一、氧等离子体处理条件对聚硅烷制备SiO_2/Si结构平带电压的影响（论文文献综述）
董祥,吕海兵,严鸿维,黎波,向霞,蒋晓东[1]（2021）在《等离子体结合六甲基二硅胺烷处理提升增透膜抗真空污染性能研究》文中研究表明本文采用溶胶-凝胶法制备了SiO2增透膜,然后对其进行等离子体结合六甲基二硅胺烷（HMDS）表面改性处理。研究了后处理改性对增透膜表面形貌、微观结构、光学性能及激光损伤性能的影响规律,获得了抗真空有机污染的二氧化硅增透膜。结果表明,增透膜在采用等离子体结合HMDS表面改性处理后,膜层收缩、粗糙度下降、极性羟基等有机基团含量减少;两步后处理改善了增透膜膜层结构和光学性能,显着提高了膜层疏水能力和真空条件下的抗污染性能,并且对溶胶-凝胶二氧化硅增透膜的高损伤阈值属性不产生影响。
王硕[2]（2021）在《碳纤维多孔材料纤维表面预氧化改性及SiO2涂覆工艺研究》文中研究说明
吴琳[3]（2021）在《等离子体氟化改性纳米TiO2填充环氧树脂的绝缘特性研究》文中研究说明随着特高压输电和智能电网的不断发展,对高压电气设备可靠性要求更高,由于环氧树脂应用于高压输电工程中,其性能需要进一步改善。本文采用偶联剂协同低气压等离子体氟化处理纳米TiO2,并将处理后的纳米颗粒填充至环氧树脂中,研究复合材料的绝缘特性。首先,采用偶联剂协同等离子体氟化处理纳米TiO2,对处理后的颗粒进行表面成分分析。结果表明,经协同改性后,纳米TiO2表面氟元素的含量可增至7.57%。其次,制备不同填充比例的TiO2/EP复合材料,分析材料的绝缘特性。实验表明,在3%-5%填充量下,局部放电起始电压和击穿场强分别较环氧树脂提高了 79.5%和89.5%,直流闪络电压提高了 16.7%,体积电阻率与表面电阻率提高了 48.5%和177.5%,介电常数和介质损耗分别降低了 9.6%和83.3%。最后,对复合材料进紫外老化。结果表明,在填充量为3%、老化时间为15天时,复合材料的体积电阻率与表面电阻率较环氧树脂提高了 10.1%和16.9%,介电常数和介质损耗降低了 13.4%和19.4%。本文研究表明,偶联剂协同等离子体氟化TiO2可改善纳米颗粒团聚,氟元素的引入可显着改善复合材料的绝缘能力,纳米TiO2的添加可屏蔽紫外线,阻止化学键的断裂,进而提高材料的抗紫外老化性能。
赵玉清[4]（2021）在《植介入医疗器械表面抗菌多功能化》文中进行了进一步梳理医疗器械相关感染的发病率高居不下,引发众多严重后果,使病患遭受痛苦与经济损失,严重者甚至面临生命危险。引发医疗器械相关感染的前提是细菌在表面的粘附及其随后在表面生长繁殖形成的生物膜,因此对医疗器械进行表面修饰与改性,赋予其抗菌功能,具有十分重要的学术价值与应用意义。然而,传统的释放型、接触型、光疗型抗菌表面具有功能单一、起效滞后、作用时效短、生物相容性差、易产生耐药性等问题,不能够满足植介入医疗器械的使用需求。针对上述问题,本论文提出通过多种杀菌方式的联合作用,构建增强型抗菌表面,在提升杀菌效率的同时,降低对正常细胞组织的伤害。在此基础上,针对不同医疗器械的需求,对其表面化学结构进行设计与调控,从“杀菌-抗污”表面多功能化出发,通过引入生物活性组分,发展“杀菌-促骨结合”多功能化表面构建策略,增强医疗器械治疗功能,实现表面抗菌多功能化。具体研究内容如下:（1）为提升表面杀菌性能,并保证其生物相容性,本论文的第一部分提出在温和光热条件下与季铵盐杀菌方式共同应用的增强型抗菌策略。将具备优异光热转化性能的金纳米棒（Au-NRs）进行表面固定化,随后在Au-NRs表面修饰小分子季铵盐QDED。通过调控QDED的引入量,控制表面的杀菌性能与生物相容性。通过体外试验,验证功能化材料表面具有高效的杀菌效果,特别是对于耐药菌具有良好的杀灭效果,杀菌效率均高于90%。同时,功能化表面生物相容性良好,溶血率低于5%。此外,通过抗菌机理研究,初步证实修饰后的表面主要是破坏细菌的膜结构以及破坏酶的活性,从而达到杀死细菌的目的。通过感染动物模型,验证了功能化表面在体内具有良好的抗感染性能,并且不引起显着的毒性和组织刺激性。（2）针对腹壁疝补片对于表面抗污的具体临床需求,本论文基于第一部分的研究结果,在第二部分中通过有机-无机杂化的方法,在聚氨酯（PU）表面构建了“杀菌-抗污”的多功能化涂层。在PU表面引入巯基,通过Au-S键将Au-NRs固定在PU表面,采用“grafting onto”的方法将含有巯基的超亲水性聚合物聚乙二醇（mPEG-SH）修饰到Au-NRs表面,构建具有固有防污性能的近红外响应性有机/无机杂化纳米涂层（PU-Au-PEG）。PU-Au-PEG具有稳定的循环光热性能,在近红外光的照射下能够多次杀灭包括多重耐药细菌在内的各类细菌,并能够有效防止死亡细菌在材料表面的粘附与堆积。PU-Au-PEG表面抑制细菌粘附率达到95%以上,同时杀菌率高达99.99%。通过小鼠皮下感染模型对PU-Au-PEG的体内抗感染性能进行了初步验证,随后通过大鼠感染性腹壁疝模型对于PU-Au-PEG的实际体内治疗效果进行评价,证实PU-Au-PEG具有优异的体内抗感染性能。（3）针对口腔植入性医疗器械对于表面性能的更高要求,本论文的第三部分设计了“杀菌-促骨结合”的多功能化表面。采用“grafting from”的方法,在医用种植体表面通过引发原子转移自由基聚合（ATRP）构建了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）聚合物刷作为后续功能化的分子平台。经过ED开环反应和希夫碱反应最后将季铵盐QPEI和促骨结合分子ALN修饰到表面（Ti-AQ）。通过SEM、XPS、水接触角等来验证材料表面修饰改性成功。利用死活荧光染色评价表面杀菌性能,结果表明杀菌率高于95%。最后通过大鼠感染性种植体模型评估材料的抗菌及促骨结合性能。修饰后的材料Ti-AQ与自体骨的结合率提高37%,大大提高牙种植体在感染条件下的种植成功率。综上所述,本论文针对不同植介入医疗器械的实际需求,通过不同的表面修饰与改性方法,成功构建系列抗菌多功能化表面。本论文构建的增强型抗菌表面、抗污-抗菌功能化表面以及促骨结合-抗菌功能化表面具备高效的、安全的杀菌性能,同时多功能化的表面能够满足临床中的使用需求,对新型抗菌医疗器械的发展具有一定的学术意义与应用前景。
张琛琛[5]（2021）在《高吸收热导通MEMS热电堆红外探测器技术研究》文中进行了进一步梳理红外探测技术在军事和民用领域中有着广泛而重要的应用。在COVID-19新型冠状病毒疫情中,面对以MEMS热电堆红外探测器为核心器件的测温设备在传感器精度、产品稳定性、工艺一致性、工艺制备能力等方面所遇到的瓶颈,以及国内红外探测器研究起步晚的现状,本文继续深入研究了MEMS热电堆红外探测器,以提高我国在MEMS热电堆探测器领域的研发水平。本文通过对比多种测温探测器的结构与原理,进一步阐述了非接触式MEMS热电堆红外探测器可以室温工作下,成本低、无需斩波、无需外加偏置电压、输出电路简单等优点,明确了研究MEMS热电堆红外探测器的关键结构、工艺设计,以及对疫情防控的重要作用。具体研究如下:本文先设计了一种热导通膜结构的MEMS热电堆红外探测器,主要特点是:探测器采用双层热偶堆叠结构以提高器件的占空比;探测器设计了热导通结构,通过热导通结构的设计将低热导-电绝缘氮化硅材料直接引入热端,降低热传递的中间过程。经COMSOL仿真验证,相比原基本探测器结构,基于热导通膜结构的MEMS热电堆红外探测器仿真温度提升0.11℃,温度利用率提高23.9%;仿真输出电压提升1.67℃,输出性能提高22.57%。随后,基于热导通MEMS热电堆红外探测器研发中涉及的工艺,进行了整体工艺流程的设计、整合与优化,形成一套完成的工艺流程方案,通过L-edit版图绘制软件完成本次流片所需的光刻版图的绘制工作。同时依托中科院微电子研究所0.35μm CMOS工艺研发平台完成流片,采用常规TO46形式对芯片封装。接着,对研发的热导通MEMS热电堆红外探测器进行性能参数测试,针对传统黑体测试探测器响应时间测试存在的问题,提出基于脉冲激光的响应时间测试方案,测试结果表明采用脉冲激光测试热导通MEMS热电堆红外探测器的响应时间可以很好地避免由于斩波器而引入的时间误差。最后,从红外吸收层角度入手,基于等离子体再聚合技术,设计加工了一种与CMOS工艺兼容的宽光谱高吸收纳米森林结构,并利用FDTD对此结构进行光谱仿真,最后将此纳米森林结构作为一个额外的吸收体原位集成到所研发的热导通MEMS热电堆红外探测器上,使得探测器性能进一步提升。通过以上新材料的引进与新结构的设计,高吸收-热导通膜结构的MEMS热电堆红外探测器电压输出性能较原探测器提高20%以上,特别地,在体温段平均提高23%。
