一、罗红霉素治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察（论文文献综述）
杨春妙[1]（2021）在《苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析》文中认为目的研究中成药苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效和安全性,提高在中医理论指导下中成药的临床应用质量,为中医药治疗咳嗽变异性哮喘提供循证医学依据。方法（1）系统评价:按照预先制定的检索策略在国内外网络数据库中检索2005年01月-2020年09月间发表的有关苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）的文献,所纳入的文献质量使用Cochrane风险偏倚评估工具和Jadad量表进行评价,提取的数据使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。（2）临床研究:选择符合研究纳排标准的咳嗽变异性哮喘患者56例,予服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天,治疗14天,治疗期间不限制治疗本病和其他基础的合并药物,试验期间咳嗽消失的患者可以停药。服药过程中出现的不良事件、不良反应等作为主要观察指标,咳嗽、咯痰、咽痒、气急等症状的控制情况作为疗效指标。结果（1）系统评价:按检索策略共检索出381篇相关文献,经2人独立筛选,最终纳入13篇符合质量标准的文献,合计1144例患者。Meta分析结果显示,临床总有效率方面:合并效应值OR=1.27,95%CI为[1.18,1.36],Z=6.73,P<0.1,差异有统计学意义,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的综合疗效优于对照组。中医证候疗效方面:合并效应值OR=1.14,95%CI为[1.06,1.22],Z=3.57,P<0.1,差异有统计学意义,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的中医证候疗效优于对照组。（2）临床研究:临床研究共纳入2019年09月-2019年12月门诊就诊的咳嗽变异性哮喘患者56例,其中男性18例,女性38例,实际完成52例,完成率为92.86%。总体不良反应/事件发生率为23.21%,研究者判定与研究药物苏黄止咳胶囊相关的不良反应/事件发生率为3.57%,主要以恶心、胃部不适、咽干等胃肠系统和呼吸系统不良反应为主。访视期1的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分和全天咳嗽评分与筛选期比较均降低,差异均具有统计学意义（P<0.05）;访视期2的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分和全天咳嗽评分与筛选期也均降低,差异均具有统计学意义（P<0.05）。访视期1的中医证候总积分、咳嗽程度评分、咳嗽次数评分、咽痒评分、咯痰评分、气急评分与筛选期比较均降低,差值均具有统计学意义（P<0.05）;访视期2的中医证候总积分、咳嗽程度评分、咳嗽次数评分、咽痒评分、咯痰评分、气急评分与筛选期比较均降低,差值均具有统计学意义（P<0.05）。视期1、访视期2的中医证候总疗效分别为50.00%、69.23%。结论中成药苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘的临床疗效显着,与药物相关的不良反应较少,安全性高,在西药治疗效果欠佳时可单用或联合本药治疗。
许婷[2]（2020）在《明清吴门医派咳病用药分析及加味叶氏养胃汤治疗阴虚型慢性支气管炎的临床研究》文中研究说明目的:通过对部分明清吴门医派着作中咳嗽病诊治医案辨证常用药物频次整理、因子分析、网络图分析、关联规则分析,归纳与分析吴门医派诊治咳嗽特色。在此基础上,应用加味叶氏养胃汤治疗肺阴亏虚型慢性支气管炎急性发作期患者,通过观察其临床疗效,探讨吴门医派治疗咳嗽方法与特色及对慢性支气管炎辨证论治的借鉴指导作用。方法:1.筛选吴中医家具有代表性的、含有有关咳病诊治相关内容的医着,确定待梳理研究的医着种类、书名和数量,利用SPSS25.0统计软件,对筛选出的咳嗽证治医案进行用药频次分析、因子分析、网络图分析、关联规则分析等统计处理,以挖掘吴门医派诊治咳病的配伍规律以及特色。2.将2019年9月至2019年12月至苏州市中医医院呼吸科门诊、住院部就诊的肺阴亏虚型慢性支气管炎急性发作期患者60例,采用随机抽签法分为两组,治疗组予以中药加味叶氏养胃汤口服,对照组予以罗红霉素胶囊口服,观察治疗前后两组患者的咳嗽症状评分、LCQ评分、中医证候积分的变化及治疗有效率。结果:1.文献整理:462例咳嗽医案中共有风寒袭肺证、风热犯肺证、燥邪伤肺证、风盛挛急证、痰湿蕴肺证、痰热郁肺证、胃气上逆证、肝火犯肺证、肺阴亏虚证、暑热犯肺证、肺气亏虚证11个证型,共使用药物369味,使用频率10%以上的前20味药物从高到底依次为生甘草、茯苓、人参、杏仁、白术、当归、熟地黄、生姜、黄芪、陈皮、大枣、山药、牡丹皮、五味子、山茱萸、白芍、炙甘草、桔梗、麦冬、制半夏。对出现频次较高的药物进行因子分析、关联规则等分析处理,可得出10个药物组合,总以“用药和缓、祛邪与调理兼顾、气血阴阳同调、补泻共用、诸脏同治”为组方特点。2.