一、济生肾气丸中牛膝的薄层色谱鉴别（论文文献综述）
王天宁[1]（2020）在《柏参王前列胶囊的研制》文中提出目的:柏参王前列胶囊处方源于我省名中医30余年的临床实践经验方,用于治疗慢性前列腺炎（淋证）,临床疗效显着。针对该处方,通过对生产工艺研究,质量标准,指纹图谱研究、药理活性研究,为进一步将其开发成药物制剂提供实验基础与数据支撑。方法:生产工艺研究:以抗炎活性为指标对所设计的4条提取工艺路线进行筛选,运用单因素实验及响应面实验法对最佳提取工艺路线进行提取工艺参数优化;以最佳提取物为研究对象,通过颗粒成型率、休止角等考察指标,对辅料的种类及用量进行优化,最终获得柏参王前列胶囊最佳生产工艺。质量标准研究:采用高效液相色谱等现代分析方法,建立柏参王前列胶囊质量标准;在此基础上,为全面有效控制制剂质量标准,建立柏参王前列胶囊指纹图谱。药理活性研究:通过对大鼠非细菌性前列腺炎及抗炎实验,以及小鼠抗炎、免疫、镇痛实验,明确柏参王前列胶囊治疗慢性前列腺炎的药效作用。结果:在生产工艺研究中,提取工艺路线1抗炎效果明显;采用单因素及响应面实验,得到黄柏、牛膝醇提的最佳提取工艺:6倍量65%乙醇提取3次,每次1.6 h;马齿苋、黄芪等最佳水提工艺:8倍量水提取3次,每次1.5 h。确定了以糊精为辅料通过湿法制颗粒后装囊制成胶囊的成型性工艺。在质量标准研究中,建立了黄柏、苦参、黄芪、王不留行的薄层色谱鉴别方法,通过方法学考察建立了盐酸小檗碱、黄芪甲苷的含量测定方法,5批样品重量差异限度均在10%以内,且在30分钟内全部崩解,水分均不超过9.0%;在指纹图谱研究中,采用2004年版中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了13个共有峰的评价模式,利用对照品比对法对共有峰进行归属,共指认6个色谱峰。在药理活性研究中,柏参王前列胶囊可抑制大鼠白细胞数目升高及卵磷脂小体密度降低,降低TNF-α、1L-1β、1L-8含量,抑制足肿胀;可抑制小鼠琼脂肉芽肿形成,表明柏参王前列胶囊具有良好的抗炎活性;并可通过提高小鼠溶血素含量及改善吞噬功能来提高小鼠的免疫活性,表明其具有一定的提高免疫力活性;同时柏参王前列胶囊可降低小鼠疼痛扭体及舔足次数,表明其具有一定的镇痛活性。结论:本实验运用现代中药提取、制药技术,制备出一种用于治疗慢性非细菌性前列腺炎的胶囊剂;运用现代中药分析技术,建立了柏参王前列胶囊准确可靠的质量标准及指纹图谱;药理活性研究表明柏参王前列胶囊具有抗炎、镇痛及提高免疫力的活性作用,这些工作将为其开发成治疗慢性前列腺炎的药物制剂提供了有力的实验数据支撑。
王秀琴,王东兴,纪丽颖,刘慧宇,徐春静[2]（2017）在《薄层色谱法鉴别参萸清眩膏》文中进行了进一步梳理目的建立参萸清眩膏的薄层色谱法（thin layer chromatography,TLC）鉴别方法。方法采用TLC法对山茱萸、肉苁蓉、枸杞子、熟地黄、菟丝子药材进行鉴别,展开剂分别为甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20∶4∶0.5）、氯仿-甲醇（40∶1）、乙酸乙酯-氯仿-甲酸（3∶2∶1）、乙酸乙酯-甲醇-甲酸（16∶0.5∶2）、甲醇-冰醋酸-水（4∶1∶5）,薄层板为硅胶G薄层板（10cm×10cm,厚度为0.200.25 mm）。结果山茱萸、肉苁蓉、枸杞子、熟地黄、菟丝子的TLC斑点清晰,分离良好,阴性无干扰。结论薄层鉴别方法科学、简便、有效,可用于参萸清眩膏各组分的鉴别。
吴小斌[3]（2017）在《三黄益肾颗粒的药学研究》文中研究表明目的:在前期临床工作的研究上,遵照中药6类新药和《中药、天然药物技术研究指导原则》有关技术要求,开展三黄益肾颗粒的制备工艺、质量标准及初步稳定性,并进行制剂的初步药效学研究,为最终开发成安全有效、服用携带方便的一种治疗慢性肾脏病的中药新制剂奠定基础。方法:1.制备工艺研究（1）工艺路线筛选:采用慢性肾衰竭（CFR）大鼠模型,结合文献研究的结果,筛选三黄益肾颗粒提取物的制备工艺路线。（2）提取工艺研究:采用单因素比较法,以挥发油得率为指标,优化肉桂挥发油提取工艺;单因素比较结合正交试验法,以固形物得率、结合蒽醌、丹参酮ⅡA的提取率为考察指标,优化大黄、丹参药材的乙醇提取工艺;以固形物总质量、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的提取率为考察指标,优化大黄、丹参药渣与黄芪等其余药材的水提取工艺。（3）浓缩、干燥工艺研究:以结合蒽醌、丹参酮ⅡA的保留率为指标,优选乙醇提取液的回收乙醇（浓缩）方法及其浸膏的真空干燥工艺;以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留率为指标,优选水提取液的浓缩方法及其浸膏的喷雾干燥工艺。（4）制剂成型工艺研究:测定提取物的吸湿速率、临界相对湿度和通过粉体学性质;以物料吸湿增重百分率、溶化率和成型率为指标,优选填充剂种类;以颗粒得率为指标,优选干式制粒工艺条件;以颗粒的临界相对湿度为指标,确定制剂成型时的环境湿度要求;以颗粒吸湿增重百分率为指标,优选直接接触药品的包装材料的种类。（4）依据小试优选的工艺参数,开展三批中试验证试验。2.初步药效学研究以CFR大鼠模型血清中尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）值为评价指标,初步评价所研制剂有效性。3.质量标准研究采用薄层鉴别法（TLC）,建立制剂中黄芪、大黄、丹参、熟地黄等的鉴别方法;采用高效液相法（HPLC）,建立制剂中黄芪甲苷和丹参酮ⅡA含量测定方法;依照《中国药典》2015年版四部通则0104项下规定,建立制剂的性状、水分、粒度、溶化性等标准。开展制剂的常温稳定性和加速稳定性试验,初步评价所研制剂在上市包装条件下的稳定性,初步确定其有效期。结果:1.