刘叶[6]（2021）在《介孔SiO2基Janus纳米复合材料的制备及微波控释给药的研究》文中进行了进一步梳理基于纳米材料的药物输送系统已被研究者们广泛关注并用于癌症的靶向治疗研究。纳米材料通常分为有机纳米材料和无机纳米材料,在药物运输方面,与有机纳米材料相比,无机纳米材料具有更好的生物相容性以及更易修饰等优势,而且无机纳米材料中的多组分“核-壳”纳米粒子具有多功能特性,因此“核-壳”结构纳米复合物在药物输送、生物医学成像及治疗等领域具有潜在的应用价值。通常情况下“核-壳”结构纳米材料由两种或多种物质组成并形成单层或多层结构,这种层与层之间的相互覆盖致使不同组分之间产生相互干扰,从而削弱该纳米材料的功能特性。然而,由于具有双/多面性的Janus结构纳米材料能够在几乎没有相互干扰的情况下发挥其各自特性和关键作用,因此,Janus型纳米材料被研究者们广泛研究并应用于催化、传感、光学成像和药物运输等领域。为了实现靶向运输、高效负载以及微波控制释放抗癌药物,本文根据材料的功能特性在材料结构空间上进行了巧妙设计与合成,将微波吸收功能材料和药物负载功能材料设计成为一种异质结构,这样可以抑制传统“核-壳”结构的层层包覆从而避免材料组分之间的相互屏蔽和干扰作用。本论文首次制备了几种具有特殊形貌和微波吸收功能的介孔二氧化硅（mSiO2）基纳米载体。首先,将磁介质损耗型吸波材料四氧化三铁（Fe3O4）纳米载体引入到微波控制释放药物的研究中,从而构建Janus型Fe3O4&mSiO2纳米颗粒。该纳米颗粒与“核-壳”结构的Fe3O4@mSiO2纳米颗粒在微波-热转化性能上存在明显差异;其次,探索电介质损耗型吸波材料黑色二氧化钛(TiO2-x)与mSiO2形成异质构型的反应条件、反应机理和微波-热转化机理;随后,为了进一步提高纳米载体的微波-热转化性能,将磁介质损耗型材料（Fe3O4）和电介质损耗型材料(TiO2-x/ZnO)通过表面修饰进行组合。最后,为了避免表面修饰占据载体孔道所导致的载药率降低问题,将微波吸收功能材料设计为“核-壳”结构,再与mSiO2进行异向结合,从而保证微波吸收材料和载药介孔材料既有一定程度的分离又有相对均匀的结合,进而实现了纳米载体的多功能特性。基于上述设计思路本文主要进行了以下四部分研究,具体研究内容和主要研究结果如下:（1）采用水热法和溶胶凝胶法制备出具有不对称结构的磁性Janus Fe3O4&mSiO2纳米材料作为负载抗癌药物盐酸阿霉素（DOX）的纳米载体,将Janus Fe3O4&mSiO2纳米载体应用于微波吸收控释药物的研究。研究结果表明Janus Fe3O4&mSiO2纳米载体在微波-热转化方面的性能明显优于“核-壳”结构Fe3O4@mSiO2纳米载体。同时Janus Fe3O4&mSiO2纳米载体在24 h后的累积载药率达到36.40 wt%。此外,DOX的负载过程属于放热过程,DOX与Janus Fe3O4&mSiO2载体之间的相互作用主要是范德华力,它们的相互耦合会产生静电吸引。在p H=7.0且微波刺激后,药物释放率从42.61 wt%显着提高到89.05 wt%。通过MTT法考察了该材料对He La细胞的活性影响,研究结果表明Janus Fe3O4&mSiO2-DOX可促进He La细胞凋亡。（2）磁损耗和电损耗是微波吸收机理中的两大损耗类型。由于本文第二章已选用磁损耗型Fe3O4纳米球作为微波吸收剂,因此本章选用具有表面缺陷的电损耗型TiO2-x纳米球作为微波吸收剂,首次构建了Janus TiO2-x&mSiO2纳米载体。通过在TiO2-x表面生长棒状介孔二氧化硅从而形成Janus型TiO2-x&mSiO2纳米载体,整个载体的比表面积和累积药物负载率分别为203.25 m2/g和38.00 wt%。DOX与Janus TiO2-x&mSiO2载体之间的非共价相互作用主要是范德华力,而且DOX的负载过程属于放热过程。在360 min时,p H=7.0、5.0和3.0的条件下,药物释放率分别为61.03 wt%、69.17 wt%和89.24 wt%。在p H=7.0且微波刺激后,药物释放率从61.03 wt%显着提高到88.01 wt%。因此,Janus TiO2-x&mSiO2多功能载体不仅可以在p H值控制下释放药物而且还可以通过微波刺激进一步触发。（3）为了进一步提高载体的微波热转化性能,将电介质损耗型材料和磁损耗型材料通过组合从而构建多元组分。本章首次将磁介质损耗型小粒径Fe3O4通过表面修饰引入到TiO2-x&mSiO2纳米载体表面,当药物DOX负载后再利用电介质损耗型氧化锌（ZnO）进行封孔,最终可控得到新型“多足”TiO2-x&mSiO2-Fe3O4-DOX-ZnO纳米载体。该载体具有微波吸收、磁靶向和“门控”药物释放等功能特性。此外,实验结果表明不同粒径的TiO2-x纳米球能够可控得到“多足”TiO2-x&mSiO2纳米载体。“多足”TiO2-x&mSiO2-Fe3O4-DOX-ZnO纳米载体在270 min后的累积药物负载率增加到50.70wt%,与论文第三章中的药物负载率相比较,本章纳米材料显示出更高的药物负载性能。在210 min时,p H=7.0、5.0和3.0条件下,药物释放率分别为70.28 wt%、75.17 wt%和87.41 wt%,实验结果表明药物释放行为具有明显的p H依赖性。在p H=7.0且微波刺激后,药物释放率高达82.16 wt%。此外,“多足”TiO2-x&mSiO2-Fe3O4-DOX-ZnO纳米材料可促进He La细胞凋亡。（4）论文第四章中由于小粒径Fe3O4和ZnO的引入占据了mSiO2的部分孔道结构,这将导致药物负载率在理论上有一定程度的降低。因此,将微波吸收功能端设计为“核-壳”结构的Fe3O4@n SiO2@TiO2-x纳米球,通过溶胶凝胶法在其表面生长mSiO2,首次构筑出“双足”Fe3O4@n SiO2@TiO2-x&mSiO2纳米载体。该载体的比表面积为222.8 m2/g,饱和磁化强度为12.98 emu/g,而且该载体具有良好的微波热转换性能。同时,“双足”Fe3O4@n SiO2@TiO2-x&mSiO2纳米材料在240 min后的累积载药率增加到40.07 wt%。在p H=5.0且微波刺激后,药物释放率从21.21 wt%显着提高到84.73 wt%。研究结果表明具有p H和微波双重触发的“双足”Fe3O4@n SiO2@TiO2-x&mSiO2纳米载体有望被进一步应用于药物输送系统。
