一、基层医院小儿咳嗽变异型哮喘误诊分析（论文文献综述）
杨春妙[1]（2021）在《苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析》文中研究说明目的研究中成药苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效和安全性,提高在中医理论指导下中成药的临床应用质量,为中医药治疗咳嗽变异性哮喘提供循证医学依据。方法（1）系统评价:按照预先制定的检索策略在国内外网络数据库中检索2005年01月-2020年09月间发表的有关苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）的文献,所纳入的文献质量使用Cochrane风险偏倚评估工具和Jadad量表进行评价,提取的数据使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。（2）临床研究:选择符合研究纳排标准的咳嗽变异性哮喘患者56例,予服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天,治疗14天,治疗期间不限制治疗本病和其他基础的合并药物,试验期间咳嗽消失的患者可以停药。服药过程中出现的不良事件、不良反应等作为主要观察指标,咳嗽、咯痰、咽痒、气急等症状的控制情况作为疗效指标。结果（1）系统评价:按检索策略共检索出381篇相关文献,经2人独立筛选,最终纳入13篇符合质量标准的文献,合计1144例患者。Meta分析结果显示,临床总有效率方面:合并效应值OR=1.27,95%CI为[1.18,1.36],Z=6.73,P<0.1,差异有统计学意义,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的综合疗效优于对照组。中医证候疗效方面:合并效应值OR=1.14,95%CI为[1.06,1.22],Z=3.57,P<0.1,差异有统计学意义,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的中医证候疗效优于对照组。（2）临床研究:临床研究共纳入2019年09月-2019年12月门诊就诊的咳嗽变异性哮喘患者56例,其中男性18例,女性38例,实际完成52例,完成率为92.86%。总体不良反应/事件发生率为23.21%,研究者判定与研究药物苏黄止咳胶囊相关的不良反应/事件发生率为3.57%,主要以恶心、胃部不适、咽干等胃肠系统和呼吸系统不良反应为主。访视期1的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分和全天咳嗽评分与筛选期比较均降低,差异均具有统计学意义（P<0.05）;访视期2的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分和全天咳嗽评分与筛选期也均降低,差异均具有统计学意义（P<0.05）。访视期1的中医证候总积分、咳嗽程度评分、咳嗽次数评分、咽痒评分、咯痰评分、气急评分与筛选期比较均降低,差值均具有统计学意义（P<0.05）;访视期2的中医证候总积分、咳嗽程度评分、咳嗽次数评分、咽痒评分、咯痰评分、气急评分与筛选期比较均降低,差值均具有统计学意义（P<0.05）。视期1、访视期2的中医证候总疗效分别为50.00%、69.23%。结论中成药苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘的临床疗效显着,与药物相关的不良反应较少,安全性高,在西药治疗效果欠佳时可单用或联合本药治疗。
高锡云,吕叶珂,胥苗林,秦勇[2]（2021）在《探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床应用价值》文中研究说明目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床应用价值。方法便利选取2018年2月—2019年2月该院收治的84例咳嗽变异型哮喘患儿作为研究对象,按照抛硬币法将其分为观察组和对照组,各为43例、41例。两组患儿入院后均进行常规治疗,在此基础上,给予对照组布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合使用孟鲁司特进行治疗,比较两组治疗效果、临床症状消失时间、治疗期间不良反应发生情况、治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）水平。结果观察组治疗总有效率（97.67%）高于对照组（80.49%）,差异有统计学意义（χ2=4.808,P=0.028）;观察组各临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应总发生率（4.65%）低于对照组（21.95%）,差异有统计学意义（χ2=5.520,P=0.019）;观察组FEV1、PEF、FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床应用效果显着,促进患儿喘鸣音、呼吸困难、咳嗽等临床症状消失,改善患儿肺功能,且治疗期间不良反应较少,治疗安全性较高。
