、产业结构和真菌杀虫剂的发展。从社会科学角度来看,本论文研究目的旨在为政府部门、生产厂家、研发者提出合理建议,为真菌杀虫剂的应用和产业化提供参考。
二、天然酶制剂对蚊幼和卵的杀灭效果研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然酶制剂对蚊幼和卵的杀灭效果研究（论文提纲范文）
（3）氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外发展趋势和研究进展 |
| 1.2.1 蚊虫分类与淡色库蚊生物学特征 |
| 1.2.2 蚊虫的危害 |
| 1.2.3 蚊虫的防治 |
| 1.2.4 植物源蚊虫防治化学品的研究 |
| 1.2.5 氢化诺卜醇及其衍生物的合成与活性研究 |
| 1.3 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊幼虫和蛹毒杀作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试昆虫 |
| 2.1.2 供试样品 |
| 2.1.3 主要仪器设备及试剂 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 氢化诺卜醇衍生物不同浓度对淡色库蚊幼虫、蛹的毒杀活性 |
| 2.2.2 筛选出的9 种氢化诺卜醇衍生物对幼虫、蛹的毒杀效果 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第三章 氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊熏蒸活性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试昆虫 |
| 3.1.2 供试样品 |
| 3.1.3 主要仪器设备及试剂 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊雌蚊的击倒中时KT_(50) |
| 3.2.2 氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊雌蚊熏蒸的致死中浓度LC_(50) |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第四章 氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊驱避活性研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试昆虫 |
| 4.1.2 供试样品 |
| 4.1.3 主要仪器设备及试剂 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊雌蚊的驱避率 |
| 4.2.2 氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊雌蚊驱避效果折线图 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第五章 淡色库蚊对氢化诺卜醇衍生物触角电位反应研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试昆虫 |
| 5.1.2 供试样品 |
| 5.1.3 主要仪器设备及试剂 |
| 5.1.4 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 淡色库蚊雌蚊对氢化诺卜醇衍生物的触角电位相对反应值 |
| 5.2.2 淡色库蚊对氢化诺卜醇衍生物的EAG反应曲线 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者介绍 |
（4）城市摇蚊对环境的影响及其防治方法研究（论文提纲范文）
| 1摇蚊的生态习性 |
| 2摇蚊对城市环境的影响 |
| 3摇蚊的防治原则与方法 |
| 4城市摇蚊防治的前景 |
（5）苏云金杆菌以色列种对云南省中缅边境地区三带喙库蚊杀伤效果评价（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| Abstract |
| 摘要 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 质量控制 |