牛昊[7]（2021）在《超高分子量聚乙烯纤维多层次表面处理及其复合材料界面特性研究》文中研究表明超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维增强复合材料由于其较高的抗冲击强度和比吸能具有广阔的应用前景,而在复合材料中,纤维增强体与树脂基体间的界面结合强度则是影响其力学性能的关键因素。本文采用氧化预处理—聚多巴胺（PDA）涂覆—二异氰酸酯接枝交联的多层次处理工艺对UHMWPE纤维进行表面处理,首先通过酸性高锰酸钾（KMnO4）溶液对纤维表面进行液相氧化,引入活性较高的含氧官能团,并改善其表面形貌;然后通过氧化聚合反应进行PDA涂层的均匀涂覆,增加UHMWPE纤维的表面粗糙度、树脂浸润性和化学活性;进而在PDA表面接枝异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）,并使其与热塑性聚氨酯（TPU）基体产生交联结构,从而提高UHMWPE纤维增强TPU复合材料的界面结合强度。利用扫描电子显微镜、原子力显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、综合热分析仪、纤维强伸度仪、万能力学试验机等测试分析仪器,对UHMWPE纤维及其增强TPU复合材料的表面形貌结构、晶体结构、化学成分和力学性能的变化进行表征。UHMWPE纤维经过氧化处理后,其表面上出现均匀分布的微孔结构,比表面积增加。如果氧化程度过高,会导致UHMWPE纤维表面微孔扩展产生微米级的裂纹,从而损伤纤维内部的晶体结构,结晶度降低,导致其力学性能下降。相对于同浓度的铬酸溶液和过氧化氢溶液等液相氧化剂,酸性KMnO4溶液对UHMWPE纤维的氧化速率适中,氧化程度可控性好,可以通过调节氧化处理时间防止裂纹结构的生成。时长30min的KMnO4溶液氧化处理可以最大限度地保证纤维晶体结构的完整性,避免力学性能产生较大幅度下降,同时在UHMWPE纤维表面形成的微孔结构可以促进PDA涂层及基体树脂的浸润渗透,形成锚定嵌合结构,极性基团的引入可以增加分子间相互作用力从而提高PDA涂层的结合强度。多巴胺（DA）在碱性含氧溶液中可以自发氧化聚合形成PDA,并在UHMWPE纤维表面形成致密涂层。溶液中溶解氧含量是决定PDA聚合反应速率的因素之一,通过高速搅拌增加溶液中溶解氧含量可以有效提高PDA的聚合速率,使PDA在UHMWPE纤维表面快速均匀涂覆;PDA聚合反应对溶液pH值具有较强选择性,在pH值为8.5时,PDA的聚合附着速率相对最高,可以实现在纤维表面快速均匀涂覆,并形成无规凹凸起伏结构,显着增加纤维表面粗糙度,进一步增加复合材料的界面滑移阻力,从而增强复合材料的界面剪切强度等力学性能。此外,PDA表面的羟基、氨基等活性官能团也为在纤维表面进行接枝改性创造了条件。二异氰酸酯分子中的异氰酸酯基团具有极高反应活性,可以与PDA表面羟基、氨基的活性氢以及TPU基体中的氨基甲酸酯基团反应,因此可以在UHMWPE纤维表面PDA涂层上接枝IPDI,并在制备复合材料的热压成型过程中,通过加热催化使纤维表面的异氰酸酯基团与TPU基体产生交联。相较于MDI,IPDI的熔点低、分子结构的空间位阻效应更低,反应活性更高,IPDI接枝速率和接枝量更高,可以产生有效交联结构,从而对复合材料的界面进行共价键桥接,增强其界面剪切强度和层间剪切强度。经过KMnO4氧化预处理—PDA涂覆—IPDI接枝交联的多层次表面处理后,UHMWPE纤维表面粗糙度明显提高,增加了纤维与树脂基体的物理结合力;PDA涂覆增加表面极性官能团,提高了纤维的浸润性,提供接枝反应基底;通过IPDI接枝交联在UHMWPE纤维与TPU基体之间引入了共价键连接,从微观化学结构、宏观物理结构等多尺度协同提高了 UHMWPE纤维增强TPU复合材料界面结合强度,从而使其可以发挥出更高的抗冲击强度等力学性能。
杨丛纲[8]（2021）在《耐高温绝缘SiO2涂层的制备及性能研究》文中研究表明随着国内外对散裂中子源、粒子治疗、空间效应辐照等大型科学装置需求的不断提高,对质子/重离子同步加速器高频系统也提出了更高要求:更宽的工作频带、更大的动态范围、更高的加速梯度和稳定性。软磁合金是加速器的核心材料,在使用过程中,软磁合金表面需涂覆绝缘涂层降低其高频下的涡流损耗。此外,软磁合金在冷压成形过程中产生的缺陷和位错可引起内部残余应力,造成磁滞损耗。高温（～600℃）热处理是减少残余应力的有效手段。因此,软磁合金用绝缘涂层还需满足耐高温条件。SiO2涂层是最常见的无机涂层材料,具有良好的绝缘性能。本文以溶胶-凝胶法在软磁合金基材上制备高质量SiO2涂层,系统研究了制备过程工艺参数对SiO2涂层结构与绝缘性能的影响规律。主要研究结论:（1）用小分子的盐酸、醋酸、硫酸等酸催化正硅酸乙酯（TEOS）得到的硅溶胶,研究了小分子酸催化剂对SiO2涂层成膜性能的影响规律。结果表明,小分子酸催化溶胶的成膜性不佳,易出现干裂粉化等情况,无法得到完整SiO2涂层。（2）以大分子植酸为催化剂,催化正硅酸乙酯和甲基三乙氧基硅烷（TEOS+MTES）混合液得到改性硅溶胶,并分析了植酸催化制备SiO2涂层的机制。通过提拉、镀膜、干燥及热处理后在软磁合金表面得到了表面光滑的SiO2涂层,但涂层方阻低于1010Ω/sq,绝缘性能有待提高。（3）在植酸催化TEOS+MTES制备硅溶胶基础上,加入硅烷偶联剂KH-560进一步提高硅溶胶的成膜性能,系统研究了KH-560对制备的SiO2涂层结构与性能的影响及其提高SiO2涂层性能的机理。结果表明,合理的KH-560添加量可有效提高薄膜的稳定性和成膜性。特别是当KH-560的用量为0.04 mol时,SiO2涂层质量最好,包覆样品（SiO2-0.04 KH）的耐腐蚀性和电绝缘性最佳,在100V时,表面方块电阻达2.95×1011Ω/sq。综上,本课题利用植酸催化和KH-560改性协同作用制备出高质量SiO2涂层,涂层具有良好耐高温和优异绝缘性能,可用于质子/重离子同步加速器软磁合金表面,有望加快质子/重离子同步加速器软磁合金表面绝缘涂层国产化进度。
张悦[9]（2021）在《新型萘二甲酰亚胺基半导体/绝缘聚合物共混薄膜的制备和电荷输运研究》文中提出有机半导体聚合物具有质量轻、可溶液加工、可塑性好等优点,在有机电子学器件中得到广泛的应用。随着人体可穿戴设备和人造皮肤在物联网领域的快速发展,高性能的透明柔性有机场效应晶体管（OFET）的需求也越来越强烈。同时获得高性能、高透明度、柔性这三种属性有机场效应晶体管很难在单一的有机半导体材料中实现,因此在半导体聚合物中共混绝缘聚合物的方法应运而生。在半导体聚合物中共混绝缘聚合物的方法可以提升OFET的性能,获得高透明度、柔性、价格低廉的共混薄膜OFET器件。人们一般选择透明的绝缘聚合物聚苯乙烯（PS）、聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）作为绝缘聚合物与半导体聚合物共混,利用共混体系中可能存在的相分离和微结构的有利改变使得OFET器件的迁移率成倍的提升,实现高性能透明可拉伸薄膜,甚至用作传感器应用在人体可穿戴设备上。然而,人们对半导体/绝缘聚合物共混薄膜的微结构与其电荷传输性能间的内在关系仍缺乏深入和明确的认识。此外对于半导体/绝缘聚合物共混体系的研究,目前大都选择较为成熟的p型半导体聚合物（如P3HT、DPP2T）,对于n型半导体聚合物和绝缘聚合物共混薄膜的研究还较少。鉴于此,本论文中选用一种新型的萘二甲酰亚胺基n型半导体聚合物FN2200作为研究对象,首先研究其本征特性,再分别和两种绝缘聚合物PS、PDMS共混,研究两种共混体系的电荷传输特性、聚集态程度和微结构,取得以下研究结果。1.采用不同溶剂溶解半导体聚合物FN2200,再用溶液旋涂法制备了有机场效应晶体管器件,研究不同的溶剂条件对FN2200薄膜电荷传输性能的影响。并对不同类型溶液制备的FN2200薄膜的分子聚集态、微结构和形貌进行了分析。发现由甲苯溶液生长的FN2200薄膜具有最高的电子迁移率,原因是其FN2200薄膜的分子聚集程度最强,且采取edge-on堆积的FN2200组分含量最多,这些结构特性有利于有机场效应晶体管的电荷传输有利。此外还研究了器件结构对有机场效应晶体管性能的影响,顶栅器件中CYTOP介电层/半导体层界面处的电子陷阱密度较低,因此可以获得更高的迁移率。通过探究OFET器件的沟道长度对载流子迁移率的影响,发现迁移率随OFET沟道长度的缩短而显着提高。2.针对FN2200/PS共混体系进行电荷输运性能的研究,研究共混薄膜中PS的含量对共混薄膜电荷输运性能的影响,发现在FN2200中共混少量聚苯乙烯PS（10%）使FN2200骨架链倾向于采取edge-on堆积方式,导致共混薄膜的电子迁移率较纯FN2200薄膜提升了近2倍。而共混大量的PS使得共混薄膜的迁移率显着降低。微结构测量表明,这是由于共混薄膜中FN2200与PS形成相分离结构,引起FN2200组分富集在薄膜表面所致。此外还研究了绝缘聚合物PS的分子量对共混薄膜电荷输运性能的影响,发现降低PS的分子量至10,000 Da,无论共混薄膜中共混PS的含量是多少,都不会有OFET器件性能的提升。这可能与小分子量PS和FN2200共混形成一种特殊的薄膜微结构相关。最后研究了小分子添加剂DIO对共混薄膜电荷输运性能的影响,发现DIO会选择性地增强半导体分子的聚集程度,从而对共混薄膜的电荷输运性能产生有利影响。3.通过在半导体聚合物FN2200中共混高浓度的弹性体PDMS材料来制备共混薄膜OFET器件,实现了薄膜电荷传输性能和透明度的提升,并降低了器件制作成本。根据紫外可见吸收光谱测试发现,PDMS的加入引起FN2200分子聚集程度的显着增强,对电荷传输产生有利的影响。由于FN2200和PDMS表面能的巨大差异,共混薄膜形成垂直相分离,使得PDMS偏析在薄膜表面,这起到隔绝大气中水和氧的作用,有利于提升器件稳定性,而FN2200组分在薄膜底部形成高效的电荷传输通路,从而实现高性能透明的有机场效应晶体管器件。此外还对柔性OFET器件的制作工艺进行探索,通过在PDMS薄片上旋涂共混薄膜再转移到带有电极的基OFET底上,实现了可工作的有机场效应晶体管。这为后续柔性可拉伸器件的制备打下基础。该共混体系在可穿戴设备和电子皮肤上具有很大的应用潜力。
