一、HPLC法测定紫橙止咳胶囊中橙皮苷的含量研究（论文文献综述）
古炳明,余银冰,邬伟魁,刘佳[1]（2021）在《HPLC法测定咳喘顺丸中迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素和橙皮苷的含量》文中研究表明目的:建立HPLC法测定咳喘顺丸中迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素和橙皮苷的含量方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS（4.6mm×250 mm,5μm）色谱柱;柱温30℃;流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长:321 nm（迷迭香酸、白花前胡甲素和白花前胡乙素）和287 nm（橙皮苷）;进样量是10μL。结果:4种成分在各自线性范围内关系良好（r2≥0.999）,平均加样回收率96.49%～98.93%,RSD 0.64%～1.39%。结论:本研究建立的方法简便准确,重复性好,可用于咳喘顺丸的质量控制。
蒋亚南,王晓燕,黄霞,李振国[2]（2018）在《高效液相色谱法同时测定杏苏止咳糖浆中甘草苷、橙皮苷、甘草酸的含量》文中指出目的:建立高效液相色谱同时测定杏苏止咳糖浆中甘草苷、橙皮苷、甘草酸的含量。方法:流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长360 nm（0-7 min）、237 nm（7-12.5 min）、320 nm（12.5-15 min）、283 nm（15-26 min）、252 nm（26-50 min）。结果:甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵分别在0.0060.115μg（r=0.999 7）、0.0420.747μg（r=0.999 7）、0.0410.734μg（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.90%、102.13%和101.99%,RSD分别为1.38%、0.57%和1.31%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,重复性好,可用于杏苏止咳糖浆的质量控制。
张丽君[3]（2016）在《基于指标成分和药效学优选柴附消乳颗粒的醇沉纯化工艺》文中指出目的:采用醇沉前后多指标成分变化结合药效学试验优选柴附消乳颗粒的醇沉工艺,并进行三批大生产工艺验证,同时观察本品对于大鼠乳腺增生模型的作用。方法:以多指标化学成分柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、橙皮苷、阿魏酸和除杂率为综合指标进行评分,采用单因素试验考察并优选出柴附消乳颗粒醇沉工艺的最佳初膏浸膏相对密度和醇沉液的最佳浓度;HPLC法测定醇沉液中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、橙皮苷和阿魏酸的含量,并对其含量测定进行方法学研究;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型及冰醋酸致小鼠扭体镇痛实验模型,分别考察柴附消乳颗粒醇沉前后及醇沉后不同醇沉浓度的抗炎镇痛效果;通过三批中试生产研究,对于优选出的提取工艺进行验证。建立大鼠乳腺增生模型,观察本品对乳腺增生大鼠的作用,以进一步验证本品工艺的合理性。结果:醇沉工艺的最佳浸膏相对密度范围为1.1-1.15（60℃测）,醇沉液的最佳浓度为60%;含量测定所采用的方法可靠、专属性强;药效学试验结果表明,醇沉后的供试品其消炎、镇痛作用优于醇沉前的提取物,当醇沉浓度为60%时,药效最佳;三批工艺验证表明,本品工艺稳定,合理。此外,柴附消乳颗粒对乳腺增生模型大鼠有一定的改善和治疗作用。结论:优选的醇沉工艺能够很好的保留有效成分,为中药醇沉工艺的合理性提供实验依据。
陈国宝,花海兵,冯凯,宋桂萍,柳佳,陈林伟[4]（2015）在《HPLC-DAD法测定降脂合剂中5-羟甲基糠醛、苍术素、丹酚酸B的含量》文中研究说明目的:建立降脂合剂中5-羟甲基糠醛（5-HMF）、苍术素（atractydin）、丹酚酸B（salvianolic acid B）的高效液相含量测定方法。方法:采用Hibar ODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为300 nm,柱温为35℃,进样量10μL。结果:5-羟基甲基糠醛在7.812250.0μg·m L-1范围内线性关系良好（R2=0.999 3）,回收率为100.03%（RSD=1.76%,n=5）,苍术素在7.812250.0μg·m L-1范围内线性关系良好（R2=0.999 8）,回收率为100.41%（RSD=1.42%,n=5）,丹酚酸B在7.812250.0μg·m L-1范围内线性关系良好（R2=0.999 2）,回收率为100.77%（RSD=2.15%,n=5）,其精密度、稳定性和平均加样回收率均符合含量测定要求。结论:本法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于降脂合剂的质量控制。