制备工艺研究（1）优选的制备工艺路线为:肉桂提取挥发油,大黄、丹参采用乙醇回流提取、浓缩、干燥制成提取物;肉桂、大黄、丹参药渣与黄芪等其余药材煎煮、浓缩、干燥制成提取物,合并提取物,加辅料制成颗粒剂。（2）肉桂提取挥发油的优化工艺为:无需浸泡,药材加8倍水,蒸馏提取6 h,其发油提取率为0.92%。（3）大黄、丹参优选的提取工艺为:药材回流提取2次,每次加8倍体积80%乙醇,回流提取2 h,其丹参酮ⅡA与结合蒽醌的提取率分别为47.65%和54.63%,醇溶性固形物得率为18.48%;优选的浓缩方式为减压浓缩（浓缩条件为:-0.08 Mpa;55～65℃）,其丹参酮ⅡA和结合蒽醌的保留率分别为86.30%和84.30%;优化的浸膏干燥方式为真空干燥（-0.08MPa,50～80℃）,铺盘厚度不大于0.7cm;其丹参酮ⅡA和结合蒽醌的保留率分别为72.08%和69.12%。（4）肉桂、大黄、丹参药渣与黄芪等其余4味药材优选的水提取工艺为:煎煮2次,每次加10倍量水,煮沸提取2 h,其黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的提取率分别为56.03%和68.18%,水溶性固形物得率为30.34%;优化的浓缩方式为减压浓缩（-0.08MPa,55～75℃）,其黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留率分别为85.92%和78.40%;优化的浸膏干燥方式为喷雾干燥(进风温度为175±5℃,出风温度为85±5℃,浓缩液的相对密度为1.06～1.10（60℃）,其黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷保留率分别为83.91%和77.64%。（5）药材提取物的吸湿率为22.61%,临界相对湿度为58%,松密度为0.68 g·mL-1,振实密度为0.73 g·mL-1,成型工艺优选的填充剂为麦芽糊精,采用干式制粒法,物料水分控制在3.0～5.0%之间,所得颗粒的休止角为36.2°,吸湿率为13.81%,临界相对湿度为61%,松密度为0.78g·mL-1,振实密度为0.85 g·mL-1;选用PET/AL/PE结构的纯铝药用复合膜进行封装;经三批中试验证试验证明,该制备工艺合理可行,黄芪甲苷的转移率为66.12%～66.64%,丹参酮ⅡA转移率为32.02%～32.23%。2.初步药效学研究本工艺方法制备的三黄益肾颗粒对CFR大鼠模型的BUN值和Cr值有明显的降低效果。2.质量标准及稳定性研究3.所建立的制剂中丹参、黄芪、大黄、肉桂的TLC鉴别方法,经方法学考察表明,其方法稳定无干扰;所建立的制剂中黄芪甲苷与丹参酮ⅡA的含量测定方法,方法学考察表明,其方法稳定无干扰,同时规定了产品含量的最低限量。依据制剂通则（《中国药典》2015年版四部通则0104）项下的要求,进行了制剂的性状、装量差异、粒度、溶化性、水分、微生学检验,均符合颗粒剂的相关要求。经6个月常温稳定性试验和加速稳定性试验考察结果显示,本品在上市包装条件下稳定,其有效期初步确定为2年。结论:三黄益肾颗粒的制备工艺有效、合理、稳定、质量可控,能达到预期的研究目标,为进一步开展临床试验研究和大工业生产提供了有效的实验依据。
张宗保[4]（2012）在《阳春肾舒胶囊的制备及药理学研究》文中研究说明1研究目的肾阳虚证多因先天不足、肾阳素虚,或年老体弱、命门火衰,或房劳过度,或久病不愈,而伤及肾阳,以致元阳虚损,温煦无力,阴寒内生,或气化无权,寒湿内盛；常见于阳痿、不孕、虚劳、水肿、泄泻、喘证、哮证、崩漏等病。学生工作单位采用中医药治疗肾阳虚证的历史悠久,总结形成了一系列疗效确切、安全可靠、深受患者信赖的临床经验处方,取得了良好的社会效益和经济效益,解决了许多临床疑难问题。阳春肾舒胶囊处方即为治疗肾阳虚证的临床经验处方,该方共由鹿茸、淫羊藿、牛膝、人参、黄芪、当归、蜂王浆冻干粉七味中药组成,功能温阳益肾,主治肾阳虚证。该处方临床疗效显着,适用疾病明确；为充分发掘利用中医药治疗肾阳虚证的临床经验宝库,提高临床治疗效果,为临床应用提供理论依据和技术保障,为将来申报新药奠定基础,特选定本课题“阳春肾舒胶囊的制备及药理学研究”2研究方法系统地查阅国内近10年的相关报道文献,并对相关报道文献进行分析与综述；对阳春肾舒胶囊的制剂处方、制备工艺、质量标准、药理作用与临床药效进行系统研究。对阳春肾舒胶囊的制备工艺进行研究,优化制备阳春肾舒胶囊中提取、浓缩和干燥生产过程的工艺条件,制订阳春肾舒胶囊的制备工艺；对阳春肾舒胶囊的产品质量控制进行系统研究,对处方中各组成药味进行鉴别试验研究,采用高效液相色谱法对处方中主要组成药味淫羊藿和黄芪的含量测定进行研究,制订阳春肾舒胶囊的质量标准；采用与治疗肾阳虚证相关的主要药效学试验、急性毒性试验和长期毒性试验,对阳春肾舒胶囊进行药理学研究；采用临床药效观察,从临床效果观察和临床试验室检测结果两方面,验证阳春肾舒胶囊治疗肾阳虚证的临床药效。3结果对阳春肾舒胶囊的制剂处方、制备工艺、质量标准、药理作用与临床药效进行了系统研究,制订了阳春肾舒胶囊的制备工艺、质量评价方法、质量标准,各项质量控制方法可靠可信,产品质量稳定性良好。根据阳春肾舒胶囊制剂处方的临床应用经验,进行了阳春肾舒胶囊治疗肾阳虚证的主要药效学试验研究、急性毒性和长期毒性试验研究。主要药效学研究结果：阳春肾舒胶囊能明显提高去势大鼠阴茎对外部刺激的兴奋性,而缩短阴茎勃起潜伏期,并增大去势雄性大鼠附性器官的重量系数；能明显升高大鼠血清T、F含量,并促使垂体、’肾上腺重量系数增大,调节胸腺、脾脏的重量,使阳虚小鼠各项阳虚症状得到缓解甚至消失,证明阳春肾舒胶囊具有温肾壮阳的作用；急性毒性研究结果：阳春肾舒胶囊无明显急性毒性；长期毒性研究结果：阳春肾舒胶囊各给药剂量组大鼠的一般状况（鼠体外观形态、活动情况、大便形状等）、生长发育（体重）、造血功能（血液学检查）、肝脏与肾脏功能（血液生化检查）和重要器官重量系数,均未发现阳春肾舒胶囊有明显毒性作用；经病理学检查结果：高剂量给药组大鼠各器官组织均未检见明显的毒性损伤变化；故可以认为,较长疗程和较大剂量服用阳春肾舒胶囊的毒性很低,服用较安全。临床药效研究结果：阳春肾舒胶囊治疗组临床痊愈率、显效率分别为51.0%、28.4%,益肾兴阳胶囊对照组分别为41.2%、24.0%,治疗组显着优于对照组。4结论该课题设计基本合理,技术路线可行,研究手段较为可靠；检索表明,国内未见有其他关于阳春肾舒胶囊治疗肾阳虚证的系统研究的文献报道；该项研究成果为阳春肾舒胶囊临床应用提供了理论依据和技术保障。阳春肾舒胶囊疗效确切、安全可靠、病人满意度高、社会信誉度良好,深受患者信赖,积极在临床推广应用,必将为解除肾阳虚证患者的病痛做出重要贡献,并取得良好的社会效益和经济效益。