临床研究:（1）咳嗽评分:治疗组治疗后与治疗前相比日间评分、夜间评分、总评分均改善显着（P<0.05）;三个评分均优于对照组治疗后（P<0.05）;对照组治疗后日间评分及总评分改善显着（P<0.05）,夜间改善评分差异无统计学意义（P>0.05）。（2）LCQ评分:治疗组治疗后生理评分、心理评分、社会评分、总评分均趋于上升,与治疗前相比改善十分显着（P<0.05）;四个评分均优于对照组治疗后（P<0.05）;对照组治疗后生理评分、总评分的改善具有统计学意义（P<0.05）,心理评分、社会评分差异无统计学意义（P>0.05）。（3）中医证候积分:治疗组与对照组在治疗后的主症、次症、总积分的改善均有统计学意义（P<0.05）,两组治疗后对比,其主症、次症、总积分未见明显差异（P>0.05）。（4）有效率:治疗组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为80.00%,两组比较有统计学差异（P<0.05）。结论:1.明清吴门医派诊治咳嗽证型,外感以风热犯肺多见,内伤咳嗽以痰湿蕴肺、痰热郁肺、肺阴亏虚多见,另有暑热伤肺证型诊治。2.明清吴门医派治咳组方具有用药和缓、祛邪与调理兼顾、气血阴阳同调、补泻共用、诸脏同治等特点。3.加味叶氏养胃汤治疗肺阴亏虚型慢性支气管炎急性发作期患者,能有效缓解咳嗽症状、并显着改善咳嗽生命质量。
王惟鹏[3]（2019）在《疏风润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘（风盛挛急兼肺阴虚证）的临床研究》文中研究说明目的:观察疏风润肺汤联合西药布地奈德福莫特罗与单用布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘（风盛挛急兼肺阴虚证）的临床疗效并且进行对比分析。通过治疗前后中医症候积分、外周血嗜酸性粒细胞计数、呼出气一氧化氮等指标的观察对比,得出两种治疗方式在临床疗效方面的差异性数据。为疏风润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘提供更多的临床依据,并进一步验证疏风润肺汤的临床安全性,同时也为临床治疗咳嗽变异性哮喘探索和开创新的途径。方法:将64例咳嗽变异性哮喘（风盛挛急兼肺阴虚证）患者随机分为治疗组和对照组。对照组使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂（商品名信必可,阿斯利康公司出品）治疗;治疗组在使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂（商品名信必可,阿斯利康公司出品）的基础上,加用疏风润肺汤治疗。以8周为一个临床标准治疗疗程,分析两组患者治疗前后中医症候积分、外周血嗜酸性粒细胞、呼出气一氧化氮等指标。本次实验研究所收集的数据均采用统计学软件SPSS22.0进行统计分析。结果:将两组患者治疗前后的相关数据进行统计学处理并进行比较,治疗组总体有效率为87.5%,对照组总体有效率为71.8%,说明疏风润肺汤联合西药布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘比单纯使用布地奈德福莫特罗治疗疗效更加明显（P<0.05）。两组治疗后中医6项主要症状积分上,疏风润肺汤联合布地奈德福莫特罗比单用布地奈德福莫特罗在治疗后积分下降更明显（P<0.05）。治疗组在降低患者外周血EOS水平有效率上显示为87.5%,对照组在降低患者外周血EOS水平有效率上显示为71.85%;在治疗前后两组患者外周血EOS水平对比上,治疗组降低程度更加显着（P<0.05）。治疗组在降低患者FeNO水平有效率上显示为81.25%,对照组在降低患者FeNO水平有效率上显示为62.50%;在治疗前后两组患者FeNO水平对比上,治疗组降低程度更加显着（P<0.05）。说明疏风润肺汤联合布地奈德福莫特罗可以更显着的改善咳嗽变异性哮喘患者FeNO水平,降低患者呼吸道炎症指标,促进疾病痊愈。不良反应事件在本次实验研究中出现次数为0。对于生命体征、常规生化、心电图、X片等检查结果的监察记录,均未提示明显异常。结论:疏风润肺汤联合西药布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘（风盛挛急兼肺阴虚证）,可以明显的改善患者的临床症状,可以有效降低患者外周血嗜酸性粒细胞和呼吸道呼出气一氧化氮的水平。研究证明疏风润肺汤联合西药布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘比单独使用布地奈德福莫特罗的临床疗效更加明显,显示出了中西医结合的方法治疗咳嗽变异性哮喘的优越性、安全性,临床可以进行推广运用。
魏琦[4]（2019）在《寒咳宁加味联合鼻腔冲洗治疗上气道咳嗽综合征（风寒恋肺型）的临床观察》文中研究表明目的:本课题通过观察寒咳宁加味联合鼻腔冲洗治疗风寒恋肺型上气道咳嗽综合征（upper airway cough syndrome,UACS）患者,客观评价该方案临床疗效及安全性,为UACS提供有效的内外并治且简便的治疗方案。方法:从2017年7月-2019年1月由江西中医药大学附属医院肺病科门诊及住院部、五官科门诊和南昌大学第一附属医院门诊就诊的患者,选择符合诊断标准和纳入标准的患者90例,随机分为联合治疗组、中药组和对照组各30例。联合治疗组采用寒咳宁加味联合鼻腔冲洗,中药组采用寒咳宁加味,对照组采用口服罗红霉素胶囊和氯雷他定片。三组治疗疗程均为2周,通过观察对比联合治疗组、中药组、对照组三组治疗前后中医证候积分、LCQ表评分的变化,记录数据并进行分析,根据所得结果评价三组在治疗中的疗效差异。