马正峰[10]（2021）在《耐磨自润滑亲/疏水界面材料的构筑及其性能研究》文中研究说明润湿是自然界最常见的物理现象之一,特殊润湿现象对生物体和人类的生产、生活具有非常重要的影响。自然界中生物体表面的超亲水/超疏水等特殊润湿性可赋予其自清洁、减阻、减摩抗磨等功能,是其赖以生存的重要条件;在生产生活中,特殊浸润表面也被运用在各种设施和装备中以提高生产效率,如超疏水表面广泛应用于防污、减阻、防结冰、自清洁等领域,超亲水材料广泛应用于防雾、抗粘附、微流控、防污,油水分离等领域。现有的特殊润湿性界面构筑方法大多是基于材料表面的微观结构和化学组分的协同效应进行制备。然而,材料表面的微/纳米结构通常机械稳定性较差,在使用过程中很难承受较大的机械摩擦、辐照等外界破坏,因此,提高特殊润湿界面的机械稳定性是特殊润湿性界面材料研究的主要目标之一。本论文摒弃材料表面结构的影响,引入自润滑的概念在固体界面材料构筑亲疏水表面材料,通过提高材料表面自润滑性能的方式分别制备了两种机械耐磨性良好的疏水表面和两种功能化的耐磨自润滑亲水表面,包括刷状有机/无机杂化耐磨聚硅氧烷疏水表面、高抗磨有机/无机杂化全氟聚醚自润滑全疏表面、多功能一体化自润滑亲水防雾耐磨表面和基于多重分子间相互作用的耐磨亲水生物抗污表面等四种特殊润湿性界面,具体内容为:1、通过有机/无机杂化方式设计了一种类似于含液光滑表面（SLIPS表面）的光滑的自润滑聚硅氧烷疏水表面。将聚硅氧烷通过硅-氧化学键锚固到材料表面得到刷状结构的全疏表面,该表面具有较低的摩擦系数,良好的透光性,可以排斥除硅油以外几乎所有液体,可以承受紫外线辐射、热溶剂浸泡、超声处理等各种外力破坏,同时在100 KPa压力下可以承受30000次以上摩擦循环。2、通过一步法制备了有机/无机杂化全氟聚醚耐磨自润滑表面,在上一章节基础上采用溶胶凝胶法在玻璃表面化学键合接枝了的全氟聚醚分子链。制备的全疏涂层具有高透光性,可以排斥几乎所有类型的液体,具有良好抗污性和抗指纹性能和低摩擦系数,在100 KPa压力下在空气和乙醇溶剂中可承受20万次摩擦循环。3、通过分子设计制备了多功能一体化的聚合物亲水防雾涂层材料,该涂层材料通过含亲水季铵盐离子和柔性聚二甲基硅氧烷链段的共聚物和多官能度光固化单体形成交联网络。在空气中具有良好的润滑、防雾、抗静电和自润滑性能,在水中具有良好的自清洁、低摩擦、抗菌等性能。4、通过壳聚糖接枝亲水聚合物刷的方法制备了具有梳状结构的“瓶刷”状聚合物,利用其与单宁酸的静电相互作用、氢键作用和疏水相互作用等多重分子间相互作用的协同效应,构筑了具有良好的水润滑性能、耐磨性能以及抗蛋白污染性能的亲水自润滑涂层。该涂层制备条件温和,具有良好的透过光率,适用于多种材料基底,并适应于多种离子、表面活性剂等环境,在医疗器械领域具有一定的应用前景。
二、氧等离子体处理条件对聚硅烷制备SiO_2/Si结构平带电压的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氧等离子体处理条件对聚硅烷制备SiO_2/Si结构平带电压的影响（论文提纲范文）
（3）等离子体氟化改性纳米TiO2填充环氧树脂的绝缘特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 纳米材料改性研究现状 |
| 1.2.2 等离子体改性研究现状 |
| 1.2.3 等离子氟化研究现状 |
| 1.3 本文的主要工作 |
| 2 材料制备与性能测试方法 |
| 2.1 纳米TiO_2处理 |
| 2.1.1 纳米TiO_2预处理 |
| 2.1.2 纳米TiO_2氟化处理 |
| 2.1.3 XPS测试 |
| 2.2 复合材料制备 |
| 2.3 材料形貌分析 |
| 2.4 复合材料绝缘特性测试 |
| 2.4.1 局部放电与击穿场强 |
| 2.4.2 沿面闪络电压 |
| 2.4.3 体积电阻率与表面电阻率 |
| 2.4.4 介电常数和介质损耗 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 等离子体氟化纳米TiO_2/EP绝缘特性研究 |
| 3.1 复合材料SEM分析 |
| 3.2 复合材料绝缘特性 |
| 3.2.1 局部放电与击穿场强 |
| 3.2.2 沿面闪络电压 |
| 3.2.3 体积电阻与表面电阻 |
| 3.2.4 相对介电常数与介质损耗 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 等离子体氟化纳米TiO_2/EP耐紫外老化性能研究 |
| 4.1 紫外老化实验装置 |
| 4.2 紫外老化材料绝缘特性 |
| 4.2.1 体积电阻率和表面电阻率 |
| 4.2.2 介电常数和介质损耗 |
| 4.3 老化材料红外表征 |
| 4.4 结果讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（4）植介入医疗器械表面抗菌多功能化（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 植介入医疗器械感染问题 |
| 1.2 引发医疗器械相关感染的原因及其应对策略 |
| 1.3 医疗器械表面抗菌修饰 |
| 1.3.1 表面修饰改性的方法 |
| 1.3.2 杀菌材料的构建 |
| 1.3.2.1 释放型杀菌 |
| 1.3.2.2 接触型杀菌 |
| 1.3.2.3 光疗杀菌方法 |
| 1.3.3 增强型抗菌材料的构建 |
| 1.3.4 多功能化抗菌 |
| 1.4 本论文研究意义与研究内容 |
| 第二章 基于金纳米棒/季铵盐的联合抗菌表面涂层构建及其作用机理研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 QDED的制备 |
| 2.2.4 金纳米棒的合成 |
| 2.2.5 PU-Au的合成 |
| 2.2.6 PU-Au-QDED的合成 |
| 2.2.7 表面理化性质表征 |
| 2.2.8 体外光热抗金黄色葡萄球菌实验 |
| 2.2.9 体外光热抗大肠杆菌实验 |
| 2.2.10 体外抗耐药菌实验 |
| 2.2.11 血液相容性实验 |
| 2.2.12 细胞毒性实验 |
| 2.2.13 细菌膜破坏的机理实验 |
| 2.2.14 细菌酶破坏的机理实验 |
| 2.2.15 细菌遗传物质破坏的机理实验 |
| 2.2.16 动物实验 |
| 2.2.17 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 金纳米棒与QDED的合成 |
| 2.3.2 材料表面的理化性能 |
| 2.3.3 体外光热性能 |
| 2.3.4 体外抗菌性能 |
| 2.3.5 生物相容性 |
| 2.3.6 抗耐药菌性能 |
| 2.3.7 抗菌机理——细菌膜的破坏 |
| 2.3.8 抗菌机理——酶及遗传物质的破坏 |