邹华彬,王丽双,翟红[5]（2012）在《N-生物系统双指标等级序列个性化模式识别法及左归丸、右归丸和济生肾气丸核磁共振指纹图谱分析》文中指出生物系统的精确盲识别是生物科学研究的核心问题之一。采用生物相似样品统计判别规则P≥P珔+xS,确定每个样品个性化特征序列;建立N个相似生物体系准确盲识别的通用判别标准Mijc>ml,l≠j,并确定每个样品的核心特征序列。每类样品核心特征序列中的样品构成独立的集合,构建了N-生物系统双指标等级序列个性化模式识别法,从而对多种生物复杂系统进行精确盲分类识别。采用该法分析了3种组成相似的复杂生物体系左归丸、右归丸、济生肾气丸无水乙醇提取物的1H-NMR指纹图谱,样品的准确识别率达92%。利用该理论方法,既可以对复杂生物系统进行精确鉴别,又可利用关联序列精确研究生物系统之间的关联关系,为生物演化研究提供了一种可行的理论方法。
宋潇潇,王建文,王淑红[6]（2012）在《熟地强筋浓缩丸质量标准研究》文中指出目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法。方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;马钱苷在2.048～204.800μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为105.2%,RSD为2.9%。结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于熟地强筋浓缩丸的质量控制。
许保海,臧琛,聂其霞[7]（2012）在《关节痛丸质量标准研究》文中指出目的:建立关节痛丸的质量控制方法。方法:采用显微鉴别法鉴别豨莶草、牛膝、木瓜和乌梢蛇;采用薄层层析法鉴别当归、牛膝、白芍和续断;并对制剂的正丁醇提取物含量进行测定。结果:显微鉴别明显,易于辨别;薄层色谱中斑点清晰,阴性对照品无干扰;含量限度本品含正丁醇提取物不得少于1.7%。结论:所建立方法快速简便,重现性好,专属性强,可作为关节痛丸的质量控制方法。
肖佳尚[8]（2011）在《HPLC法测定复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量》文中研究说明目的:建立复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法,为复方益肾胶囊质量标准研究提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定中药复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量。以Diamnosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸（25∶75）为流动相;检测波长为270 nm。结果:此方法线性良好,平均加样回收率为98.7%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于中药复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。
王丽双[9]（2011）在《中药复方左归丸、右归丸和济生肾气丸的鉴别和质量评价研究》文中指出中药复方是中医临床用药的主要形式和手段,也是中医药治疗体系的精髓,具备了功效的多向性和适应的广泛性。中药复方的准确鉴别和质量评价研究是中医药现代研究的核心课题之一。中药复方由数种到数十种药材组成,含有几十至成百上千种化学成分,是非常复杂的生物体系。同剂型的中药复方产品外观几乎无差异,无法通过外观判断其品种及质量差异,相当于一个黑色体系,对其进行鉴别和质量评价具有重要的的理论意义和应用价值。目前有多种方法应用于中药复方的鉴别和质量评价,主要有直观比对法和模式识别法。模式识别法是主要的分析方法,可分为有监督模式识别法和无监督模式识别法。有监督模式识别法多适用于分析白色体系和灰色体系。该类方法依赖选择对照样本或标准样本,或已知样本的性质,根据先验经验建立鉴别和评价标准,不适合中药复方黑色体系的鉴别和质量评价研究；无监督模式识别法虽不需要训练集或经验知识,但它无法同时实现样本的聚类与分类,不能对样品所属类别做出明确的鉴别。本论文采用的双指标等级序列聚类分析法和⊿Sr等级序列分析法不需要训练集或经验知识,可归为无监督模式识别法,但它可同时实现样本的聚类与分类,兼有有监督和无监督两种模式识别法的特点。同时,⊿Sr等级序列分析法综合了样品成分种类及含量两个方面的信息,使分析结果更全面、客观,较只考虑指纹峰峰位的双指标等级序列聚类分析法具有更强的鉴别能力。更适合中药HPLC色谱指纹图谱的研究。左归丸、右归丸和济生肾气丸是三种治疗肾虚的着名中药复方产品。其中,左归丸由八味中药材组方而成,右归丸和济生肾气丸分别由十味中药材组方而成。左归丸和右归丸组方中含有六味相同的中药材熟地黄、山药、枸杞、鹿角胶、菟丝子、山茱萸；右归丸和济生肾气丸组方中含有五味相同的中药材熟地黄,山茱萸,山药,制附子,肉桂。