结果:1.三组患者临床总疗效比较:联合治疗组的总有效率93.3%,中药组的总有效率83.3%,对照组的总有效率80.0%,联合治疗组与中药组、对照组比较,具有显着性差异（P<0.05）,中药组与对照组比较差异无显着性（P>0.05）。2.中医证候总积分比较:三组患者治疗前对比差异均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。三组在治疗后总积分均有下降,且与治疗前总积分对比具有显着性差异（P<0.05）。联合治疗组治疗后总积分下降程度较中药组、对照组更明显（P<0.05）,中药组较对照组下降程度明显（P<0.05）。3.中医各症状比较:三组患者在治疗前的中医各症状分别对比,均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。三组在治疗后各症状均有所改善,与治疗前相比具有显着性差异（P<0.05）。在咳嗽、咳痰方面,联合治疗组较中药组、对照组改善均明显（P<0.05）,中药组较对照组改善明显（P<0.05）;在鼻后滴漏感方面,联合治疗组较中药组、对照组改善均明显（P<0.05）,中药组与对照组之间差异无统计学意义（P>0.05）;在咽痒和（/或）咽部异物感方面,联合治疗组和中药组之间差异无统计学意义（P>0.05）,联合治疗组、中药组较对照组均有所改善（P<0.05）;在鼻塞和（/或）流涕方面,联合治疗组较中药组、对照组改善均明显（P<0.05）,中药组较对照组改善明显（P<0.05）;在清嗓方面,三组组间对比无显着差异（P>0.05）。4.LCQ表评分比较:三组患者在治疗前的LCQ表总分对比,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。三组在治疗后LCQ表总分均升高,且具有显着性差异（P<0.05）。联合治疗组在改善患者生活质量方面明显优于中药组和对照组（P<0.05）,中药组与对照组之间也具有显着差异（P<0.05）。结论:联合治疗组寒咳宁加味联合鼻腔冲洗治疗上气道咳嗽综合征（风寒恋肺型）患者较中药组和对照组的疗效明显,能有效改善临床症状、提高生活质量;中药组与对照组相比,总疗效无明显差异,但中药组在改善临床症状及生活质量方面略胜一筹。治疗过程中无不良反应发生,疗效确切,值得推广应用。
王磊[5]（2019）在《宣肺化湿止咳汤治疗湿热郁肺型CVA的临床观察》文中指出目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与宣肺化湿止咳汤对湿热郁肺型咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性,为临床提供更好的治疗方案。方法:选择江西省中医院2017年8月至2018年10月期间属湿热郁肺证型的咳嗽变异性哮喘患者,按照随机数字表分成治疗组与对照组,每组各30例患者。治疗组采用宣肺化湿止咳汤为主方加减治疗,对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,连续治疗两周。观察两组患者治疗前后的咳嗽症状积分、支气管激发试验水平、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分及不良反应。结果:经过两周的治疗后,治疗组咳嗽症状积分低于对照组,治疗组咳嗽症状的总有效率和控显率明显高于对照组,三者均有显着的统计学差异（P<0.05）。治疗前两组患者的莱塞斯特咳嗽生命质量问卷（LCQ）评分和PD20-FEV1水平无明显统计学差异（P>0.05）,治疗后对照组LCQ评分为17.17±1.20,治疗组为18.14±1.57,统计学处理提示有极其显着的统计学差异（P<0.01）;治疗后对照组PD20-FEV1为1.20±2.26mg,治疗组为2.05±2.07mg,无明显统计学差异（P>0.05）,两组患者支气管激发试验转阴率均为10%,治疗组改善气道反应性总有效率90%,对照组为66.67%,存在显着的统计学差异（P<0.05）。治疗组发生不良反应者为2例,对照组为4例,无明显统计学差异（P>0.05）。结论:宣肺化湿止咳汤在改善湿热郁肺型咳嗽变异性哮喘患者的咳嗽症状、生活质量及气道高反应性方面均优于沙美特罗替卡松粉吸入剂。
邱碧宁[6]（2018）在《pH响应性双重载药磁性微胶囊的制备及结构性能研究》文中研究说明本研究以对咳嗽变异型哮喘有协同作用的罗红霉素和茶碱为芯材,采用喷雾干燥法制备双重载药微胶囊,用水热合成法制备了 SiO2包覆的Fe3O4磁性纳米微球Fe3O4@SiO2,并添加到双重载药微胶囊中增加靶向性。本文对微胶囊的结构、性能进行了系统的研究。本文主要研究内容有:（1）以甲基纤维素（MC）/海藻酸钠（Alg）/甲基纤维素为壁材,罗红霉素（ROX）和茶碱（TH）为芯材,机械搅拌料液并透析表面未包裹在内的药物后采用喷雾干燥法制备双重载药微胶囊（DDM）。考察料液搅拌速度、透析时间、壁材选择及用量、对ROX和TH载药量（DL）、形貌和粒径的影响,以确定最佳制备条件。研究发现:当内层 MC 为 1.0 g/50 mLH2O,Alg 为 4.0 g/180 mLH2O,外层 MC 为 1.0 g/50 mLH2O,ROX为0.6g,TH为0.8g,搅拌速度为100r/min,透析时间为2h时,DDM形貌最好,粒径最小（1.21 μm）,DL 最高（ROX 为 6.12%、TH 为 7.03%）。（2）为观察DDM在体外释放情况,模拟体内环境观察12h内的释放规律。