| 2.4 数据处理 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 Bti 对三带喙库蚊幼虫的杀伤效果 |
| 3.2 Bti 对不同蚊龄三带喙库蚊幼虫的杀伤效果 |
| 3.3 不同水质下 Bti 对三带喙库蚊幼虫的杀伤效果 |
| 3.4 Bti 在不同温度下对三带喙库蚊幼虫的杀伤效果 |
| 3.5 Bti 对三带喙库蚊不同密度下幼虫的杀伤效果 |
| 3.6 Bti 对三带喙库蚊处理后蛹的羽化率 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 化学杀虫剂对三带喙库蚊杀灭作用存在的问题 |
| 4.2 生物杀虫剂的类型及应用情况 |
| 4.3 Bit 对云南省德宏州盈江县太平镇三带喙库蚊的杀伤作用 |
| 4.4 本研究不足之处 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间撰写和发表文章 |
| 致谢 |
（7）121种植物提取物对淡色库蚊和家蝇毒杀活性筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 卫生害虫的危害及防治方法 |
| 1.1.1 卫生害虫的主要危害 |
| 1.1.2 卫生害虫的防治方法 |
| 1.2 植物源物质防治卫生害虫的研究进展 |
| 1.2.1 植物源物质对蚊虫的防治 |
| 1.2.2 植物源物质对家蝇的防治 |
| 1.3 存在问题及论文设计思路 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.1.1 供试昆虫 |
| 2.1.2 供试植物 |
| 2.1.3 仪器与设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 植物提取物制备 |
| 2.2.2 生物测定方法 |
| 2.3 数据处理方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 植物提取物对淡色库蚊幼虫的毒杀活性 |
| 3.1.1 植物提取物对淡色库蚊幼虫的毒杀作用 |
| 3.1.2 高活性植物杀蚊幼活性的进一步筛选 |
| 3.1.3 蛇莓、飞廉提取物对淡色库蚊幼虫的毒力测定 |
| 3.1.4 植物提取物对淡色库蚊幼虫的毒杀症状 |
| 3.2 植物提取物对家蝇成虫的毒杀活性 |
| 3.2.1 植物提取物对家蝇的触杀作用 |
| 3.2.2 植物提取物对家蝇的拒食作用 |
| 3.2.3 植物提取物对家蝇的毒杀症状 |
| 第四章 问题与讨论 |
| 4.1 对蛇莓、飞廉的杀蚊幼活性进行系统研究，有望开发为植物源杀蚊幼剂 |
| 4.2 植物源活性物质对蚊幼虫有多种作用方式，且作用机理复杂 |
| 4.3 蛇莓、牵牛子、白头翁提取物的杀蝇活性，值得进一步研究 |
| 4.4 植物提取物对家蝇的熏杀活性值得重视 |
| 4.5 鬼灯擎提取物对家蝇的引诱活性值得重视 |
| 4.6 有待进一步研究的问题 |
| 4.6.1 蛇莓、飞廉等植物提取物中的杀虫活性成分有待进一步研究 |
| 4.6.2 植物提取物对蚊幼虫及家蝇成虫的作用机理的研究有待于开展 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）复合生物制剂对淡色库蚊Culex pipiens pallens Coquillett 4龄幼虫的毒效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 淡色库蚊 |
| 1.1.1 淡色库蚊简介 |
| 1.1.2 淡色库蚊的生物学习性 |
| 1.1.3 淡色库蚊的生态习性 |
| 1.1.4 淡色库蚊的生理习性 |
| 1.1.5 淡色库蚊的危害 |
| 1.1.6 淡色库蚊的国内外研究进展 |
| 1.2 大型真菌 |
| 1.2.1 大型真菌杀虫活性的国内外研究进展 |
| 1.2.2 大型真菌杀虫剂的开发利用 |
| 1.2.3 大型真菌杀虫剂在研究中所存在的问题 |
| 1.3 杀虫植物 |
| 1.3.1 植物源杀虫剂的国内外研究概况 |
| 1.3.2 辽宁省杀虫植物资源 |
| 1.3.3 植物源杀虫剂在研究中所存在的问题 |
| 1.4 本研究的目的意义 |