本论文以这三种成分组成非常相近的中药复方产品为代表进行了研究,对其进行鉴别和质量评价。本论文采用系统溶剂（依次为氯仿、无水乙醇、水）分别提取左归丸、右归丸和济生肾气丸样品不同极性区间的成分。测试三种中药复方样品系统溶剂提取物和原药粉末的红外指纹图谱以及无水乙醇提取物的高效液相色谱指纹图谱和核磁共振指纹图谱。在红外指纹图谱的分析中,采用双指标等级序列聚类分析法分别对右归丸和济生肾气丸、左归丸和右归丸进行了鉴别和质量评价研究。其中,在右归丸和济生肾气丸的鉴定中,首次发展了传统的直观比对法,依据正态分布规律,判别两种中药复方的FITR指纹图谱中的特征峰组,并确定其对应的化合物类型,结合原药粉末的EDS谱中多种元素的种类和含量信息,对两种中药复方实现快速准确鉴别。在HPLC指纹图谱和核磁共振指纹图谱的分析中,采用双指标等级序列聚类分析法和⊿Sr等级序列分析法对这三种中药进行鉴别和质量评价研究。本论文共分为五章：第一章：在查阅大量中药指纹图谱文献的基础上,对中药指纹图谱的构建技术方法、数据解析方法等进行了综述。同时概述了研究对象左归丸、右归丸和济生肾气丸三种中药复方产品的组方及其各单味药材的主要化学成分。介绍了本论文所采用的指纹图谱解析方法及方法上的创新。第二章：应用双指标等级序列聚类分析法对右归丸和济生肾气丸的红外指纹图谱进行了分析。结果表明,该法能够准确区分这两种中药复方产品,三种系统溶剂提取物（氯仿、乙醇、水）和原药粉末的红外指纹图谱总体上均能实现两种中药的准确鉴别。首次发展了传统的直观比对法,根据两种中药复方的FITR指纹图谱中的特征峰组及其对应的化合物类型和原药粉末的EDS谱中多种元素的种类和含量信息,对两种中药复方实现快速准确鉴别。第三章：应用双指标等级序列聚类分析法对左归丸和右归丸的红外指纹图谱进行了分析。结果表明,该法能够较准确地区分这两种中药复方产品。氯仿提取物、乙醇提取物和原药粉末聚类结果合理可靠,原药粉末聚类结果最优,水提取物聚类结果相对较差。第四章：应用双指标等级序列聚类分析法、⊿Sr等级序列分析法对左归丸、右归丸和济生肾气丸这三种中药复方产品HPLC指纹图谱进行了分析。结果表明,⊿Sr等级序列分析法可较准确地区分三种组成相似的中药复方产品,其鉴别准确性明显地高于基于共有峰率的双指标等级序列聚类分析结果。该法利用了色谱指纹峰峰位及峰面积两方面的信息,较适用于中药复方色谱指纹图谱的分析。第五章：应用双指标等级序列聚类分析法对左归丸、右归丸和济生肾气丸这三种中药复方产品核磁共振指纹图谱进行了分析。结果表明,能准确地区分这三种组成相似的中药,且化学位移小于4.2特征段数据的聚类结果比化学位移大于4.2特征段数据的结果相对要好。
贾艾玲[10]（2011）在《前列栓工艺及质量标准研究》文中认为目的:优选前列栓的生产工艺,建立制剂的质量标准。方法:采用正交设计法,以提取物中盐酸小檗碱的含量为指标,考察关黄柏、淫羊藿的乙醇提取工艺,筛选出最佳的工艺参数;以挥发油的提取量为跟踪指标,对野菊花提取挥发油的工艺条件进行优选;以野菊花中含总黄酮的含量为跟踪指标,优选水煎工艺的最佳条件;以乙醇沉淀的方法对野菊花水煎液进行进一步纯化;筛选适宜的基质制备前列栓,并对基质与药粉的重量配比、成型的温度、挥发油加入的温度等项目进行考察,优选制剂的成型工艺;对成品栓剂进行质量检查,包括重量差异检查、融变时限检查、微生物限度检查等项;采用薄层色谱法对制剂中的药味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定,制定成品栓剂的质量标准。结果:最佳提取工艺为关黄柏、淫羊藿加10倍量75%乙醇回流提取3次,每次1.5小时;野菊花加8倍量水水蒸气蒸馏提取挥发油4小时;野菊花药渣加10倍量水,煎煮3次,每次1小时;水煎液浓缩至相对密度约1.10（80℃测）,加入乙醇使含醇量达到70%;最佳的成型工艺为以半合成脂肪酸甘油酯为基质,基质与药粉配比为1:0.75,成型温度为55℃,挥发油加入温度为45℃,置换价为1.75;三味药薄层鉴别色谱斑点清晰、专属性强;本制剂含关黄柏以盐酸小檗碱计,每粒不得少于1.92mg。结论:优选出的生产工艺合理可行,成品制剂质量稳定可控。
二、济生肾气丸中牛膝的薄层色谱鉴别（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、济生肾气丸中牛膝的薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
（1）柏参王前列胶囊的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 西医对慢性前列腺炎认识 |
| 1.1 慢性前列腺炎发病因、病机 |
| 1.2 慢性前列腺炎治疗 |
| 2.中医对慢性前列腺炎认识 |
| 2.1 中医对病名的认识 |
| 2.2 中医对病机的认识 |
| 2.3 中医治疗方法 |
| 3.柏参王前列胶囊概述 |
| 3.1 柏参王前列胶囊组方方解 |
| 3.2 柏参王前列胶囊各个药材在15 版《中国药典》中研究概况 |
| 3.3 组方中各药药理作用 |
| 第二章 柏参王前列胶囊制备工艺研究 |
| 1 仪器材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 提取工艺路线制定及筛选 |
| 2.1 提取工艺路线制定 |
| 2.2 提取工艺路线的筛选 |
| 3 提取工艺参数研究 |
| 3.1 粉碎工艺研究 |
| 3.2 乙醇提取工艺参数的确定 |
| 3.3 水提工艺参数的确定 |
| 4 浓缩干燥工艺研究 |
| 4.1 提取物浓缩相对密度的选择 |
| 4.2 .提取物干燥温度的选择 |
| 5 小结与讨论 |
| 第三章 柏参王前列胶囊成型工艺研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 柏参王前列胶囊内容物筛选实验 |