结果显示,DDM具有pH敏感性,当pH值为1.5接近胃酸pH值时,ROX累积释放量为 21.07%,TH 为 22.31%;pH 值为 5.6 时,ROX 累积释放量为 66.96%,TH 为 87.32%;pH值为6.8接近中性时,ROX累积释放量为71.54%,TH为93.14%;pH值为7.4接近体液时,ROX累积释放量为73.14%,TH为97.52%。随着pH的增加,DDM的累积释放量逐渐增加,有利于药物在体内的传递。对比DDM和未微胶囊化的药物抑菌圈大小发现,DDM对金色葡萄球菌和大肠杆菌均具有抑菌效果,且对前者的抑菌效果更强;DDM抑菌时长优于未微胶囊化的药物,说明微胶囊化实现了药物缓慢释放的效果。（3）水热合成法制备的磁性纳米微球Fe3O4@ SiO2粒径为730 nm。以MC/Alg/MC为壁材,采用喷雾干燥法制备双重载药磁性微胶囊（MDDM）,通过考察磁性粒子的添加量可知,内层 MC 为 1.0 g/50 mL H20,Alg 为 4.0 g/180 mL H2O,外层 MC 为 1.0 g/50mL H2O,ROX 为 0.6 g,TH 为 0.8 g,Fe3O4@ SiO2为 0.09 g 时,DL 最高（ROX为6.44%,TH为7.70%）,均比未添加磁性粒子时的高。（4）利用振动样品磁强计证明了 MDDM具有磁响应能力,可作为磁靶将药物载体靶向到病灶部位。MDDM也具有pH敏感性,pH值为1.5时,ROX累积释放量为 24.54%,TH 为 21.21%;pH 值为 5.6 时,ROX 累积释放量为 68.68%,TH 为 70.63%;pH值为6.8时,ROX累积释放量为75.85%,TH为77.89%;pH值为7.4时,ROX累积释放量为83.16%,TH为81.86%。MDDM在12h内累积释放总量整体上低于DDM,磁性粒子的添加延长了药物释放时间,缓慢释放性能更好。对比MDDM和未微胶囊化的药物抑菌圈大小发现,MDDM对金色葡萄球菌和大肠杆菌均具有抑菌效果,且对前者抑菌效果更强;MDDM抑菌时长优于未微胶囊化的药物,说明微胶囊化实现了药物缓慢释放的效果。
唐美玲[7]（2017）在《西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽疗效观察》文中研究表明目的观察西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效。方法选取医院2016年112月收治的过敏性咳嗽患儿120例,根据随机原则分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予孟鲁司特口服治疗,年龄25岁每次4 mg,年龄≥6岁每次5 mg,每天1次。观察组在对照组治疗的基础上给予西替利嗪口服治疗,年龄212岁5 mg,年龄≥12岁每次10 mg,每天1次。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿均未出现明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床效果显着,不良反应少,在临床中值得大力推广。
李海涛[8]（2017）在《柔肝止嗽汤治疗肝火犯肺型咳嗽变异性哮喘临床观察》文中研究指明目的:研究旨在观察柔肝止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘（肝火犯肺型）的疗效,作出客观评价,并探讨咳嗽变异性哮喘指数改变和各项指标的相关性。方法:本研究将咳嗽变异性哮喘肝火犯肺型患者60例,分为治疗组与对照组,每组各30例,治疗组服用柔肝止嗽汤治疗,对照组予孟鲁司特钠片口服治疗,2周为1个疗程,观察1个疗程,观察两组患者治疗前后的临床疗效、中医症状总积分等指标并进行统计学分析,客观评价其临床疗效。结果:治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为74%。两组患者在治疗后多数症状均较前有所改善,但在改善患者咳嗽频率、胸胁胀满等方面治疗组优于对照组。结论:中药柔肝止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘（肝火犯肺型）疗效确切,且效果优于西药孟鲁司特钠,不仅能顾明显改善患者咳嗽症状,降低患者气道高敏感性及反应性,且无不良反应出现,安全性较高。
张二燕[9]（2016）在《清肺止咳散敷脐疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘（风热夹痰型）的临床疗效观察》文中进行了进一步梳理目的:通过观察清肺止咳散敷脐对咳嗽变异性哮喘患儿的咳嗽症状改善情况,嗜酸性粒细胞数,肺功能及复发率的影响,进而评价清肺止咳散敷脐治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨其可能的作用机制。方法:（1）选取60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,进行随机分组,分为治疗组和对照组,2组病例分配为1:1。（2）治疗组给予清肺止咳散敷脐联合口服顺尔宁治疗,对照组给予单纯口服顺尔宁治疗。（3）以患者的临床症候、肺功能、嗜酸性粒细胞数及复发率为主要观察指标。（4）两组均以7天为一疗程,两组均治疗两个疗程,随访3个月后进行数据整理和统计学分析,通过治疗前后自身对照和组间比较综合判定临床疗效。结果:（1）在一般资料及基线病情方面,两组组间差别无统计学意义（P>0.05）,均衡可比。