| 1.5 本研究的创新点 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试昆虫 |
| 2.1.2 供试大型真菌 |
| 2.1.3 供试植物 |
| 2.1.4 试验试剂 |
| 2.1.5 试验仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 淡色库蚊幼虫的引种及饲养 |
| 2.2.2 大型真菌的采集、鉴定、及固体菌管的制作与保藏 |
| 2.2.3 大型真菌的液体培养及培养产物提取物的杀虫活性试验 |
| 2.2.4 植物的采集与鉴定 |
| 2.2.5 植物活性成分的提取及提取物的杀虫活性试验 |
| 2.2.6 大型真菌液体培养产物提取物与植物乙醇提取物对淡色库蚊4 龄幼虫的LC_(50)的测定 |
| 2.2.7 大型真菌液体培养产物提取物和植物乙醇提取物的稳定性试验 |
| 2.2.8 大型真菌液体培养产物提取物与植物乙醇提取物的混配 |
| 2.2.9 复合生物制剂的初步研制 |
| 2.2.10 复合生物制剂的生物活性检测 |
| 2.2.11 复合生物制剂的安全性检测 |
| 2.3 数据处理 |
| 2.3.1 试虫死亡率与校正死亡率的计算方法 |
| 2.3.2 LC_(50)及毒力回归方程的的计算方法 |
| 2.3.3 共毒系数的计算方法 |
| 2.3.4 急性毒性试验的安全质量浓度的计算方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 淡色库蚊幼虫的饲养结果 |
| 3.2 大型真菌的采集、鉴定、固体菌管的制作与保藏以及液体培养结果 |
| 3.3 大型真菌液体培养产物提取物的杀虫活性试验结果及其筛选 |
| 3.4 植物的采集与鉴定结果 |
| 3.5 植物乙醇提取物的杀虫活性试验结果及其筛选 |
| 3.6 大型真菌液体培养产物提取物与植物乙醇提取物对淡色库蚊4 龄幼虫LC_(50)的测定结果 |
| 3.6.1 大型真菌液体培养产物提取物对试虫LC_(50)的测定结果 |
| 3.6.2 8钟植物乙醇提取物对试虫LC_(50)的测定结果 |
| 3.7 大型有毒真菌液体培养产物提取物和植物乙醇提取物的杀虫活性稳定性的试验结果 |
| 3.7.1 大型真菌液体培养产物提取物的杀虫活性稳定性试验的结果 |
| 3.7.2 植物乙醇提取物的杀虫活性稳定性试验的结果 |
| 3.8 大型真菌液体培养产物提取物与植物乙醇提取物的混配结果 |
| 3.9 复合生物制剂剂型的初步研究结果 |
| 3.9.1 原药的HLB 值的粗略测定结果及原药溶解度的测定结果 |
| 3.9.2 乳化剂的选择结果 |
| 3.9.3 分散剂的选择结果 |
| 3.9.4 防冻剂的选择结果 |
| 3.9.5 消泡剂的选择结果 |
| 3.9.6 抗微生物剂的选择结果 |
| 3.9.7 微乳剂加工工艺的结果 |
| 3.9.8 微乳剂相关性能的检测结果 |
| 3.10 复合生物制剂的生物活性检测结果 |
| 3.11 复合生物制剂的安全性检测结果 |
| 3.11.1 预试验结果 |
| 3.11.2 正式试验结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 大型真菌及其液体培养 |
| 4.2 杀虫植物及其乙醇提取物 |
| 4.3 复合生物制剂对淡色库蚊幼虫的作用方式 |
| 4.4 关于原药的混配及混配后的复合生物制剂的杀虫效应 |
| 4.5 关于原药的剂型加工 |
| 4.6 关于复合生物制剂的安全性检测 |
| 4.7 关于复合生物制剂的储存和运输条件以及正确的使用方法 |
| 5 结论 |
| 5.1 筛选出2 种高效杀蚊幼大型真菌 |
| 5.2 筛选出2 种高效杀蚊幼植物 |
| 5.3 筛选出1 种对淡色库蚊幼虫具有毒杀活性的复合生物制剂原药配方 |
| 5.4 筛选出1 种对淡色库蚊幼虫具有高效毒杀作用的水基型复合生物制剂 |
| 参考文献 |
| 在学期间研究成果 |
| 致谢 |
（9）地衣芽孢杆菌MY75几丁质酶特性及表达调控元件的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 生物多样性及其分类方法 |
| 1.1.1 生物多样性 |
| 1.1.2 细菌分类鉴定方法概述 |
| 1.1.3 芽孢杆菌分类方法 |
| 1.2 微生物几丁质酶及其应用 |