| 2.1 胶囊内容物粉碎粒度的确定 |
| 2.2 胶囊制粒工艺的研究 |
| 2.3 胶囊制粒工艺的确定 |
| 2.4胶囊制粒工艺验证实验 |
| 3 胶囊型号选择 |
| 3.1 堆密度测定 |
| 3.2 囊容量考察 |
| 4 胶囊生产环境相对湿度的确定 |
| 5 小结讨论 |
| 第四章 柏参王前列胶囊质量标准研究 |
| 第一节 质量标准(正文) |
| 第二节 柏参王前列胶囊的质量标准起草说明 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 药材与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层色谱鉴别方法的建立 |
| 2.2 检查 |
| 2.3 含量测定 |
| 第三节 小结 |
| 第五章 柏参王前列胶囊指纹图谱研究 |
| 1 仪器、试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 药品 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 溶液的制备 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 方法学验证 |
| 3 指纹图谱的建立与分析 |
| 3.1 HPlC指纹图谱共有模式的建立及共有峰的确定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同波长的考察 |
| 4.2 流动相的考察 |
| 4.3 提取方法的考察 |
| 第六章 柏参王前列胶囊药效学研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 试药 |
| 2 急性毒性实验 |
| 3 药效学实验 |
| 3.1 对角叉菜胶所致大鼠非菌性前列腺炎的影响 |
| 3.2 抗炎作用 |
| 3.3 对免疫功能的影响 |
| 3.4 疼痛作用 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 急性毒性实验结果 |
| 4.2 对角叉菜胶所致大鼠非菌性前列腺炎的实验结果 |
| 4.3 抗炎实验结果 |
| 4.4 小鼠免疫的影响结果 |
| 4.5 疼痛实验结果 |
| 5.小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（2）薄层色谱法鉴别参萸清眩膏（论文提纲范文）
| 1 一般资料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 山茱萸的TLC鉴别 |
| 2.2 肉苁蓉的TLC鉴别 |
| 2.3 枸杞子的TLC鉴别 |
| 2.4 熟地黄的TLC鉴别 |
| 2.5 菟丝子的TLC鉴别 |
| 3 讨论 |
（3）三黄益肾颗粒的药学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 国内外研究现状和发展趋势评述 |
| 1.3.1 CKDs的病因病机研究 |
| 1.4 治疗药物的运用现状 |
| 1.4.1 西药治疗现状 |
| 1.4.2 中医药治疗现状 |
| 1.4.3 中西医用药治疗现状 |
| 1.5 处方中药材所含化学成分及药理研究现状 |
| 1.5.1 黄芪 |
| 1.5.2 熟地黄 |
| 1.5.3 大黄 |
| 1.5.4 丹参 |
| 1.5.5 牛膝 |
| 1.5.6 茯苓 |
| 1.5.7 肉桂 |
| 第二章 三黄益肾颗粒制备工艺研究 |
| 2.1 仪器与材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂与试药 |
| 2.1.3 药材以及辅料 |
| 2.1.4 实验动物 |
| 2.2 处方组成与剂型的选择 |
| 2.2.1 处方组成 |
| 2.2.2 剂型的选择 |
| 2.3 提取工艺路线研究 |
| 2.3.1 提取工艺路线的设计 |
| 2.3.2 提取工艺路线验证研究 |
| 2.4 挥发油提取工艺研究 |
| 2.4.1 吸水率考察 |
| 2.4.2 单因素考察 |
| 2.4.3 验证试验 |
| 2.5 乙醇提取工艺研究 |
| 2.5.1 评价指标的选择 |
| 2.5.2 丹参酮Ⅱ_A、结合蒽醌含量测定方法的建立 |
| 2.5.3 固形物质量测定方法 |
| 2.5.4 单因素考察 |
| 2.5.5 正交试验方法与结果 |
| 2.5.6 验证试验 |
| 2.5.7 浓缩工艺考察 |
| 2.5.8 干燥工艺考察 |
| 2.6 水提取工艺研究 |
| 2.6.1 评价指标的选择 |
| 2.6.2 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷含量测定方法的建立 |
| 2.6.3 固形物质量测定方法 |
| 2.6.4 单因素考察 |
| 2.6.5 正交试验方法及结果 |
| 2.6.6 验证试验 |
| 2.6.7 浓缩工艺考察 |
| 2.6.8 干燥工艺考察 |
| 2.7 成型工艺考察 |
| 2.7.1 原料的物理性质考察 |
| 2.7.2 制剂成型工艺研究 |
| 2.7.3 矫味剂用量的确定 |
| 2.7.4 制粒方法与工艺条件的确定 |
| 2.7.5 颗粒物理性质考察 |
| 2.8 包装材料的选择 |
| 2.9 成品规格及日服剂量的确定 |
| 2.9.1 成品规格的确定 |
| 2.9.2 日服剂量的确定 |
| 2.10 中试工艺研究 |
| 2.10.1 中试试验方法与结果 |
| 2.11 本章小结与讨论 |
| 第三章 三黄益肾颗粒质量标准研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂与药品 |