（2）在临床总有效率方面,治疗组为93.3%,对照组为76.6%,治疗2周后组间比较有统计学意义（p<0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。（3）在中医主症次症疗效和中医证候积分改善方面,治疗组与对照组,治疗2周后,自身前后比较均有统计学意义（p<0.05）;治疗2周后治疗组与对照组组间比较,有统计学意义（p<0.05）,治疗组疗效优于对照组。（4）治疗组与对照组在嗜酸性粒细胞数及肺功能的比较上,两组治疗前后自身对照比较均有统计学意义（p<0.05）;Eos治疗后组间比较,有统计学意义（p<0.05）,治疗组疗效优于对照组,而FEV1,PEF治疗后组间比较,无统计学意义（p>0.05）。（5）治疗组的复发率明显低于对照组。（6）治疗组与对照组在临床观察期间均未出现不良反应,各项安全性指标均正常。结论:（1）清肺止咳散敷脐治疗小儿咳嗽变异性哮喘（风热夹痰型）疗效显着。（2）清肺止咳散敷脐治疗小儿咳嗽变异性哮喘（风热夹痰型）在改善中医证候方面具有显着疗效。（3）清肺止咳散能改善肺功能,减轻气道高反应性。（4）清肺止咳散能降低嗜酸性粒细胞数,减轻气道炎症反应。（5）清肺止咳散可显着降低小儿咳嗽变异性哮喘的复发率。（6）无毒副作用,安全可靠,使用简单方便,值得临床推广。
陈文文,张炜[10]（2012）在《中医药治疗咳嗽变异性哮喘临床研究进展》文中进行了进一步梳理咳嗽是常见的呼吸道症状,因咳嗽症状就诊患者占呼吸专科门诊的80%以上[1]。根据咳嗽持续时间长短分为急性咳嗽、亚急性咳嗽和慢性咳嗽[2]。慢性咳嗽是以咳嗽为惟一或主要症状,时间≥8周,胸部X线检查无明显异常的一类咳嗽[3]。咳嗽变异性哮喘占慢性咳嗽的27.4%[4]。咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊类型,又称变异性哮喘、异型哮喘、咳嗽型哮喘
二、罗红霉素治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、罗红霉素治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察（论文提纲范文）
（1）苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 综述一 咳嗽变异性哮喘的西医研究进展 |
| 前言 |
| 1. 发病机制 |
| 1.1 气道炎症机制 |
| 1.2 气道高反应性机制 |
| 1.3 气道重塑机制 |
| 1.4 咳嗽敏感性阈值降低机制 |
| 2 诊断 |
| 2.1 CVA的诊断标准 |
| 2.2 CVA诊断方法新认识 |
| 3. 西医治疗 |
| 3.1 糖皮质激素 |
| 3.2 糖皮质激素联合支气管舒张剂 |
| 3.3 白三烯受体拮抗剂 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 综述二 咳嗽变异性哮喘的中医研究进展 |
| 前言 |
| 1. 中医病名的认识 |
| 2. 中医病因病机 |
| 2.1 外感与六淫相关,风为先导 |
| 2.2 内伤与五脏相关,肺为主脏 |
| 2.3 气血津液相关,伏邪、痰瘀为主 |
| 3. 中医治疗 |
| 3.1 分证论治 |
| 3.2 分期论治 |
| 3.3 固定方药治疗 |
| 3.4 中医特色疗法 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 苏黄止咳胶囊咳嗽变异性哮喘的Meta分析 |
| 前言 |
| 1. 文献的纳入和排除标准 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.2 排除标准 |
| 1.3 文献检索策略 |
| 1.4 文献筛选及资料提取 |
| 1.5 纳入文献的质量评价 |
| 1.6 数据分析 |
| 2. 研究结果及分析 |
| 2.1 文献筛选结果 |
| 2.2 纳入文献特征 |
| 2.3 纳入文献方法学质量评价 |
| 2.4 结局指标 |
| 2.5 讨论 |
| 参考文献 |
| 临床研究 |
| 前言 |
| 1. 资料和方法 |
| 1.1 咳嗽变异性哮喘的诊断 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 退出标准 |
| 1.5 中止试验标准 |
| 1.6 病例来源 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1. 治疗方案 |
| 2.2 研究流程 |
| 2.3 安全性评价 |
| 2.4 有效性评价 |
| 2.5 数据整理与结果分析 |
| 3. 结果 |
| 3.1 完成情况 |
| 3.2 人口学特征 |
| 3.3 过敏史 |
| 3.4 安全性分析 |
| 3.5 有效性分析 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 苏黄止咳胶囊组方药理学分析 |
| 4.2 临床研究分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（2）明清吴门医派咳病用药分析及加味叶氏养胃汤治疗阴虚型慢性支气管炎的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 研究背景 |
| 1. 现代医学对慢性咳嗽的研究 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 病因 |