| 2.3.9 体内抗菌性能 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 基于金纳米棒/超亲水聚合物构建具有抗污-光热杀菌性能的有机/无机杂化纳米涂层用于感染性腹壁疝治疗 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 金纳米棒的合成 |
| 3.2.4 PU-Au的合成 |
| 3.2.5 PU-Au-PEG的合成 |
| 3.2.6 Au-PEG的合成 |
| 3.2.7 表面理化性质的表征 |
| 3.2.8 体外光热和抗菌实验 |
| 3.2.9 体外抗耐药菌实验 |
| 3.2.10 血液相容性实验 |
| 3.2.11 细胞毒性 |
| 3.2.12 生物膜抑制实验 |
| 3.2.13 小鼠体内光热抗菌实验 |
| 3.2.14 大鼠感染性腹壁疝模型的治疗 |
| 3.2.15 数据分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米金棒的合成 |
| 3.3.2 材料表面的理化性质 |
| 3.3.3 体外光热性能 |
| 3.3.4 体外抗菌抗污性能 |
| 3.3.5 生物膜抑制性能 |
| 3.3.6 生物相容性 |
| 3.3.7 皮下光热抗感染性能 |
| 3.3.8 感染性腹壁疝模型的治疗 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 基于表面引发聚合构建抗菌-促骨结合多功能化牙科种植体 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 季铵化PEI的合成 |
| 4.2.4 钛表面引发点的表面固定(Ti-Br) |
| 4.2.5 钛表面原位引发可控自由基聚合(SI-ATRP)反应(Ti-PGMA的构建) |
| 4.2.6 氨基修饰表面聚合物刷(Ti-PGED的构建) |
| 4.2.7 醛基修饰表面聚合物刷(Ti-GA的构建) |
| 4.2.8 抗菌剂与双磷酸盐修饰表面聚合物刷(Ti-AQ的构建) |
| 4.2.9 表面理化性质表征 |
| 4.2.10 体外材料表面抗菌性能表征 |
| 4.2.11 细胞培养及细胞粘附、增殖实验 |
| 4.2.12 构建细菌感染的骨缺损动物模型及手术过程 |
| 4.2.13 体内抗菌性能表征 |
| 4.2.14 种植体周围骨的影像学与组织学表征 |
| 4.2.15 生物力学实验 |
| 4.2.16 数据分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 钛表面双功能化修饰及应用 |
| 4.3.2 QPEI合成的表征 |
| 4.3.3 钛种植体表面的表征及分析 |
| 4.3.4 体外抗菌性能 |
| 4.3.5 表面细胞相容性 |
| 4.3.6 体内抗菌抗炎性能 |
| 4.3.7 体内促骨结合性能 |
| 4.3.8 生物力学实验 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附件 |
（5）高吸收热导通MEMS热电堆红外探测器技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 红外技术 |
| 1.2.1 红外辐射 |
| 1.2.2 红外探测器 |
| 1.2.3 红外辐射及红外探测器在国民生产生活中的应用 |
| 1.3 热电堆红外探测器的研究意义 |
| 1.3.1 入侵检测 |
| 1.3.2 火焰探测 |
| 1.3.3 气体分析 |
| 1.4 MEMS热电堆红外探测器的研究方向及进展 |
| 1.5 本文主要研究内容和论文结构 |
| 1.5.1 本文主要研究内容 |
| 1.5.2 论文创新点 |
| 1.6 本章小结 |
| 2 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器设计 |
| 2.1 MEMS热电堆红外探测器机理研究 |
| 2.1.1 MEMS热电堆红外探测器工作原理 |
| 2.1.2 MEMS热电堆红外探测器性能指标 |
| 2.2 基于热导通结构MEMS热电堆红外探测器仿真与研究 |
| 2.2.1 MEMS热电堆红外探测器仿真与研究 |
| 2.2.2 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器仿真与研究 |
| 2.3 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器的关键工艺研究 |
| 2.3.1 重掺杂多晶硅的研究目的 |
| 2.3.2 重掺杂多晶硅热偶条的工艺制备过程 |
| 2.3.3 重掺杂多晶硅热偶条工艺结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器流片 |
| 3.1 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器工艺流程整合 |
| 3.2 版图设计 |
| 3.2.1 L-Edit软件及版图设计规则 |
| 3.2.2 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器版图设计 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 基于热导通结构的MEMS热电堆红外探测器测试 |
| 4.1 探测器电学性能参数测试 |
| 4.1.1 探测器电学性能参数测试系统的搭建 |
| 4.1.2 探测器电学性能参数测试结果 |
| 4.2 探测器红外辐射响应特性测试 |
| 4.2.1 探测器红外辐射测试系统的搭建 |
| 4.2.2 探测器红外辐射特性测试 |
| 4.3 探测器响应时间的测量系统 |
| 4.3.1 基于激光的MEMS热电堆红外探测器响应时间的测量系统的搭建 |
| 4.3.2 探测器响应时间测试分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 基于纳米森林高吸收体的热导通-MEMS热电堆红外探测器 |
| 5.1 纳米森林 |
| 5.1.1 纳米森林加工工艺 |
| 5.1.2 纳米森林元素分析 |
| 5.2 纳米森林结构原位集成 |
| 5.2.1 纳米森林结构原位集成FDTD仿真 |
| 5.2.2 纳米森林结构原位集成工艺 |
| 5.2.3 原位集成纳米森林结构的MEMS热电堆探测器性能提升机理 |
| 5.3 原位集成纳米森林结构的MEMS热电堆探测器性能测试 |
| 5.3.1 基于黑体的VT曲线性能测试 |
| 5.3.2 基于激光器的定功率变波长性能测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 工作总结 |
| 6.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）介孔SiO2基Janus纳米复合材料的制备及微波控释给药的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 纳米材料在生物医疗领域的研究 |
| 1.3 Janus型纳米材料的研究进展 |
| 1.3.1 Janus纳米材料的结构及性质 |
| 1.3.2 Janus纳米材料的制备方法 |
| 1.3.3 Janus纳米粒子的分类 |
| 1.3.4 Janus纳米粒子的应用研究 |
| 1.4 药物控制释放方式的研究 |
| 1.5 微波吸收材料的研究 |
| 1.5.1 纳米吸波材料 |
| 1.5.2 微波在医学治疗中的研究 |
| 1.6 研究思路与研究内容 |
| 第二章 Janus Fe_3O_4&mSiO_2纳米粒子的制备和微波控制释放药物研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 Janus Fe_3O_4&mSiO_2纳米载体的制备 |