常佳军[3]（2021）在《孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果》文中指出目的对小儿咳嗽变异型哮喘采用孟鲁司特治疗的效果进行探究。方法在2017年1月—2019年12月期间,选择来科室就诊的小儿咳嗽变异型哮喘患儿纳入研究,共计有120例,按照信封抽取的方式予以分组,其中A组（n=60）和B组（n=60）,采用布地奈德治疗A组,联合应用孟鲁司特治疗B组。对比两组的治疗效果。结果 B组的总有效率较之A组明显更高,且症状缓解时间较之A组明显更短（P <0.05）。结论针对小儿咳嗽变异型哮喘患儿采用孟鲁司特治疗效果确切,而且可以促进其症状恢复。
韩雪梅,叶正蔚,李亚婷,张成俊[4]（2020）在《儿童咳嗽变异型哮喘八例误诊分析》文中指出目的探讨儿童咳嗽变异型哮喘的误诊原因及防范措施。方法回顾性分析48例儿童咳嗽变异型哮喘中曾误诊8例的临床资料。结果本组误诊率16.67%,年龄3～8（4.26±1.02）岁。8例中3例以慢性咳嗽1～3个月,加重3～5 d入院;2例因反复慢性咳嗽1和2年,再发20 d加重2 d入院;2例以阵发性干咳12和15 d,加重2和3 d入院;1例因反复咳嗽3个月,加重2 d入院。本组误诊为反复上呼吸道感染3例,慢性支气管炎和肺炎支原体肺炎各2例,慢性咽炎1例。误诊时间2～10（5.02±1.08）d。8例均按误诊疾病治疗效果不佳,后结合病史、临床表现及相关检查结果确诊为咳嗽变异型哮喘,予相应治疗1～6个月余后病情稳定;随访1年均未见复发。结论儿童咳嗽变异型哮喘缺乏典型临床及影像学表现,易误诊。接诊医生应提高对其认识,遇及类似本文患儿时应仔细询问病史,发散诊断思维,并及时行相关实验室检查,以减少或避免儿童咳嗽变异型哮喘误诊误治
黄秀铭[5]（2020）在《集束化护理对改善小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果》文中研究表明目的探讨集束化护理对于改善小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法抽选从2018年1～11月济宁医学院附属湖西医院收治的咳嗽变异型哮喘患儿72例,分为对照组和观察组,各36例。两组患儿均接受常规治疗。对照组行常规护理,观察组行集束化护理。比较不同护理方式的效果。结果观察组的不良情绪缓解程度、预后生活质量评分、护理满意度、知识掌握程度评分、依从率及治疗总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（均P<0.05）。结论小儿咳嗽变异型哮喘采用集束化护理,可提高患儿的治疗依从性及患儿家属护理满意度,改善患儿预后。
刘燕玲[6]（2020）在《热敏灸联合小儿推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察》文中研究说明目的:选取咳嗽变异性哮喘（Cough variant asthma,CVA）患儿为研究对象,通过热敏灸联合小儿推拿疗法与雾化吸入布地奈德混悬液配合口服孟鲁司特钠咀嚼片进行疗效对比,观察两组的咳嗽主要症状、中医症状及体征等,客观评价热敏灸联合小儿推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及可行性,为治疗此病提供一种新的治疗方案。方法:选取2019年2月--2020年1月就诊于江西中医药大学附属医院热敏灸科/中医儿科住院部,确诊为咳嗽变异性哮喘且符合纳入标准的65例患儿,其中剔除5例,最终参与试验全过程的有60例。按照随机数字表,随机分为试验组和对照组。试验组予热敏灸联合小儿推拿疗法,对照组予雾化吸入布地奈德混悬液+口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗;两组均持续治疗30d,分别观察两组在治疗第15天、第30天的咳嗽、咳痰症状、中医证候积分及疗效,观察有无不良反应,治疗结束1月后随访,观察其有无复发及副作用。在试验过程中对发生的不良事件作详细记录。最后采用软件SPSS25.0对所有数据进行统计分析。结果:1.咳嗽症状组内比较两组受试者在治疗前、治疗第15d、第30d组内比较,在治疗15d,日间、夜间咳嗽,咳痰症状积分试验组有较明显的改善（P<0.01）,对照组对日间咳嗽有较明显改善（p<0.05）,夜间咳嗽,咳痰症状积分无明显改善,差异不具有统计学意义（P>0.05;）治疗30d两组对咳嗽,咳痰症状积分均有明显改善,差异具有统计学意义（P<0.05）。2.中医症状积分组内比较试验组在咳嗽、咳痰情况及中医证候鼻塞流涕、喷嚏、胸闷气促、咽痒、汗出、纳差、手足不温及大便情况等症状较治疗前均具有明显的改善,差异具有显着性（P<0.01）。对照组在改善咳嗽、咳痰症状有明显改善,差异具有显着性。（P<0.01）。