丁菊英,夏晓君,黄新刚,王莹莹,王晓坤,王晓娜[5]（2014）在《清肺止咳胶囊的质量标准研究》文中进行了进一步梳理目的:建立清肺止咳胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱（TLC）法定性鉴别清肺止咳胶囊中的牡丹皮、栀子、陈皮、葛根、桔梗;采用高效液相色谱法同时测定制剂中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷的含量:色谱柱为Kromasil ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（27∶73,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果:TLC斑点清晰集中、分离良好。甘草苷、柚皮苷、橙皮苷的质量浓度分别在2.0541.00、7.01140.20、7.18143.60μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0.999 8、0.999 7、0.999 9）;三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为99.23%（RSD=1.53%,n=9）、99.43%（RSD=1.41%,n=9）、98.73%（RSD=0.72%,n=9）。结论:所建标准可用于清肺止咳胶囊的质量控制。
马静[6]（2012）在《麻白宣肺化痰颗粒制备工艺及质量标准研究》文中提出目的:研究麻白宣肺化痰颗粒的制备工艺,并建立其质量标准。方法:（1）采用单因素结合正交试验设计方法,以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总含量、黄芩苷含量及总多糖含量为指标,优选麻黄、黄芩等药材的水提工艺参数;（2）采用单因素结合正交试验设计方法,以总黄酮含量及橙皮苷含量为指标,优选白果、陈皮等药材的醇提工艺参数;（3）研究麻白宣肺化痰颗粒的成型工艺;（4）采用薄层色谱法对麻白宣肺化痰颗粒处方中的麻黄、黄芩、陈皮等药味分别进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总含量、橙皮苷含量进行测定,制订其质量标准。结果:（1）最佳水提工艺为10倍量水提取3次,每次1小时;（2）最佳醇提工艺为加入10倍量80%乙醇提取2次,每次1小时;（3）麻白宣肺化痰颗粒的成型工艺为加入12%的伊贝母细粉,以8%糊精作为辅料,0.4%甜菊糖苷作为矫味剂,以85%～90%乙醇为润湿剂制粒;（4）建立了制剂中麻黄、黄芩、陈皮的薄层色谱鉴别方法,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总含量、橙皮苷的含量,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱、橙皮苷色谱条件分别为:流动相分别为乙腈-0.4%磷酸（3:97）和乙腈-0.1%磷酸（19:81）,检测波长分别为208nm和283nm,柱温为30℃,流量为1.0mL/min。结论:麻白宣肺化痰颗粒制剂生产工艺合理、可行。制订的质量标准简便、快速、准确,可以有效控制制剂的质量。
季忆,陈建真,陈建明[7]（2010）在《枳壳黄酮类成分的研究进展》文中提出枳壳为芸香科植物酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种的干燥未成熟果实,始载于《开宝本草》。公认的传统道地药材为江枳壳,其性温,具有理气宽中、行滞消胀之功效,主治胸胁气滞、胀满疼痛、食积不化、痰饮内停,临床用于胃下垂、
彭细兰,李会芹,苑洪忠,赵凯[8]（2008）在《HPLC测定恒古骨伤愈软胶囊中橙皮苷和人参皂苷Rg1的含量》文中研究指明目的:建立恒古骨伤愈软胶囊中的橙皮苷和人参皂苷Rg1含量的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（5μm4.6×200mm）;橙皮苷流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）,检测波长283nm;人参皂苷Rg1流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液（19∶80）,检测波长203nm;流速均为1.0ml·min-1。结果:橙皮苷在0.1721.032μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.95%;人参皂苷Rg1在1.0086.048μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.62%。结论:本法操作简单、准确,重复性好,可用于恒古骨伤愈软胶囊的质量控制。