| 2.2.3 Janus Fe_3O_4&mSiO_2纳米载体的载药和释药过程 |
| 2.2.4 细胞毒性测试 |
| 2.2.5 样品的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Janus Fe_3O_4&mSiO_2纳米载体的相组成和形貌表征 |
| 2.3.2 表面活性剂添加量对纳米载体形貌的影响 |
| 2.3.3 正硅酸乙酯添加量对纳米载体形貌的影响 |
| 2.3.4 搅拌速度对纳米载体形貌的影响 |
| 2.3.5 Janus Fe_3O_4&mSiO_2纳米载体的表面性质 |
| 2.3.6 Janus Fe_3O_4&mSiO_2纳米载体的药物负载过程的微量热测试 |
| 2.3.7 纳米载体的微波热转化性质 |
| 2.3.8 Janus Fe_3O_4&mSiO_2纳米载体的药物负载和释放 |
| 2.3.9 细胞毒性研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Janus TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的制备及其微波刺激控制药物释放性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 Janus TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的制备 |
| 3.2.3 Janus TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的载药和释药过程 |
| 3.2.4 细胞毒性测试 |
| 3.2.5 样品的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米粒子的相组成和形貌 |
| 3.3.2 正硅酸乙酯添加量对纳米载体形貌的影响 |
| 3.3.3 表面活性剂添加量对纳米载体形貌的影响 |
| 3.3.4 Janus TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的带隙表征 |
| 3.3.5 Janus TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的表面结构特性 |
| 3.3.6 Janus TiO_2&mSiO_2纳米颗粒的形成机理 |
| 3.3.7 纳米载体的微波热转换性能 |
| 3.3.8 Janus TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的药物负载和释放特性 |
| 3.3.9 细胞毒性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 具有“多足”结构Janus TiO_(2-x)&mSiO_2-Fe_3O_4-DOX-ZnO纳米颗粒的制备及微波控释药物研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 “多足”TiO_(2-x)&mSiO_2-Fe_3O_4-DOX-ZnO样品的制备 |
| 4.2.3 纳米载体的载药和释药过程 |
| 4.2.4 细胞毒性测试 |
| 4.2.5 表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 样品的组成和形貌表征 |
| 4.3.2 TiO_2粒径不同对材料形貌的影响 |
| 4.3.3 表面活性剂添加量对材料形貌的影响 |
| 4.3.4 “三足”TiO_(2-x)&mSiO_2-Fe_3O_4-DOX-ZnO纳米颗粒的表面性质 |
| 4.3.5 材料的磁性研究 |
| 4.3.6 “三足”TiO_(2-x)&mSiO_2-Fe_3O_4-DOX-ZnO纳米材料的微波热转化性质 |
| 4.3.7 “三足”TiO_(2-x)&mSiO_2-Fe_3O_4纳米载体的药物负载和释放 |
| 4.3.8 细胞毒性研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 “双足”Janus Fe_3O_4@nSiO_2@TiO_(2-x)&mSiO_2纳米颗粒的制备及微波控释药物研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 “双足”Janus Fe_3O_4@nSiO_2@TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的制备 |
| 5.2.3 纳米载体的载药和释药过程 |
| 5.2.4 细胞毒性测试 |
| 5.2.5 样品的表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 材料的形貌和组成 |
| 5.3.2 分散方式对材料形貌的影响 |
| 5.3.3 表面活性剂添加量对材料形貌的影响 |
| 5.3.4 “双足”Janus Fe_3O_4@nSiO_2@TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的表面性质 |
| 5.3.5 材料的磁性表征 |
| 5.3.6 “双足”Janus Fe_3O_4@nSiO_2@TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的微波热转性能 |
| 5.3.7 “双足”Janus Fe_3O_4@nSiO_2@TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的BET吸附及药物负载特性 |
| 5.3.8 “双足”Janus Fe_3O_4@nSiO_2@TiO_(2-x)&mSiO_2-DOX纳米材料的药物释放特性 |
| 5.3.9 细胞毒性研究 |
| 5.3.10 “双足”Janus Fe_3O_4@nSiO_2@TiO_(2-x)&mSiO_2纳米载体的释药物机理 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）超高分子量聚乙烯纤维多层次表面处理及其复合材料界面特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 UHMWPE纤维增强复合材料研究现状 |
| 1.2.1 UHMWPE纤维特性 |
| 1.2.2 UHMWPE纤维增强复合材料 |
| 1.3 UHMWPE纤维表面处理方法 |
| 1.3.1 液相氧化法 |
| 1.3.2 化学涂层法 |
| 1.3.3 等离子体处理 |
| 1.3.4 电晕放电处理 |
| 1.3.5 表面接枝改性 |
| 1.3.6 纳米材料增强 |
| 1.4 纤维表面聚多巴胺改性研究进展 |
| 1.4.1 聚多巴胺仿生表面修饰 |
| 1.4.2 多巴胺自聚合机理 |
| 1.4.3 聚多巴胺功能化接枝 |
| 1.5 本文的研究意义和内容 |
| 第二章 实验材料与实验方法 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 技术路线 |
| 2.3 实验材料及与实验设备 |
| 2.3.1 实验材料 |
| 2.3.2 实验设备 |
| 2.4 UHMWPE纤维表面氧化预处理 |
| 2.4.1 UHMWPE纤维预清洗 |
| 2.4.2 UHMWPE纤维表面氧化预处理 |
| 2.5 UHMWPE纤维表面PDA氧化聚合涂覆处理 |
| 2.5.1 PDA氧化聚合反应条件探究 |
| 2.5.2 溶解氧含量对多巴胺聚合速率的影响 |
| 2.5.3 pH值对多巴胺聚合速率的影响 |
| 2.5.4 处理时间对多巴胺附着量的影响 |
| 2.6 PDA涂覆UHMWPE纤维与TPU接枝交联 |
| 2.6.1 PDA涂层表面接枝 |
| 2.6.2 PDA接枝与TPU交联 |
| 2.7 测试及表征方法 |