但在中医症状喷嚏、自汗盗汗、纳差及大便情况等方面改善不明显,差异不具有显着性（P>0.05）。3.两组疗效组间对比两组对咳嗽、咳痰症状均有明显改善,但试验组较对照组疗效更显着（P<0.01）。从两组总有效率分析,试验组总有效率为96.67%较对照组86.67%差异显着（p<0.05）。4.两组复发率对比试验组复发率为13.33%较对照组36.67%低,二者差异具有统计学意义（P<0.05）。5.不良事件:试验期间无不良事件发生。结论:1.热敏灸联合小儿推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够更有效的缓解临床咳嗽、咳痰症状;改善咳嗽患儿日常中医伴随症状,如鼻塞流涕、喷嚏、咽痒、自汗盗汗、纳差、精神疲乏、四肢不温等,有助于患儿体质的改善;2.热敏灸联合小儿推拿属于纯中医外治疗法,安全有效,无毒副反应,操作简便易行,患儿及家属依从性、配合度高,值得临床推广应用。
柳俊芳,刘红,许丽娟,付丽,滕瑞红,刘英杰[7]（2020）在《儿童咳嗽变异型哮喘误诊为呼吸系统感染原因分析》文中认为目的探讨儿童咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma, CVA）的临床特点、误诊原因及防范措施。方法对曾误诊为呼吸系统感染的儿童CVA 23例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果本组误诊率23.96%。23例均以慢性咳嗽就诊,呈反复或持续咳嗽,时轻时重,以清晨明显,皆伴少量白色黏液样痰。咽部充血14例;双肺呼吸音增粗10例,可闻及干湿性啰音6例,可闻及哮鸣音2例。胸部X线检查示肺纹理增粗12例。血白细胞升高6例,中性粒细胞升高7例。初步诊断为上呼吸道感染5例、慢性支气管炎12例、支气管肺炎6例。误诊时间1～12（8.57±2.36）个月。23例按呼吸系统感染给予对症治疗后,病情均无明显改善或加重。后进一步行支气管舒张及激发试验、肺功能检查、皮肤变应原试验,结合病史和家族史等,确诊为CVA,给予相应治疗后病情稳定。随访1年,21例咳嗽症状消失,2例仍有咳嗽症状,但发作频率降低。结论 CVA临床表现缺乏特异性,易误诊。临床接诊长期反复慢性咳嗽患者时,应考虑到CVA,要详细询问病史、开阔诊断思维、综合全面分析病情,并及时行支气管舒张及激发试验、肺功能检查、皮肤变应原试验等特异性检查,以减少或避免CVA误诊误治。
徐学丽[8]（2020）在《小儿咳嗽变异型哮喘的诊断与治疗体会》文中研究说明目的对小儿咳嗽变异型哮喘的临床诊断和治疗进行了研究。方法选取我院2018年6月～2019年6月所收治的小儿咳嗽变异型哮喘患儿共计80例,并对其进行随机分组,即对照组和研究组均40例,前者采取氯雷他定+吸入丙酸氟替卡松进行治疗,后者在此基础上应用哮喘灵进行治疗,之后对比治疗效果。结果研究组治疗效果显着好于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。论结对于小儿咳嗽变异型哮喘,在氯雷他定+吸入丙酸氟替卡松的基础上应用哮喘灵疗效显着,值得推广。
贾锐[9]（2019）在《苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察》文中研究表明目的:探讨苏黄止咳胶囊应用于咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效。方法:本课题共选取福建中医药大学附属第二人民医院呼吸科门诊患者60例,所有研究对象来自于2018年3月2018年12月期间,且符合“风咳”证型咳嗽变异性哮喘的中西医诊断标准。所有入选病例分为试验组30例,对照组30例。试验组给予苏黄止咳胶囊口服,每天3次,每次3粒,于温水送服（餐后0.5-1小时）,连续服用2周为一个疗程。对照组给予美普清（盐酸丙卡特罗片）口服,一日1次,每次2片（50μg）,均于每晚睡前服用,连续服用2周为一个疗程。记录两组患者在治疗期间的不同时间节点（1天、7天、14天）的中医证候积分（涵盖主症、次症、总分）,咳嗽视觉模拟评分,以及治疗前后血清嗜酸性粒细胞水平、血清IgE水平、肺功能水平情况。将采集的数据整理后,采用SPSS23.0软件对最终数据进行以下分析:独立t检验、卡方检验、非参数检验等方法分析计数资料;结果以P<0.05则差异有统计学意义。结果:本次临床观察患者共60例,治疗期间未发生病例脱落事件。（1）治疗后试验组及对照组中医证候主次症各分值均较治疗前有所下降,两组患者治疗前后分值差异有统计学意义（P<0.05）,两组间治疗后分值差异对比,无统计学意义（P>0.05）。治疗后试验组及对照组咳嗽视觉模拟评分均较前有所下降,两组患者治疗前后分值差异有统计学意义（P<0.05）,两组间治疗后分值差异对比,经分析,无统计学意义（P>0.05）。证明两组患者在咳嗽及伴随症状方面,中西药的治疗效果无明显差异。（2）试验组和对照组在肺功能检查中,两组患者治疗前肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积差异比较,无统计学意义（P>0.05）。