| 1.2.1 几丁质 |
| 1.2.2 几丁质酶 |
| 1.2.3 微生物几丁质酶 |
| 1.3 微生物几丁质酶的表达调控 |
| 1.3.1 碳源介导的代谢物阻遏(Catabolite Repression) |
| 1.3.2 微生物几丁质酶基因调控研究现状 |
| 1.3.3 微生物几丁质酶基因调控元件的研究 |
| 1.4 主要研究内容及研究目的 |
| 第二章 产几丁质酶芽孢杆菌MY75的鉴定及特性 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 菌株及培养基 |
| 2.1.2 主要试剂和材料 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 Biolog微生物自动鉴定系统 |
| 2.2.2 MY75菌株16S rDNA,gryA及ropB基因部分序列的克隆 |
| 2.2.3 进化树绘制 |
| 2.2.4 MY75菌株产几丁质酶曲线的绘制 |
| 2.2.5 抑真菌活性检测 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 MY75菌株的鉴定 |
| 2.3.2 MY75菌株产几丁质酶曲线 |
| 2.3.3 MY75菌株抑真菌活性检测 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 MY75几丁质酶基因的克隆、表达及酶的特性研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 菌株及培养基 |
| 3.1.2 主要试剂和材料 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 地衣芽孢杆菌MY75几丁质酶粗蛋白的制备 |
| 3.2.2 蛋白质SDS-PAGE电泳及酶谱分析 |
| 3.2.3 地衣芽孢杆菌MY75几丁质酶基因的克隆及异源表达 |
| 3.2.4 飞行时间质谱分析(time-of-flight mass spectrometer,TOF MS) |
| 3.2.5 最佳温度、pH及热稳定性测定 |
| 3.2.6 金属离子对几丁质酶活力的影响 |
| 3.2.7 杯碟法检测抑真菌真菌活性 |
| 3.2.8 几丁质酶对苏云金芽孢杆菌杀虫毒力的增效作用 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 MY75菌株培养上清中几丁质酶粗蛋白的SDS-PAGE及酶谱分析 |
| 3.3.2 飞行时间质谱分析 |
| 3.3.3 地衣芽孢杆菌MY75几丁质酶基因的克隆、表达 |
| 3.3.4 异源表达的ChiMY75几丁质酶特性 |
| 3.3.5 几丁质酶ChiMY75的抑真菌活性 |
| 3.3.6 几丁质酶ChiMY75对苏云金芽孢杆菌杀虫毒力的增效作用 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 芽孢杆菌几丁质酶基因正向重复序列缺失对酶异源表达的影响 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 菌株及培养基 |
| 4.1.2 主要试剂和材料 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 芽孢杆菌几丁质酶基因及其上游序列的克隆及分析 |
| 4.2.2 芽孢杆菌几丁质酶基因上游序列的缺失 |
| 4.2.3 上游序列缺失对芽孢杆菌几丁质酶基因表达水平的影响 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 芽孢杆菌几丁质酶全长基因的克隆及其重要调节元件的分析 |
| 4.3.2 正向重复序列缺失基因的克隆 |
| 4.3.3 正向重复序列缺失对几丁质酶表达水平的影响 |
| 4.3.4 正向重复序列缺失对几丁质酶mRNA转录水平的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 研究结论与展望 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.1.1 确定了MY75菌株的分类地位 |
| 5.1.2 发现并证明MY75菌株几丁质酶有抑真菌活性 |