| 2.7.1 UHMWPE纤维及复合材料表面形貌的SEM表征 |
| 2.7.2 UHMWPE纤维表面形貌的AFM表征 |
| 2.7.3 UHMWPE纤维的单丝拉伸强度表征 |
| 2.7.4 UHMWPE纤维表面官能团FTIR表征 |
| 2.7.5 UHMWPE纤维结晶度变化XRD表征 |
| 2.7.6 UHMWPE纤维表面润湿性表征 |
| 2.7.7 UHMWPE纤维热性能TG-DSC表征 |
| 2.7.8 UHMWPE纤维增强TPU复合材料ILSS表征 |
| 2.7.9 UHMWPE纤维增强TPU复合材料IFSS表征 |
| 第三章 表面氧化预处理对UHMWPE纤维的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 UHMWPE纤维氧化预处理 |
| 3.2.1 UHMWPE表面氧化机理 |
| 3.2.2 UHMWPE纤维不同氧化体系制备 |
| 3.2.3 不同氧化体系处理UHMWPE纤维 |
| 3.3 不同氧化剂处理对UHMWPE纤维结构性能的影响 |
| 3.3.1 不同氧化剂处理对UHMWPE纤维表面形貌影响 |
| 3.3.2 不同氧化剂处理对UHMWPE纤维表面化学成分的影响 |
| 3.3.3 不同氧化剂处理对UHMWPE纤维晶体结构的影响 |
| 3.3.4 不同氧化剂处理对UHMWPE纤维力学性能的影响 |
| 3.4 氧化处理时间对UHMWPE纤维结构性能的影响 |
| 3.4.1 氧化处理时间对UHMWPE纤维表面形貌影响 |
| 3.4.2 氧化处理时间对UHMWPE纤维表面粗糙度的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 PDA涂覆对UHMWPE纤维结构与性能的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 PDA涂覆UHMWPE纤维的制备 |
| 4.2.1 不同pH值Tris-HCl碱性缓冲液的配制 |
| 4.2.2 不同状态下的UHMWPE纤维表面PDA聚合 |
| 4.2.3 不同pH值下的UHMWPE纤维表面PDA聚合 |
| 4.2.4 不同时长的UHMWPE纤维表面PDA聚合 |
| 4.3 溶解氧含量对UHMWPE纤维表面PDA聚合的影响 |
| 4.3.1 溶解氧含量对PDA涂覆UHMWPE纤维表面形貌的影响 |
| 4.3.2 溶解氧对PDA涂覆UHMWPE纤维质量变化的影响 |
| 4.4 pH值对UHMWPE纤维表面PDA聚合的影响 |
| 4.4.1 pH值对PDA涂覆UHMWPE纤维表面形貌的影响 |
| 4.4.2 pH值对PDA涂覆UHMWPE纤维质量变化的影响 |
| 4.5 PDA涂覆对UHMWPE纤维结构和性能的影响 |
| 4.5.1 PDA涂覆对UHMWPE纤维表面形貌及粗糙度的影响 |
| 4.5.2 PDA涂覆对UHMWPE纤维表面化学成分的影响 |
| 4.5.3 PDA涂覆对UHMWPE纤维润湿性的影响 |
| 4.5.4 PDA涂覆对UHMWPE纤维热稳定性的影响 |
| 4.5.5 PDA涂覆对UHMWPE纤维热效应的影响 |
| 4.5.6 PDA涂覆对UHMWPE纤维界面剪切强度的影响 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 PDA接枝改性对UHMWPE纤维结构与性能的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 PDA接枝改性及复合材料交联机理 |
| 5.2.1 PDA接枝二异氰酸酯 |
| 5.2.2 二异氰酸酯与TPU基体交联 |
| 5.3 PDA涂覆UHMWPE纤维表面接枝改性 |
| 5.3.1 PDA涂覆UHMWPE纤维表面接枝MDI |
| 5.3.2 PDA涂覆UHMWPE纤维表面接枝IPDI |
| 5.3.3 PDA涂覆UHMWPE纤维表面硅烷接枝 |
| 5.3.4 UHMWPE纤维增强TPU复合材料的制备 |
| 5.4 PDA接枝改性对UHMWPE纤维结构与性能的影响 |
| 5.4.1 不同接枝体系对UHMWPE纤维表面形貌的影响 |
| 5.4.2 不同接枝体系对UHMWPE纤维表面化学成分的影响 |
| 5.4.3 不同接枝体系对UHMWPE纤维界面剪切强度的影响 |
| 5.5 IPDI接枝交联对UHMWPE纤维增强复合材料的影响 |
| 5.5.1 IPDI接枝交联对复合材料界面形貌的影响 |
| 5.5.2 IPDI接枝交联对复合材料界面化学结构的影响 |
| 5.5.3 IPDI接枝交联对复合材料层间剪切强度的影响 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 参与的科研项目 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（8）耐高温绝缘SiO2涂层的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题的研究背景和意义 |
| 1.2 软磁材料概述 |
| 1.2.1 非晶合金材料的研究 |
| 1.2.2 纳米晶合金材料 |
| 1.3 耐高温绝缘SiO_2涂层概述 |
| 1.3.1 SiO_2涂层制备方法 |
| 1.3.2 SiO_2涂层性能 |
| 1.3.3 SiO_2涂层表征 |
| 1.4 主要研究目标和研究内容 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第2章 植酸催化SiO_2涂层的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 小分子酸催化SiO_2涂层研究 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 小分子酸催化Si O_2涂层表面形貌分析 |
| 2.2.3 小结 |
| 2.3 植酸催化制备SiO_2涂层研究 |
| 2.3.1 实验部分 |
| 2.3.2 植酸催化SiO_2涂层表面形貌分析 |
| 2.3.3 植酸催化SiO_2涂层成分组成分析 |
| 2.3.4 植酸催化SiO_2涂层机理分析 |
| 2.3.5 植酸催化SiO_2涂层电学性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 KH-560 改性SiO_2涂层的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 TEOS用量对改性SiO_2涂层影响研究 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 TEOS用量对改性SiO_2涂层表面形貌影响分析 |
| 3.2.3 TEOS用量对改性SiO_2涂层成分组成影响分析 |
| 3.2.4 TEOS用量对改性SiO_2涂层电学性能影响分析 |
| 3.3 KH-560 用量对改性SiO_2涂层影响研究 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.2 KH-560 用量对改性SiO_2涂层成分组成影响分析 |
| 3.3.3 KH-560 用量对改性SiO_2涂层表面形貌影响分析 |
| 3.3.4 KH-560 用量对改性SiO_2涂层电化学性能影响分析 |
| 3.3.5 KH-560 改性SiO_2涂层机理分析 |
| 3.3.6 KH-560 用量对改性SiO_2涂层电学性能影响分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 全文总结与展望 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（9）新型萘二甲酰亚胺基半导体/绝缘聚合物共混薄膜的制备和电荷输运研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 有机半导体材料的发展 |