| 3.2 定性鉴别 |
| 3.2.1 黄芪薄层色谱鉴别 |
| 3.2.2 丹参薄层色谱鉴别 |
| 3.2.3 大黄薄层色谱鉴别 |
| 3.2.4 肉桂薄层色谱鉴别 |
| 3.2.5 茯苓薄层色谱鉴别 |
| 3.2.6 熟地黄薄层色谱鉴别 |
| 3.2.7 牛膝薄层色谱鉴别 |
| 3.3 含量测定研究 |
| 3.3.1 黄芪甲苷含量测定 |
| 3.3.2 丹参酮Ⅱ_A含量测定 |
| 3.4 颗粒检查 |
| 3.4.1 性状检查 |
| 3.4.2 水分检查 |
| 3.4.3 粒度检查 |
| 3.4.4 溶化性检查 |
| 3.4.5 装量差异 |
| 3.4.6 微生物检查 |
| 3.5 讨论与小结 |
| 第四章 初步药效学研究 |
| 4.1 仪器与材料 |
| 4.1.1 药物 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.1.3 试剂 |
| 4.1.4 动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 腺嘌呤所致CKDs大鼠模型的制备 |
| 4.2.2 测定方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 给药前各组Cr含量的影响 |
| 4.3.2 腺嘌呤所致CFR大鼠模型Cr、BUN含量的影响 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 第五章 三黄益肾颗粒初步稳定性试验 |
| 5.1 常温稳定性试验 |
| 5.1.1 试验方法及项目 |
| 5.1.2 试验结果以及结论 |
| 5.2 加速稳定性实验 |
| 5.2.1 试验方法及项目 |
| 5.2.2 试验结果以及结论 |
| 5.3 讨论与小结 |
| 第六章 结语 |
| 6.1 本文主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 本研究的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在学期间发表论文 |
| 统计学审核证明 |
| 致谢 |
（4）阳春肾舒胶囊的制备及药理学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 1 肾阳虚证病因病机概述 |
| 1.1 中医病因 |
| 1.2 中医病机 |
| 2 肾阳虚证临床治疗概述 |
| 3 肾阳虚证史料考证概述 |
| 4 处方组成、来源、理论依据 |
| 5 立题目的及产品的市场供应 |
| 第一章 阳春肾舒胶囊的制备研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 原辅料的预处理 |
| 2.1.1 原料的预处理 |
| 2.1.2 辅料的预处理 |
| 2.2 灭菌工艺的选择 |
| 2.3 提取浓缩工艺的确定 |
| 2.3.1 最佳提取条件的确定 |
| 2.3.2 最佳浓缩条件的确定 |
| 2.4 干燥粉碎工艺的确定 |
| 2.5 填充分装工艺的确定 |
| 2.6 阳春肾舒胶囊的制备工艺 |
| 2.6.1 鹿茸细粉的制备 |
| 2.6.2 人参提取物的制备 |
| 2.6.3 淫羊藿、黄芪、当归、牛膝提取物的制备 |
| 2.6.4 阳春肾舒胶囊的制备 |
| 2.7 试制样品检验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 原料的预处理 |
| 3.2 提取浓缩工艺 |
| 3.3 干燥粉碎工艺 |
| 4 小结 |
| 第二章 阳春肾舒胶囊的质量研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 原辅料的质量标准 |
| 2.1.1 原料的质量标准 |
| 2.1.2 辅料的质量标准 |
| 2.2 性状 |
| 2.2.1 原料的性状 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.3 试验结果 |
| 2.3 鉴别 |
| 2.4 检查 |
| 2.4.1 水分 |
| 2.4.2 装量差异 |
| 2.4.3 崩解时限 |
| 2.4.4 微生物限度 |
| 2.5 浸出物测定 |
| 2.6 含量测定 |
| 2.6.1 淫羊藿含量测定 |
| 2.6.1.1 色谱条件与系统适用性 |
| 2.6.1.2 对照品溶液的制备 |
| 2.6.1.3 供试品溶液的制备 |
| 2.6.1.4 阴性对照溶液的制备 |
| 2.6.1.5 专属性试验 |
| 2.6.1.6 线性关系试验 |
| 2.6.1.7 精密度试验 |
| 2.6.1.8 稳定性试验 |
| 2.6.1.9 重现性试验 |
| 2.6.1.10 加样回收试验 |
| 2.6.1.11 含量测定结果 |
| 2.6.2 黄芪含量测定 |
| 2.6.2.1 色谱条件与系统适用性 |
| 2.6.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.6.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.6.2.4 阴性对照溶液的制备 |
| 2.6.2.5 专属性试验 |
| 2.6.2.6 线性关系试验 |
| 2.6.2.7 精密度试验 |
| 2.6.2.8 稳定性试验 |
| 2.6.2.9 重现性试验 |
| 2.6.2.10 加样回收试验 |
| 2.6.2.11 含量测定结果 |
| 2.7 产品稳定性试验 |
| 2.7.1 样品制备 |
| 2.7.2 包装材料的选择 |