李海燕[9]（2008）在《香葛正气胶囊的药学研究》文中提出香葛正气胶囊是广州中医药大学新药研发中心研制的复方制剂,由广藿香、厚朴、丁香、白术、陈皮、紫苏叶、葛根、桔梗、茯苓、大腹皮、生姜、甘草、大枣等十三味中药组成,具有化湿健脾,宽胸消胀的功效。用于治疗脾胃湿盛引起的不思饮食,胃寒腹痛,脘腹胀满,恶心呕吐,吞酸嗳气。本论文对有关香葛正气胶囊中各单味药的化学成分、含量测定和药理学研究进展进行了综述,对该方的制剂工艺、质量标准、制剂稳定性进行了研究。1.建立了香葛正气胶囊制剂工艺。根据临床用药特点及药物的性质,确定剂型为胶囊剂。采用正交试验对复方的提取工艺进行优选。广藿香、厚朴、丁香、白术、生姜、紫苏叶、陈皮的超临界提取工艺:以超临界萃取物的得率为指标,优选超临界萃取工艺为萃取温度45℃,萃取压力26MPa,萃取时间3h。葛根、桔梗、甘草、大腹皮、大枣及超临界萃取药渣的醇提工艺:以醇提总固物得量为指标,优选乙醇提取的最佳工艺条件为:用6倍量60%乙醇回流3次,每次1小时。干燥工艺研究结果显示,加入相当于总固形物10%的β-CD,可使喷雾干燥顺利进行。成型工艺研究结果表明,最优干压制粒参数为:进料速度48rpm,压辊转速30rpm,制粒速度30rpm;临界相对湿度约71.8%;药粉制成颗粒后,其吸湿率性和流动性均有很大改善,故选择将药粉制颗粒后再装胶囊;取1号胶囊分装,平均装量约为0.37g。2.建立了制剂的质量标准与控制方法。为控制香葛正气胶囊的产品质量,进行了有关香葛正气胶囊质量标准的研究,运用气相色谱法测定了成品中丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚的含量;采用薄层色谱法对方中广藿香中所含百秋李醇、葛根中所含葛根素、陈皮中所含橙皮甙及白术进行了鉴别;运用气相色谱法对方中广藿香、白术、紫苏叶进行了定性鉴别研究。实验表明,所建立的薄层色谱鉴别方法薄层斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。对所建立的气相色谱含量测定方法进行了系统的方法学考察,空白均无干扰:线性关系考察表明:丁香酚在62.5～500μg·ml-1范围内呈线性,回归方程为Y=13346X+274.29,相关系数（r）为0.9995;厚朴酚在18.75～150μg·ml-1范围内呈线性,回归方程为Y=3106.4X-232.75,相关系数（r）为0.9991;和厚朴酚在20～160μg·ml-1范围内呈线性,回归方程为Y=3288.7X-6.0714,相关系数（r）为0.9994。丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚测定,重复性试验测定结果RSD依次为2.04%、1.63%、1.87%,平均回收率依次为100.72%、100.05%、99.94%,RSD分别为1.03%、1.06%、1.06%。3.考察了制剂的稳定性按照新药中药质量稳定性研究的技术要求,将模拟市售包装的香葛正气胶囊三批样品,置室温条件进行初步稳定性考察,时间为三个月,结果表明本制剂在3个月内质量稳定。本文所建立的香葛正气胶囊制剂工艺合理可行,所建立的质量标准可多方位有效控制制剂质量。
赖建奇,陈丽华,魏筱华[10]（2002）在《HPLC法测定紫橙止咳胶囊中橙皮苷的含量研究》文中研究说明
二、HPLC法测定紫橙止咳胶囊中橙皮苷的含量研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定紫橙止咳胶囊中橙皮苷的含量研究（论文提纲范文）
（1）HPLC法测定咳喘顺丸中迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素和橙皮苷的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品储备液的制备 |
| 2.3 对照品溶液的制备 |
| 2.4 供试品溶液的制备 |
| 2.5 阴性对照溶液的制备 |
| 2.6 专属性试验 |
| 2.7 线性关系考察 |
| 2.8 精密度试验 |
| 2.9 重复性试验 |
| 2.1 0 稳定性试验 |
| 2.1 1 回收率试验 |
| 2.1 2 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 提取方法的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 流动相和梯度的选择 |
| 3.4 色谱柱的考察 |
| 4 结论 |
（2）高效液相色谱法同时测定杏苏止咳糖浆中甘草苷、橙皮苷、甘草酸的含量（论文提纲范文）
| 1 药品、试剂与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 阴性对照溶液的制备 |
| 2.5 专属性试验 |
| 2.6 线性关系考察 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 重复性试验 |
| 2.1 0 加样回收率试验 |
| 2.1 1 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 指标成分的选择 |
| 3.2 流动相及其波长的选择 |
| 3.3 提取方法的选择 |
（3）基于指标成分和药效学优选柴附消乳颗粒的醇沉纯化工艺（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 多指标成分优选柴附消乳颗粒的醇沉纯化工艺 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 处方组成 |
| 2.2 处方药材性质分析 |
| 2.3 柴附消乳颗粒提取工艺基本概况 |
| 2.4 多指标成分含量测定 |
| 2.5 醇沉工艺优选 |
| 2.6 柴附消乳颗粒三批中试样品的加工 |
| 3 讨论 |
| 3.1 醇沉工艺的选择 |
| 3.2 水提浓缩液相对密度考察的选择 |
| 3.3 醇沉浓度考察的选择 |