试验组患者治疗后肺活量较对照组增加,差异具有显着统计学意义（P<0.01）;试验组患者治疗后最大呼气峰流速较对照组增加,差异具有显着统计学意义（P<0.01）;试验组患者治疗后一秒用力呼气容积较对照组增加,差异具有显着统计学意义（P<0.01）。证明苏黄止咳胶囊相比美普清能更好的改善咳嗽变异性哮喘患者的肺通气功能,减轻气道阻力,缓解呼吸肌痉挛。（3）试验组与对照组治疗后血清嗜酸性粒细胞计数水平均有下降,两组患者治疗前后对比差异具有显着统计学意义（P<0.01）;两组间治疗后血清嗜酸性粒细胞计数对比差异无统计学意义（P>0.05）。试验组与对照组患者血清IgE水平治疗前后均有下降,治疗前后差异对比具有显着统计学意义（P<0.01）;两组间治疗后血清IgE水平对比差异无统计学意义（P>0.05）。提示两组均有改善患者气道变应性炎症,及抗过敏的作用。结论:（1）苏黄止咳胶囊用于治疗咳嗽变异性哮喘,在改善患者咳嗽,气急,胸闷等症状方面,与美普清疗效相近,但在改善肺功能方面,苏黄止咳胶囊对于咳嗽变异性哮喘患者肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积的改善效果要优于美普清。（2）苏黄止咳胶囊可以缓解咳嗽变异性哮喘患者气道高反应性,具有解痉,止咳,抗炎,抗过敏的作用。（3）本试验结果表明,苏黄止咳胶囊用于治疗咳嗽变异性哮喘中不良反应少,安全性高,患者服用依从性好。苏黄止咳胶囊在现代药理作用机制方面的研究还具有很大的潜力。
陈彦君[10]（2019）在《孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果观察》文中研究指明目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2016年2月～2017年2月我院收治的86例咳嗽变异型哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（43例）与对照组（43例）。对照组采用常规吸入布地奈德气雾剂治疗,观察组在此基础上采用孟鲁司特治疗。比较两组的临床治疗效果、肺功能指标水平、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、日哮喘发作次数、夜哮喘发作次数、短效支气管扩张剂使用次数、不良反应及复发情况。结果观察组的治疗总有效率为95.35%,显着高于对照组的79.07%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组日、夜哮喘发作次数分别为（4.42±0.98）次/个月、（3.38±1.25）次/个月,短效支气管扩张剂使用次数为（2.45±1.20）d/月,显着少于对照组的（5.76±1.24）次/月、（4.17±0.96）次/月、（4.18±1.23）d/月,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组的第1秒用力呼气容积（FEV1）为（3.04±0.40）L、用力肺活量（FVC）为（3.89±0.56）L、FEV1/FVC为（75.93±6.14）%,显着高于对照组的（2.81±0.32）L、（3.34±0.41）L、（68.76±5.34）%,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组的咳嗽缓解时间为（4.01±1.24）d、咳嗽消失时间为（6.59±1.62）d均显着短于对照组的（5.87±1.36）d、（7.94±1.58）d,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组的6个月后疾病复发率为9.30%,显着低于对照组的30.23%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,能有效改善患儿的临床症状,促进肺功能正常运行,缩短患者治疗时间,降低疾病的复发率。
二、基层医院小儿咳嗽变异型哮喘误诊分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、基层医院小儿咳嗽变异型哮喘误诊分析（论文提纲范文）
（1）苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 综述一 咳嗽变异性哮喘的西医研究进展 |
| 前言 |
| 1. 发病机制 |
| 1.1 气道炎症机制 |
| 1.2 气道高反应性机制 |
| 1.3 气道重塑机制 |
| 1.4 咳嗽敏感性阈值降低机制 |
| 2 诊断 |
| 2.1 CVA的诊断标准 |
| 2.2 CVA诊断方法新认识 |
| 3. 西医治疗 |
| 3.1 糖皮质激素 |
| 3.2 糖皮质激素联合支气管舒张剂 |
| 3.3 白三烯受体拮抗剂 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 综述二 咳嗽变异性哮喘的中医研究进展 |