| 2.7.3 稳定性试验方法 |
| 2.7.4 考察项目及方法 |
| 2.7.5 考察时间及结果 |
| 2.7.6 稳定性试验结论 |
| 3 讨论 |
| 3.1 原料的质量 |
| 3.2 鉴别 |
| 3.3 检查 |
| 3.4 含量测定 |
| 3.5 产品稳定性 |
| 4 小结 |
| 第三章 阳春肾舒胶囊的药理学研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 动物 |
| 1.4 溶液的配制 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 主要药效学试验 |
| 2.1.1 对去势肾阳虚雄性大鼠的影响 |
| 2.1.1.1 对大鼠阴茎勃起潜伏期的影响 |
| 2.1.1.2 对大鼠附性器官重量的影响 |
| 2.1.1.3 对大鼠垂体、肾上腺、胸腺、脾脏重量的影响 |
| 2.1.1.4 对大鼠性腺内分泌激素含量的影响 |
| 2.1.2 对氢化可的松致阳虚小鼠的影响 |
| 2.2 急性毒性试验 |
| 2.2.1 试验方法 |
| 2.2.2 最大耐受量测定 |
| 2.3 长期毒性试验 |
| 2.3.1 试验方法 |
| 2.3.2 对大鼠一般情况的影响 |
| 2.3.3 对大鼠体重变化的影响 |
| 2.3.4 对大鼠血液学的影响 |
| 2.3.5 对大鼠肝脏和肾脏功能的影响 |
| 2.3.6 对大鼠重要器官重量系数的影响 |
| 2.3.7 对大鼠重要器官的病理学检查 |
| 2.4 临床药效观察 |
| 2.4.1 病例和方法 |
| 2.4.1.1 病例选择 |
| 2.4.1.2 观察方法 |
| 2.4.1.3 观察指标 |
| 2.4.1.4 临床资料 |
| 2.4.1.5 疗效标准 |
| 2.4.2 观察结果 |
| 2.4.2.1 临床综合疗效 |
| 2.4.2.2 重要指标疗效 |
| 2.4.2.3 临床不良反应 |
| 3 讨论 |
| 3.1 药效学 |
| 3.2 急性毒性 |
| 3.3 长期毒性 |
| 3.4 临床药效 |
| 4 小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 1 主要结论 |
| 2 展望 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文清单 |
| 致谢 |
| 发明专利与获奖成果 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（6）熟地强筋浓缩丸质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 显微特征鉴别 |
| 2.1.1 山药 |
| 2.1.2 茯苓 |
| 2.1.3 泽泻 |
| 2.1.4 续断 |
| 2.2 牡丹皮的薄层色谱鉴别[5] |
| 2.3 含量测定 |
| 2.3.1 色谱条件 |
| 2.3.2 对照品溶液的制备[3] |
| 2.3.3 供试品溶液的制备 |
| 2.3.4 阴性样品溶液的制备 |
| 2.3.5 线性关系考察 |
| 2.3.6 精密度试验 |
| 2.3.7 重复性考察 |
| 2.3.8 稳定性试验 |
| 2.3.9 加样回收率试验 |
| 2.3.1 0 样品的测定 |
| 3 讨论 |
（7）关节痛丸质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 显微鉴别 |
| 2.3 薄层鉴别 |
| 2.3.1 当归 |
| 2.3.2 牛膝 |
| 2.3.3 白芍 |
| 2.3.4 续断 |
| 2.4 正丁醇提取物测定 |
| 3 讨论 |
（8）HPLC法测定复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件的选择 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 对照品溶液的制备及线性关系考察 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 稳定性试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 准确度试验 |
| 2.8 阴性对照溶液的制备及试验 |
| 2.9 样品的测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 供试品溶液的制备 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 流动相的选择 |
（9）中药复方左归丸、右归丸和济生肾气丸的鉴别和质量评价研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中药指纹图谱技术研究进展 |
| 1.1.1 中药指纹图谱的分类 |
| 1.1.2 中药指纹图谱解析方法 |
| 1.1.3 小结 |
| 1.2 本论文的研究对象及研究方法 |
| 1.2.1 研究对象 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 第二章 右归丸和济生肾气丸红外指纹图谱的建立与分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 最佳提取条件 |
| 2.3 测试样品制备及测试条件 |
| 2.4 重复性实验 |
| 2.5 稳定性实验 |
| 2.6 数据处理与结果分析 |
| 2.6.1 氯仿提取物红外指纹图谱及分析 |
| 2.6.2 无水乙醇提取物红外指纹图谱及分析 |
| 2.6.3 水提物红外指纹图谱及分析 |
| 2.6.4 原药粉末红外指纹图谱及分析 |