| 3.4 指标成分的选择 |
| 3.5 醇沉工艺的选择 |
| 第二部分 多指标成分的含量方法学研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 橙皮苷的含量测定 |
| 2.2 阿魏酸的含量测定 |
| 2.3 柴胡皂苷a、d的含量测定 |
| 第三部分 药效学优选柴附消乳颗粒的醇沉纯化工艺 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 试药 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 不同制备方法对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 |
| 2.2 不同制备方法对小鼠的镇痛作用(扭体法) |
| 2.3 不同醇沉浓度对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 |
| 2.4 不同醇沉浓度对小鼠的镇痛作用(扭体法) |
| 2.5 结论 |
| 3 讨论 |
| 第四部分 柴附消乳颗粒对大鼠乳腺增生模型的影响 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 试药 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 大鼠分组给药及乳腺增生模型的建立 |
| 2.2 对乳腺增生大鼠乳腺直径的影响 |
| 2.3 对乳腺增生大鼠血清GSH-Px、SOD活力、MDA含量的影响 |
| 2.4 对乳腺增生大鼠的镇痛作用 |
| 2.5 对乳腺增生大鼠血清E2、PRL、P含量的影响 |
| 2.6 大鼠体重变化情况 |
| 2.7 结论 |
| 3 讨论 |
| 全篇结论 |
| 参考文献 |
| 综述 中药醇沉工艺的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（4）HPLC-DAD法测定降脂合剂中5-羟甲基糠醛、苍术素、丹酚酸B的含量（论文提纲范文）
| 1仪器与试剂 |
| 2方法与结果 |
| 3讨论 |
（5）清肺止咳胶囊的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 定性鉴别[1] |
| 2.1.1 牡丹皮的TLC鉴别 |
| 2.1.2 栀子的TLC鉴别 |
| 2.1.3 陈皮的TLC鉴别 |
| 2.1.4 葛根的TLC鉴别 |
| 2.1.5 桔梗的TLC鉴别 |
| 2.2 含量测定[2-9] |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 混合对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 阴性对照溶液的制备 |
| 2.2.5 系统适用性试验 |
| 2.2.6 线性关系考察 |
| 2.2.7 精密度试验 |
| 2.2.8 稳定性试验 |
| 2.2.9 重复性试验 |
| 2.2.1 0 加样回收率试验 |
| 2.2.1 1 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 提取溶媒的选择 |
| 3.3 流动相的选择 |
（6）麻白宣肺化痰颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 资料、方法与结果 |
| 1. 仪器 |
| 2. 试药 |
| 3. 麻白宣肺化痰颗粒提取工艺的设计 |
| 3.1 处方组成 |
| 3.2 工艺设计 |
| 4. 麻白宣肺化痰颗粒提取工艺的研究 |
| 4.1 水提部分提取工艺研究 |
| 4.2 醇提部分提取工艺研究 |
| 4.3 稠膏干燥温度的筛选 |
| 5. 麻白宣肺化痰颗粒成型工艺的研究 |
| 5.1 样品的制备 |
| 5.2 制粒工艺的研究 |
| 5.3 临界相对湿度的测定 |
| 5.4 麻白宣肺化痰颗粒的制备 |
| 6. 麻白宣肺化痰颗粒质量标准的研究 |
| 6.1 性状 |
| 6.2 鉴别 |
| 6.3 盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定 |
| 6.4 橙皮苷的含量测定 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 新疆医科大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（7）枳壳黄酮类成分的研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 二氢黄酮类 |
| 1.2 黄酮、黄酮醇类 |
| 2 提取方法 |
| 2.1 回流提取法 |
| 2.2 渗漉法 |
| 2.3 超声法 |
| 2.4 索氏提取法 |
| 2.5 石灰水提取法 |
| 2.6 微波辅助萃取法 |
| 3 定性鉴别 |
| 3.1 薄层色谱法 |
| 3.2 高效液相色谱法 |
| 4 含量测定 |
| 4.1 紫外-分光光度法 |
| 4.2 薄层色谱-分光光度法 |
| 4.3 高效液相色谱法 |
| 4.3.1 二氢黄酮类成分的测定 |
| 4.3.2 多甲氧基黄酮类成分的测定 |
| 4.4 毛细管电泳法 |