| 1.3 发病机制 |
| 1.4 诊断与治疗 |
| 1.5 常用镇咳与祛痰药物 |
| 2. 现代医学对慢性支气管炎的研究 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 病因和发病机制 |
| 2.3 临床分型与分期 |
| 2.4 治疗 |
| 2.5 局限性与不良反应 |
| 3. 中医学对咳嗽的研究 |
| 3.1 病名沿革 |
| 3.2 病因病机 |
| 3.3 辨证分型 |
| 3.4 临床治疗 |
| 3.5 实验研究 |
| 4. 吴门医派及其治咳概述 |
| 4.1 吴门医派简介 |
| 4.2 吴门医派治疗咳嗽概述 |
| 4.3 叶氏养胃汤 |
| 第二部分 文献整理 |
| 1. 研究资料 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 剔除标准 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1 中药名称规范化 |
| 2.2 数据录入与统计学方法 |
| 3. 研究结果 |
| 3.1 相关医着 |
| 3.2 常见证型频次统计 |
| 3.3 常用药物频次统计 |
| 3.4 常用药物组合分析 |
| 第三部分 临床研究 |
| 1. 临床资料 |
| 1.1 病例搜集 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 提前中止标准 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1 分组与治疗方法 |
| 2.2 疗效判定 |
| 2.3 技术路线图 |
| 3. 统计方法 |
| 4. 结果 |
| 4.1 一般情况 |
| 4.2 咳嗽评分 |
| 4.3 LCQ问卷评分 |
| 4.4 中医证候积分 |
| 4.5 中医综合疗效 |
| 4.6 安全性分析 |
| 第四部分 讨论 |
| 1. 吴门医派咳病用药分析 |
| 1.1 常见证型分析 |
| 1.2 药物频次分析 |
| 1.3 常用药物组合分析 |
| 2. 加味叶氏养胃汤治疗阴虚型慢性支气管炎的临床研究 |
| 2.1 肺阴亏虚型慢性咳嗽病因病机研究 |
| 2.2 加味叶氏养胃汤组方分析 |
| 2.3 加味叶氏养胃汤治疗慢性支气管炎的临床研究 |
| 2.4 益胃阴与润肺止咳的关系探讨 |
| 第五部分 结语 |
| 1. 结论 |
| 2. 存在的问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）疏风润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘（风盛挛急兼肺阴虚证）的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1.病例资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 研究对象 |
| 1.3 诊断标准 |
| 1.4 入组标准及排除标准 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 病例分组方法 |
| 2.2 治疗方案 |
| 2.3 疾病疗程 |
| 2.4 记录及观察指标 |
| 2.5 中医症状评分标准 |
| 2.6 疗效判定方法 |
| 2.7 统计学方法 |
| 2.8 技术路线 |
| 3.数据分析 |
| 3.1 基础数据分析 |
| 3.2 中医症候的总体疗效分析 |
| 3.3 治疗后外周血中EOS计数疗效对比 |
| 3.4 治疗前后外周血中EOS计数比较 |
| 3.5 治疗后FENO检测疗效对比 |
| 3.6 治疗前后FeNO计数比较 |
| 3.7 安全性观察 |
| 讨论 |
| 1.现代医学对CVA的认识 |
| 1.1 现代医学对于CVA的发病原因及机制的认识 |
| 1.2 现代医学对于CVA的治疗 |
| 1.3 呼出气一氧化氮检测(FENO)对于CVA的意义 |
| 2.传统医学对CVA的有关认识 |
| 2.1 祖国医学对于CVA病因病机的认识 |
| 2.2 导师对于本病的治法心得 |
| 3.治疗药物组成分析及现代药理学研究概要 |
| 3.1 疏风润肺方的药物组成 |
| 3.2 疏风润肺方的药物配伍意义 |
| 3.3 疏风润肺方的药理研究 |
| 3.4 布地奈德福莫特罗的药物研究 |
| 4.实验的研究结果分析 |
| 5.实验的不足与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）寒咳宁加味联合鼻腔冲洗治疗上气道咳嗽综合征（风寒恋肺型）的临床观察（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 一般临床资料 |
| 1.1 研究对象及来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除病例标准 |
| 2 临床研究方法 |
| 2.1 试验分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 疗效评定标准及安全性评价标准 |
| 3 统计方法 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 三组治疗前一般资料比较 |
| 4.2 三组治疗后结果比较 |