| 1.1.2 有机半导体材料的分类 |
| 1.2 有机场效应晶体管结构与工作原理 |
| 1.2.1 有机场效应晶体管结构 |
| 1.2.2 有机场效应晶体管的工作原理 |
| 1.3 测试与表征手段 |
| 1.3.1 电学性能 |
| 1.3.2 结构与形貌 |
| 1.4 共混薄膜有机场效应晶体管器件构筑工程 |
| 1.4.1 共混薄膜的分类 |
| 1.4.2 共混薄膜的相分离结构 |
| 1.4.3 半导体/绝缘聚合物共混薄膜OFET器件构筑 |
| 1.5 本论文的研究思路及意义 |
| 第2章 半导体聚合物FN2200有机场效应晶体管的制备和性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与仪器 |
| 2.2.2 器件制备 |
| 2.2.3 性能测试与结构形貌表征 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 FN2200的电荷传输特性 |
| 2.3.2 FN2200的结构与形貌 |
| 2.3.3 FN2200的光学性质 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 FN2200/PS共混薄膜有机场效应晶体管的制备和性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验试剂 |
| 3.2.2 共混薄膜OFET器件制备 |
| 3.2.3 性能测试与结构形貌表征 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 共混薄膜电荷传输特性 |
| 3.3.2 共混薄膜的形貌与结构 |
| 3.3.3 共混薄膜的结构与电荷传输性能间的关系 |
| 3.3.4 加工溶剂对共混薄膜的结构与性能的影响 |
| 3.3.5 聚苯乙烯(PS)的分子量对共混薄膜性能的影响 |
| 3.3.6 溶剂添加剂对共混薄膜的结构与性能影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 FN2200/ PDMS共混薄膜有机场效应晶体管的制备和性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与仪器 |
| 4.2.2 共混薄膜OFET器件制备 |
| 4.2.3 测试与表征 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 共混薄膜电荷传输特性 |
| 4.3.2 共混薄膜的结构与形貌 |
| 4.3.3 共混薄膜的光学性质 |
| 4.3.4 共混薄膜的结构与性能间的关系 |
| 4.3.5 柔性器件工艺研究 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 论文总结 |
| 5.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 英文缩略词一览表 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（10）耐磨自润滑亲/疏水界面材料的构筑及其性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 润湿和特殊润湿现象 |
| 1.1.2 界面润湿的基本理论 |
| 1.1.3 特殊润湿性界面构筑方法 |
| 1.2 特殊浸润性界面制备中存在的问题 |
| 1.3 论文的选题及研究内容 |
| 1.3.1 论文选题及构思 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 有机-无机杂化的刷状耐磨聚硅氧烷疏水表面 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 测试仪器 |
| 2.2.3 实验内容 |
| 2.2.4 性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 材料制备与表征 |
| 2.3.2 材料形貌与基本性能 |
| 2.3.3 材料表面润湿性及稳定性 |
| 2.3.4 有机-无机杂化刷状聚硅氧烷全疏表面改性方法的普适性 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 高抗磨有机-无机杂化全氟聚醚自润滑全疏表面 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 测试仪器 |
| 3.2.3 实验内容 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料制备与表征 |
| 3.3.2 材料形貌与基本性能 |
| 3.3.3 材料表面润湿性及性能稳定性 |
| 3.3.4 全氟聚醚抗磨自润滑涂层抗磨性能评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 多功能一体化亲水防雾耐磨自润滑表面 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 测试仪器 |
| 4.2.3 实验内容 |
| 4.2.4 性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料制备与表征 |
| 4.3.2 多功能一体化防雾耐磨涂层性能评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于多重分子间相互作用的亲水耐磨生物抗污表面 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验内容 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 测试仪器 |
| 5.2.3 材料制备 |
| 5.2.4 性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 材料制备与表征 |
| 5.3.2 性能评价 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 论文总结 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
四、氧等离子体处理条件对聚硅烷制备SiO_2/Si结构平带电压的影响（论文参考文献）
- [1]等离子体结合六甲基二硅胺烷处理提升增透膜抗真空污染性能研究[J]. 董祥,吕海兵,严鸿维,黎波,向霞,蒋晓东. 强激光与粒子束, 2021(07)
- [2]碳纤维多孔材料纤维表面预氧化改性及SiO2涂覆工艺研究[D]. 王硕. 哈尔滨工业大学, 2021
- [3]等离子体氟化改性纳米TiO2填充环氧树脂的绝缘特性研究[D]. 吴琳. 西安理工大学, 2021(01)
- [4]植介入医疗器械表面抗菌多功能化[D]. 赵玉清. 北京化工大学, 2021
- [5]高吸收热导通MEMS热电堆红外探测器技术研究[D]. 张琛琛. 中北大学, 2021(09)
- [6]介孔SiO2基Janus纳米复合材料的制备及微波控释给药的研究[D]. 刘叶. 西北大学, 2021(12)
- [7]超高分子量聚乙烯纤维多层次表面处理及其复合材料界面特性研究[D]. 牛昊. 山东大学, 2021(12)
- [8]耐高温绝缘SiO2涂层的制备及性能研究[D]. 杨丛纲. 上海师范大学, 2021(07)
- [9]新型萘二甲酰亚胺基半导体/绝缘聚合物共混薄膜的制备和电荷输运研究[D]. 张悦. 中国科学技术大学, 2021(08)
- [10]耐磨自润滑亲/疏水界面材料的构筑及其性能研究[D]. 马正峰. 兰州大学, 2021(09)