| 前言 |
| 1. 中医病名的认识 |
| 2. 中医病因病机 |
| 2.1 外感与六淫相关,风为先导 |
| 2.2 内伤与五脏相关,肺为主脏 |
| 2.3 气血津液相关,伏邪、痰瘀为主 |
| 3. 中医治疗 |
| 3.1 分证论治 |
| 3.2 分期论治 |
| 3.3 固定方药治疗 |
| 3.4 中医特色疗法 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 苏黄止咳胶囊咳嗽变异性哮喘的Meta分析 |
| 前言 |
| 1. 文献的纳入和排除标准 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.2 排除标准 |
| 1.3 文献检索策略 |
| 1.4 文献筛选及资料提取 |
| 1.5 纳入文献的质量评价 |
| 1.6 数据分析 |
| 2. 研究结果及分析 |
| 2.1 文献筛选结果 |
| 2.2 纳入文献特征 |
| 2.3 纳入文献方法学质量评价 |
| 2.4 结局指标 |
| 2.5 讨论 |
| 参考文献 |
| 临床研究 |
| 前言 |
| 1. 资料和方法 |
| 1.1 咳嗽变异性哮喘的诊断 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 退出标准 |
| 1.5 中止试验标准 |
| 1.6 病例来源 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1. 治疗方案 |
| 2.2 研究流程 |
| 2.3 安全性评价 |
| 2.4 有效性评价 |
| 2.5 数据整理与结果分析 |
| 3. 结果 |
| 3.1 完成情况 |
| 3.2 人口学特征 |
| 3.3 过敏史 |
| 3.4 安全性分析 |
| 3.5 有效性分析 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 苏黄止咳胶囊组方药理学分析 |
| 4.2 临床研究分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（2）探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患儿治疗效果比较 |
| 2.2 两组患儿临床症状消失时间对比 |
| 2.3 两组患儿不良反应发生情况比较 |
| 2.4 两组患儿FEV1、PEF、FVC水平比较 |
| 3 讨论 |
（3）孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 疗效对比 |
| 2.2 症状缓解时间和消失时间 |
| 3 讨论 |
（4）儿童咳嗽变异型哮喘八例误诊分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 临床表现 |
| 2 结果 |
| 2.1 误诊情况 |
| 2.2 确诊及治疗 |
| 3 讨论 |
| 3.1 疾病概述 |
| 3.2 诊断及鉴别诊断 |
| 3.3 误诊原因分析 |
| 3.4 防范误诊措施 |
（6）热敏灸联合小儿推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 历史回顾 |
| 临床研究 |
| 1 资料 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.3 诊断标准 |
| 1.4 纳入标准 |
| 1.5 排除标准 |
| 1.6 剔除，脱落，终止标准 |
| 1.7 质量保障 |
| 1.8 医学伦理 |
| 2 方法 |
| 2.1 治疗方案 |
| 2.2 治疗周期 |
| 2.3 技术操作 |
| 2.4 观察指标及方法 |
| 2.5 疗效判定标准 |
| 2.6 不良事件及处理 |
| 2.7 数据管理与统计方法 |
| 2.8 技术路线 |
| 3 结果 |
| 3.1 剔除和脱落情况 |
| 3.2 基线资料分析 |
| 3.3 两组受试者咳嗽、咳痰症状治疗前积分比较 |
| 3.4 两组治疗前中医症状评分比较 |
| 3.5 组内疗效比较 |
| 3.6 组间疗效比较 |
| 3.7 临床有效率比较 |
| 3.8 远期疗效比较 |
| 3.9 不良反应情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 选题依据 |
| 4.2 选穴依据 |
| 4.3 热敏灸联合小儿推拿治疗小儿CVA结果探讨 |
| 4.4 热敏灸联合小儿推拿治疗CVA的优势探讨 |
| 5 创新与不足 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表1 发表学术论文 |
| 附表2 |
| 附表3 小儿咳嗽变异性哮喘患儿临床观察记录表 |
| 附表4 症状积分量表 |