| 4.3 不良反应及安全性分析 |
| 5 讨论 |
| 5.1 风寒恋肺型UACS的中医病机分析 |
| 5.2 寒咳宁加味联合鼻腔冲洗治疗UACS的立法依据及现代药理分析 |
| 5.3 UACS与莱赛斯特咳嗽量表的关系 |
| 5.4 对照组药物罗红霉素、氯雷他定治疗UACS的作用机理 |
| 6 结果分析 |
| 7 本研究的不足问题和未来的展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 答辩委员会名单 |
| 个人简介 |
（5）宣肺化湿止咳汤治疗湿热郁肺型CVA的临床观察（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 历史回顾 |
| 1 咳嗽变异性哮喘的现代医学研究进展 |
| 2 咳嗽变异性哮喘的中医药研究进展 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究内容 |
| 3 研究方案 |
| 3.1 病例来源 |
| 3.2 诊断标准 |
| 3.3 剔除标准 |
| 3.4 脱落标准 |
| 3.5 试验用药 |
| 3.6 观察指标 |
| 3.7 疗效标准 |
| 3.8 安全性评价 |
| 3.9 控制与质量保证 |
| 3.10 中止和撤出研究的标准 |
| 3.11 数据管理及统计分析 |
| 3.12 研究流程 |
| 4 试验结果 |
| 讨论 |
| 1 西医对CVA的认识 |
| 2 中医对CVA的认识 |
| 3 宣肺化湿止咳汤的疗效分析 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
| 答辩委员会名单 |
（6）pH响应性双重载药磁性微胶囊的制备及结构性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 微胶囊概述 |
| 2.2 微胶囊的特征 |
| 2.2.1 微胶囊的形态 |
| 2.2.2 微胶囊的粒径分布 |
| 2.2.3 微胶囊的表面结构 |
| 2.2.4 微胶囊的内部结构 |
| 2.3 微胶囊化涉及的材料及制备方法 |
| 2.3.1 微胶囊的芯材 |
| 2.3.2 微胶囊的壁材 |
| 2.3.3 微胶囊的制备方法 |
| 2.4 微胶囊的应用 |
| 2.4.1 微胶囊在各领域的应用 |
| 2.4.2 微胶囊在医疗领域中的应用 |
| 2.5 药物微胶囊的性能 |
| 2.5.1 药物微胶囊的缓释及控释性能 |
| 2.5.2 药物微胶囊的靶向性 |
| 2.5.3 药物微胶囊的抗菌性 |
| 2.5.4 药物微胶囊的配伍用药性 |
| 2.5.5 微胶囊在医药领域中应用的目的与优势 |
| 2.6 研究内容 |
| 3 喷雾干燥法制备双重载药微胶囊 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 双重载药微胶囊的制备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 喷雾干燥法制备双重载药微胶囊 |
| 3.3 双重载药微胶囊表征测试 |
| 3.3.1 微胶囊的形貌 |
| 3.3.2 微胶囊载药量及包埋率的测定 |
| 3.3.3 微胶囊制备条件对微胶囊的影响 |
| 3.3.4 微胶囊的粒径及其分布 |
| 3.3.5 微胶囊的红外光谱测试 |
| 3.3.6 微胶囊的热重分析 |
| 3.3.7 喷雾干燥法制备微胶囊的可重复性 |
| 3.3.8 高效液相色谱法测定微胶囊载药量的准确性 |
| 3.4 双重载药微胶囊性能测试 |
| 3.4.1 双重载药微胶囊的体外释放性能 |
| 3.4.2 双重载药微胶囊的抗菌性能 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 制备微胶囊搅拌速度对形貌的影响 |
| 3.5.2 透析时间对微胶囊形貌及载药量的影响 |
| 3.5.3 壁材选择对双重载药微胶囊载药量和包埋率的影响 |
| 3.5.4 壁材用量对双重载药微胶囊载药量影响 |
| 3.5.5 壁材用量对双重载药微胶囊平均粒径的影响 |
| 3.5.6 双重载药微胶囊的红外光谱测试 |
| 3.5.7 双重载药微胶囊的热重分析 |
| 3.5.8 喷雾干燥法制备双重载药微胶囊的可重复性 |
| 3.5.9 高效液相色谱法测定双重载药微胶囊载药量的准确性 |
| 3.5.10 pH对双重载药微胶囊体外释放的影响 |
| 3.5.11 双重载药微胶囊的抑菌性 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 添加磁性粒子的双重载药微胶囊 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 双重载药磁性微胶囊的制备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 添加磁性纳米粒子的双重载药磁性微胶囊的制备实验步骤 |
| 4.3 双重载药磁性微胶囊的表征 |
| 4.3.1 双重载药磁性微胶囊载药量及包埋率的测定 |
| 4.3.2 磁性纳米粒子的添加量对双重载药磁性微胶囊载药量的影响 |
| 4.3.3 双重载药磁性微胶囊的粒径及其分布 |
| 4.3.4 双重载药磁性微胶囊的红外光谱测试 |
| 4.3.5 双重载药磁性微胶囊的X-射线衍射测试 |
| 4.3.6 双重载药磁性微胶囊的磁性能分析 |