| 2.6.5 双指标等级序列聚类分析结果总结 |
| 2.7 采用FTIR和EDS图谱直观比对鉴定右归丸和济生肾气丸 |
| 2.7.1 氯仿提取物红外指纹图谱和数据 |
| 2.7.2 原药粉末电子能谱(EDS)及其直观比对分析 |
| 2.7.3 结论 |
| 第三章 左归丸和右归丸红外指纹图谱的建立与分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 最佳提取条件 |
| 3.3 测试样品制备及测试条件 |
| 3.4 重复性实验 |
| 3.5 稳定性实验 |
| 3.6 数据处理与结果分析 |
| 3.6.1 氯仿提取物红外指纹图谱及分析 |
| 3.6.2 无水乙醇提取物红外指纹图谱及分析 |
| 3.6.3 水提取物红外指纹图谱及分析 |
| 3.6.4 原药粉末红外指纹图谱及分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 左归丸、右归丸和济生肾气丸HPLC指纹图谱的建立与分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 样品制备及色谱条件 |
| 4.3 重复性实验 |
| 4.4 稳定性实验 |
| 4.5 数据处理与结果分析 |
| 4.5.1 双指标等级序列聚类分析 |
| 4.5.2 ⊿Sr等级序列分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 左归丸、右归丸和济生肾气丸1~H-NMR指纹图谱的建立与分析 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 样品制备及实验条件 |
| 5.3 重复性实验 |
| 5.4 数据处理与结果分析 |
| 5.4.1 化学位移小于4.2特征段的数据分析 |
| 5.4.2 化学位移大于4.2特征段的数据分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 结束语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（10）前列栓工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1 传统中医对慢性前列腺炎的认识 |
| 2 治疗慢性前列腺炎的常用中药制剂 |
| 3 前列栓组方特点、立题依据 |
| 实验材料与仪器 |
| 1 药品与试剂 |
| 2 实验仪器设备 |
| 实验方法与结果 |
| 一 制备工艺研究 |
| 1 处方来源 |
| 2 药材来源于鉴定 |
| 3 提取工艺研究 |
| 3.1 药材的提取工艺设计理论依据 |
| 3.2 提取工艺的研究 |
| 3.2.1 关黄柏、淫羊藿乙醇提取工艺的研究 |
| 3.2.2 野菊花挥发油提取工艺的研究 |
| 3.2.3 野菊花水煎煮提取工艺的研究 |
| 3.2.4 野菊花醇沉工艺的研究 |
| 4 小结 |
| 5 成型工艺研究 |
| 5.1 剂型的选择 |
| 5.2 热熔法工艺流程 |
| 5.3 基质的选择 |
| 5.4 基质与药粉最佳配比的选择 |
| 5.5 成型温度的选择 |
| 5.6 挥发油加入温度的确定 |
| 5.7 处方的确定 |
| 5.7.1 置换价的测定 |
| 5.7.2 标准处方的确定 |
| 6 中试试验研究 |
| 7 工艺流程的确定 |
| 工艺流程图 |
| 二 质量标准研究资料 |
| 1 质量标准正文 |
| 2 质量标准起草说明 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 鉴别 |
| 2.3 检查 |
| 2.3.1 重量差异检查 |
| 2.3.2 融变时限检查 |
| 2.3.3 重金属检查 |
| 2.3.4 砷盐的检查 |
| 2.3.5 微生物限度检查 |
| 2.4 含量测定 |
| 2.4.1 盐酸小檗碱最大吸收波长的选择 |
| 2.4.2 色谱条件的确定 |
| 2.4.3 供试品溶液和对照品溶液的制备 |
| 2.4.4 方法学考察 |
| 2.4.5 前列栓中盐酸小檗碱的含量测定 |
| 2.4.6 关黄柏药材中盐酸小檗碱的含量测定 |
| 讨论 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
四、济生肾气丸中牛膝的薄层色谱鉴别（论文参考文献）
- [1]柏参王前列胶囊的研制[D]. 王天宁. 长春中医药大学, 2020(12)
- [2]薄层色谱法鉴别参萸清眩膏[J]. 王秀琴,王东兴,纪丽颖,刘慧宇,徐春静. 华南国防医学杂志, 2017(09)
- [3]三黄益肾颗粒的药学研究[D]. 吴小斌. 广州中医药大学, 2017(02)
- [4]阳春肾舒胶囊的制备及药理学研究[D]. 张宗保. 山东大学, 2012(06)
- [5]N-生物系统双指标等级序列个性化模式识别法及左归丸、右归丸和济生肾气丸核磁共振指纹图谱分析[J]. 邹华彬,王丽双,翟红. 山东大学学报(工学版), 2012(04)
- [6]熟地强筋浓缩丸质量标准研究[J]. 宋潇潇,王建文,王淑红. 中国药师, 2012(07)
- [7]关节痛丸质量标准研究[J]. 许保海,臧琛,聂其霞. 中医药导报, 2012(03)
- [8]HPLC法测定复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量[J]. 肖佳尚. 中国医药导报, 2011(16)
- [9]中药复方左归丸、右归丸和济生肾气丸的鉴别和质量评价研究[D]. 王丽双. 山东大学, 2011(04)
- [10]前列栓工艺及质量标准研究[D]. 贾艾玲. 长春中医药大学, 2011(04)