| 5 指纹图谱 |
| 5.1 高效液相指纹图谱 |
| 5.2 毛细管电泳指纹图谱 |
| 6 展望 |
（8）HPLC测定恒古骨伤愈软胶囊中橙皮苷和人参皂苷Rg1的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 橙皮苷的测定 |
| 2.1.1 色谱条件与系统适用性 |
| 2.1.2 溶液的配制 |
| 2.1.2.1 供试品溶液 |
| 2.1.2.2 对照品溶液 |
| 2.1.2.3 阴性供试液的制备 |
| 2.1.3 系统适用性试验 |
| 2.1.4 线性关系考察 |
| 2.1.5 精密度试验 |
| 2.1.6 稳定性试验 |
| 2.1.7 重复性试验 |
| 2.1.8 加样回收试验 |
| 2.1.9 样品中橙皮苷含量的测定 |
| 2.2 人参皂苷Rg1的测定 |
| 2.2.1 色谱条件与系统适用性 |
| 2.2.2 溶液的配制 |
| 2.2.2.1 供试品溶液 |
| 2.2.2.2 对照品溶液 |
| 2.2.2.3 阴性供试液的制备 |
| 2.2.3 系统适用性试验 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 加样回收试验 |
| 2.2.9 样品中人参皂苷Rg1的测定 |
| 3 讨 论 |
（9）香葛正气胶囊的药学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 中医药治疗脾胃病概况 |
| 第二章 香葛正气胶囊各单味药研究进展 |
| 1.广藿香的研究进展 |
| 2.陈皮的研究进展 |
| 3.茯苓的研究进展 |
| 4.甘草的研究进展 |
| 5.厚朴的研究进展 |
| 6.桔梗的研究进展 |
| 7.白术的研究进展 |
| 8.葛根的研究进展 |
| 9.丁香的研究进展 |
| 10.大腹皮的研究进展 |
| 11.紫苏叶的研究进展 |
| 12.生姜的研究进展 |
| 13.大枣的研究进展 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 香葛正气胶囊制剂工艺研究 |
| 1.处方 |
| 2.生产工艺 |
| 3.工艺流程图 |
| 4.香葛正气胶囊制备工艺的研究 |
| 4.1 剂型的选择与提取工艺路线的设计 |
| 4.2 原料质量鉴定 |
| 4.3 超临界提取工艺研究 |
| 4.4 葛根、桔梗、甘草、大腹皮、大枣及超临界萃取药渣醇提工艺研究 |
| 4.5 干燥工艺研究 |
| 4.6 成型工艺研究 |
| 5.中试研究 |
| 第二章 香葛正气胶囊质量标准的研究 |
| 1.香葛正气胶囊的质量标准草案 |
| 2.香葛正气胶囊的质量标准研究起草说明 |
| 2.1 定性鉴别实验 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.3 质量检查 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 香葛正气胶囊初步稳定性实验 |
| 第三部分 结语 |
| 1.结果 |
| 2.结论 |
| 3.存在问题 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 致谢 |
（10）HPLC法测定紫橙止咳胶囊中橙皮苷的含量研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 线性关系 |
| 2.3 精密度试验 |
| 2.4 重现性试验 |
| 2.5 稳定性试验 |
| 2.6 回收率试验 |
| 2.7 样品测定 |
| 3 讨论 |
四、HPLC法测定紫橙止咳胶囊中橙皮苷的含量研究（论文参考文献）
- [1]HPLC法测定咳喘顺丸中迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素和橙皮苷的含量[J]. 古炳明,余银冰,邬伟魁,刘佳. 广东化工, 2021(23)
- [2]高效液相色谱法同时测定杏苏止咳糖浆中甘草苷、橙皮苷、甘草酸的含量[J]. 蒋亚南,王晓燕,黄霞,李振国. 中医研究, 2018(05)
- [3]基于指标成分和药效学优选柴附消乳颗粒的醇沉纯化工艺[D]. 张丽君. 安徽中医药大学, 2016(03)
- [4]HPLC-DAD法测定降脂合剂中5-羟甲基糠醛、苍术素、丹酚酸B的含量[J]. 陈国宝,花海兵,冯凯,宋桂萍,柳佳,陈林伟. 中华中医药学刊, 2015(10)
- [5]清肺止咳胶囊的质量标准研究[J]. 丁菊英,夏晓君,黄新刚,王莹莹,王晓坤,王晓娜. 中国药房, 2014(27)
- [6]麻白宣肺化痰颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 马静. 新疆医科大学, 2012(05)
- [7]枳壳黄酮类成分的研究进展[J]. 季忆,陈建真,陈建明. 中国中医药信息杂志, 2010(11)
- [8]HPLC测定恒古骨伤愈软胶囊中橙皮苷和人参皂苷Rg1的含量[J]. 彭细兰,李会芹,苑洪忠,赵凯. 赣南医学院学报, 2008(03)
- [9]香葛正气胶囊的药学研究[D]. 李海燕. 广州中医药大学, 2008(09)
- [10]HPLC法测定紫橙止咳胶囊中橙皮苷的含量研究[J]. 赖建奇,陈丽华,魏筱华. 江西中医学院学报, 2002(04)