| 个人简历 |
（7）儿童咳嗽变异型哮喘误诊为呼吸系统感染原因分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 临床表现 |
| 1.3 误诊情况 |
| 2 结果 |
| 2.1 诊断标准[5] |
| 2.2 确诊经过 |
| 2.3 治疗及预后 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床特点 |
| 3.2 诊断及鉴别诊断 |
| 3.3 误诊原因分析 |
| 3.4 防范误诊措施 |
（8）小儿咳嗽变异型哮喘的诊断与治疗体会（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（9）苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究对象 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 有效性评价 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 临床一般资料情况 |
| 2.2 临床疗效比较 |
| 2.3 不良反应 |
| 3 讨论与分析 |
| 3.1 本研究的立题依据 |
| 3.2 “风咳”病名溯源与新的认识 |
| 3.3 支气管哮喘的中医辨证论治 |
| 3.4 苏黄止咳胶囊组方分析与现代药理学研究 |
| 3.5 中医证候积分对CVA治疗效果的评价价值 |
| 3.6 咳嗽视觉模拟评分(VAS)对CVA治疗效果的评价价值 |
| 3.7 肺功能检查在诊断咳嗽变异性哮喘中的应用 |
| 3.8 血清嗜酸性粒细胞与支气管哮喘 |
| 3.9 血清IgE计数与支气管哮喘 |
| 3.10 β_2受体激动剂的作用机制及不良反应 |
| 4 临床研究结果分析 |
| 4.1 苏黄止咳胶囊对CVA患者中医证候的影响 |
| 4.2 苏黄止咳胶囊对CVA患者咳嗽视觉模拟评分的影响 |
| 4.3 苏黄止咳胶囊对CVA患者血清嗜酸性粒细胞计数和血清IgE水平的影响 |
| 4.4 苏黄止咳胶囊对CVA患者肺功能水平的影响 |
| 4.5 不良反应 |
| 5 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 咳嗽变异性哮喘的中医诊疗研究前沿进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及评价标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患儿临床治疗效果的比较 |
| 2.2 两组患儿肺功能指标水平的比较 |
| 2.3 两组患儿咳嗽缓解和消失时间、日夜哮喘发作次数及短效支气管扩张剂使用次数的比较 |
| 2.4 两组患儿不良反应与复发情况的比较 |
| 3 讨论 |
四、基层医院小儿咳嗽变异型哮喘误诊分析（论文参考文献）
- [1]苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析[D]. 杨春妙. 北京中医药大学, 2021(08)
- [2]探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床应用价值[J]. 高锡云,吕叶珂,胥苗林,秦勇. 中外医疗, 2021(09)
- [3]孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果[J]. 常佳军. 中国卫生标准管理, 2021(05)
- [4]儿童咳嗽变异型哮喘八例误诊分析[J]. 韩雪梅,叶正蔚,李亚婷,张成俊. 临床误诊误治, 2020(08)
- [5]集束化护理对改善小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果[J]. 黄秀铭. 国际护理学杂志, 2020(15)
- [6]热敏灸联合小儿推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察[D]. 刘燕玲. 江西中医药大学, 2020(05)
- [7]儿童咳嗽变异型哮喘误诊为呼吸系统感染原因分析[J]. 柳俊芳,刘红,许丽娟,付丽,滕瑞红,刘英杰. 临床误诊误治, 2020(05)
- [8]小儿咳嗽变异型哮喘的诊断与治疗体会[J]. 徐学丽. 中西医结合心血管病电子杂志, 2020(05)
- [9]苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察[D]. 贾锐. 福建中医药大学, 2019(03)
- [10]孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果观察[J]. 陈彦君. 中国当代医药, 2019(17)
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