| 4.3.7 双重载药磁性微胶囊的热重分析 |
| 4.4 添加磁性纳米粒子的双重载药磁性微胶囊性能测试 |
| 4.4.1 双重载药磁性微胶囊的快速缓释性能 |
| 4.4.2 双重载药磁性微胶囊的的抗菌性能 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 磁性纳米粒子添加量对双重载药磁性微胶囊的影响 |
| 4.5.2 磁性粒子添加量对双重载药磁性微胶囊粒径分布的影响 |
| 4.5.3 双重载药磁性微胶囊的红外光谱测试 |
| 4.5.4 磁性纳米粒子及双重载药磁性微胶囊的XRD分析 |
| 4.5.5 磁性纳米粒子及双重载药磁性微胶囊的磁性能分析 |
| 4.5.6 双重载药磁性微胶囊的热重分析 |
| 4.5.7 pH对双重载药磁性微胶囊体外释放的影响 |
| 4.5.8 双重载药磁性微胶囊的抑菌性 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本研究的创新点 |
| 参考文献 |
| 硕士期间研究成果和发表论文 |
| 致谢 |
（7）西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 疗效评价及标准[5] |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）柔肝止嗽汤治疗肝火犯肺型咳嗽变异性哮喘临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究内容 |
| (一) 研究对象 |
| (二) 诊断标准 |
| (三) 病例纳入标准 |
| (四) 病例排除标准 |
| (五) 中止研究及充分发挥中医药干预治疗本病的优势标准 |
| (六) 研究方案 |
| (七) 疗效与安全性判定 |
| 三、数据处理 |
| 四、研究结果 |
| (一) 一般资料 |
| (二) 基本资料分析 |
| (三) 临床疗效判定 |
| (四) 安全性观察及不良反应 |
| 讨论 |
| 一、中医对CVA的病因病机认识 |
| 二、现代医学对CVA的病因病机认识 |
| 三、立方柔肝止嗽汤的中医机理探讨 |
| 四、柔肝止嗽汤的立法依据 |
| 五、柔肝止嗽汤的组方及方药分析 |
| 六、柔肝止嗽汤组成药物的现代药理研究 |
| 七、研究结果 |
| (一) 一般资料比较 |
| (二) 治疗前主症、次症及相关症状积分 |
| (三) 临床疗效评价 |
| (四) 不良反应及安全性评价 |
| (五) 结论 |
| 八、问题与展望 |
| (一) 存在的问题 |
| (二) 展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）清肺止咳散敷脐疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘（风热夹痰型）的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文对照缩略词 |
| 前言 |
| 1.临床资料 |
| 2.治疗方法 |
| 3.观察指标 |
| 4.疗效判定 |
| 5.质量控制办法 |
| 6.统计方法 |
| 7.结果与分析 |
| 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 小儿咳嗽变异性哮喘的中西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 附录 |
四、罗红霉素治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察（论文参考文献）
- [1]苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析[D]. 杨春妙. 北京中医药大学, 2021(08)
- [2]明清吴门医派咳病用药分析及加味叶氏养胃汤治疗阴虚型慢性支气管炎的临床研究[D]. 许婷. 南京中医药大学, 2020(07)
- [3]疏风润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘（风盛挛急兼肺阴虚证）的临床研究[D]. 王惟鹏. 湖北中医药大学, 2019(08)
- [4]寒咳宁加味联合鼻腔冲洗治疗上气道咳嗽综合征（风寒恋肺型）的临床观察[D]. 魏琦. 江西中医药大学, 2019(02)
- [5]宣肺化湿止咳汤治疗湿热郁肺型CVA的临床观察[D]. 王磊. 江西中医药大学, 2019(02)
- [6]pH响应性双重载药磁性微胶囊的制备及结构性能研究[D]. 邱碧宁. 海南大学, 2018(08)
- [7]西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽疗效观察[J]. 唐美玲. 临床合理用药杂志, 2017(19)
- [8]柔肝止嗽汤治疗肝火犯肺型咳嗽变异性哮喘临床观察[D]. 李海涛. 山东中医药大学, 2017(07)
- [9]清肺止咳散敷脐疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘（风热夹痰型）的临床疗效观察[D]. 张二燕. 山西中医学院, 2016(01)
- [10]中医药治疗咳嗽变异性哮喘临床研究进展[J]. 陈文文,张炜. 河北中医, 2012(04)
标签：对照组论文; 变异性哮喘的症状论文; 哮喘的症状论文; 儿童咳嗽论文; 罗红霉素论文;