| 5.1.3 确定MY75菌株几丁质酶分子量及部分酶学特性 |
| 5.1.4 发现正向重复序列是芽胞杆菌几丁质酶基因负控制元件 |
| 5.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 本论文感谢以下基金项目的资助 |
（10）真菌杀虫剂的应用现状及其产业化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 微生物杀虫剂的研究现状 |
| 1.1 微生物杀虫剂的历史与种类 |
| 1.1.1 微生物杀虫剂的历史 |
| 1.1.2 微生物杀虫剂的种类 |
| 1.2 微生物杀虫剂在害虫防治中的应用 |
| 1.2.1 病毒杀虫剂的应用 |
| 1.2.2 细菌杀虫剂的应用 |
| 1.2.3 真菌杀虫剂的应用 |
| 1.2.4 原生动物微孢子虫杀虫剂 |
| 1.2.5 线虫杀虫剂 |
| 1.3 微生物杀虫剂的产业化状况 |
| 1.4 微生物杀虫剂的发展前景 |
| 2 真菌杀虫剂的历史及常见类群 |
| 2.1 真菌杀虫剂的历史 |
| 2.1.1 真菌杀虫剂的发展史 |
| 2.1.2 真菌杀虫剂的生产史 |
| 2.1.3 真菌杀虫剂的应用史及存在的问题 |
| 2.2 真菌杀虫剂的常见类群 |
| 2.2.1 雕蚀菌属 |
| 2.2.2 虫霉属 |
| 2.2.3 白僵菌属 |
| 2.2.4 金龟子绿僵菌 |
| 2.2.5 汤普森被毛孢 |
| 2.2.6 拟青霉属 |
| 2.2.7 蜡蚧轮枝孢 |
| 2.2.8 座壳孢属 |
| 2.2.9 莱氏野村菌 |
| 2.3 真菌杀虫剂研究的现状 |
| 2.3.1 真菌杀虫剂的基础研究 |
| 2.3.2 真菌杀虫剂的应用研究 |
| 3 真菌杀虫剂的应用 |
| 3.1 应用方式 |
| 3.1.1 自然流行病利用 |
| 3.1.2 接种式放菌 |
| 3.1.3 引种定殖 |
| 3.1.4 淹没式放菌 |
| 3.2 应用情况 |
| 3.2.1 白僵菌杀虫剂的应用 |
| 3.2.2 绿僵菌杀虫剂的应用 |
| 3.2.3 其他真菌杀虫剂的应用 |
| 3.3 存在问题 |
| 3.4 对策与建议 |
| 3.4.1 加强真菌杀虫剂分子基础研究 |
| 3.4.2 真菌杀虫剂的毒素 |
| 3.5 前景与展望 |
| 4 真菌杀虫剂的产业化 |
| 4.1 真菌杀虫剂生产与工艺 |
| 4.1.1 真菌杀虫剂的生产 |
| 4.1.2 真菌杀虫剂产业化的工艺 |
| 4.2 存在的主要问题 |
| 4.2.1 应用存在的主要问题 |
| 4.2.2 国外真菌杀虫剂产业化存在的主要问题 |
| 4.2.3 国内真菌杀虫剂产业化存在的主要问题 |
| 4.3 对策与办法 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、天然酶制剂对蚊幼和卵的杀灭效果研究（论文参考文献）
- [1]二氧双环辛烷木脂素A作用靶点及埃及伊蚊对其抗药性机理的研究[D]. 郄杏桃. 西北农林科技大学, 2021
- [2]二氧双环辛烷木脂素A作用靶点及埃及伊蚊对其抗药性机理的研究[D]. 郄杏桃. 西北农林科技大学, 2021
- [3]氢化诺卜醇衍生物对淡色库蚊生物活性研究[D]. 林雨. 江西农业大学, 2017(05)
- [4]城市摇蚊对环境的影响及其防治方法研究[J]. 沈培谊,蒋洪,刘西保,郎海华,舒国梅. 中华卫生杀虫药械, 2014(01)
- [5]苏云金杆菌以色列种对云南省中缅边境地区三带喙库蚊杀伤效果评价[D]. 马素媛. 第三军医大学, 2013(05)
- [6]城市摇蚊对环境的影响和防治方法研究[A]. 沈培谊,蒋洪,刘西保,郎海华,舒国梅. 中国卫生有害生物防制协会2013年年会暨协会成立二十周年纪念论文集, 2013(总第51期)
- [7]121种植物提取物对淡色库蚊和家蝇毒杀活性筛选[D]. 李慧. 西北农林科技大学, 2012(03)
- [8]复合生物制剂对淡色库蚊Culex pipiens pallens Coquillett 4龄幼虫的毒效研究[D]. 孟美娇. 沈阳大学, 2012(07)
- [9]地衣芽孢杆菌MY75几丁质酶特性及表达调控元件的研究[D]. 肖亮. 南开大学, 2010(07)
- [10]真菌杀虫剂的应用现状及其产业化研究[D]. 姚震. 福建农林大学, 2010(05)